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Lactama

De izquierda a derecha, las anteriores son estructuras generales de β-lactama , una γ-lactama , una δ-lactama y ε-lactama . Sus nombres comunes son β-propiolactama, γ-butirolactama, δ-valerolactama y ε-caprolactama.

Una lactama es una amida cíclica , derivada formalmente de un ácido aminoalcanoico mediante reacciones de ciclización . El término es una combinación de las palabras lactona + amida .

Nomenclatura

Los prefijos griegos en orden alfabético indican el tamaño del anillo.

Esta nomenclatura de tamaño de anillo se debe al hecho de que la hidrólisis de una α-lactama da un α -aminoácido y la de una β-lactama da un β-aminoácido, y así sucesivamente.

Síntesis

Para la síntesis orgánica de lactamas se utilizan métodos sintéticos generales .

Reordenamiento de Beckmann

Las lactamas se forman mediante el reordenamiento de oximas catalizado por ácido en el reordenamiento de Beckmann .

Reacción de Schmidt

Las lactamas se forman a partir de cetonas cíclicas y ácido hidrazoico en la reacción de Schmidt . La ciclohexanona con ácido hidrazoico forma ε-caprolactum , que al ser tratada con un exceso de ácido forma cardiazol , un estimulante cardíaco.

Ciclización de aminoácidos

Las lactamas se pueden formar a partir de la ciclización de aminoácidos mediante el acoplamiento entre una amina y un ácido carboxílico dentro de la misma molécula. La lactamización es más eficiente de esta manera si el producto es una γ-lactama. Por ejemplo, Fmoc-Dab(Mtt)-OH, aunque su amina de cadena lateral está protegida estéricamente por un grupo 4-metiltritilo (Mtt) extremadamente voluminoso, la amina aún puede acoplarse intramolecularmente con el ácido carboxílico para formar una γ-lactama. Esta reacción casi finalizó en 5 minutos con muchos reactivos de acoplamiento (por ejemplo, HATU y PyAOP ). [1]

Sustitución nucleofílica intramolecular

Las lactamas se forman a partir del ataque intramolecular de derivados acilo lineales de la reacción de abstracción nucleofílica .

Yodolactamización

Un ion iminio reacciona con un ion halonio formado in situ por la reacción de un alqueno con yodo . [2]

Reacción de yodolactamización

Reacción de Kinugasa

Las lactamas se forman mediante cicloadición 1,3-dipolar catalizada por cobre de alquinos y nitronas en la reacción de Kinugasa.

Reacción de Diels-Alder

La reacción de Diels-Alder entre ciclopentadieno e isocianato de clorosulfonilo (CSI) se puede utilizar para obtener tanto β- como γ-lactamas. A temperaturas más bajas (−78 °C), la β-lactama es el producto preferido. A temperaturas óptimas, se obtiene una γ-lactama muy útil conocida como lactama de Vince [3] . [4]

Preparación de VL y betalactámicos

Tautomería lactama-lactima

Una lactama es un compuesto de ácido imídico cíclico caracterizado por un doble enlace carbono-nitrógeno endocíclico . Se forman cuando las lactamas sufren tautomerización .

   Lactama Lactim

Reacciones

Véase también

Referencias

  1. ^ Lam, Pak-Lun; Wu, Yue; Wong, Ka-Leung (30 de marzo de 2022). "Incorporación de Fmoc-Dab(Mtt)-OH durante la síntesis de péptidos en fase sólida: una advertencia". Química orgánica y biomolecular . 20 (13): 2601–2604. doi :10.1039/D2OB00070A. ISSN  1477-0539. PMID  35258068. S2CID  247175352.
  2. ^ Spencer Knapp, Frank S. Gibson Organic Syntheses , Coll. Vol. 9, p.516 ( 1998 ); Vol. 70, p.101 ( 1992 ) Artículo en línea
  3. ^ Singh, R.; Vince, R. Chem. Rev. 2012, 112 (8), págs. 4642–4686. "2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona: perfil químico de un componente sintético versátil y su impacto en el desarrollo de terapias"
  4. ^ Pham, P.-T.; Vince, R. Fósforo, azufre y silicio 2007 , 779-791.

Enlaces externos