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fenantreno

El fenantreno es un hidrocarburo aromático policíclico (PAH) de fórmula C 14 H 10 , que consta de tres anillos de benceno fusionados . Es un sólido incoloro, parecido a un cristal, pero también puede aparecer de color amarillo. El fenantreno se utiliza para fabricar tintes, plásticos, pesticidas, explosivos y drogas. También se ha utilizado para producir ácidos biliares, colesterol y esteroides. [3]

El fenantreno se produce de forma natural y también es una sustancia química sintética. Comúnmente, los humanos están expuestos al fenantreno a través de la inhalación del humo del cigarrillo, pero existen muchas rutas de exposición. Los estudios en animales han demostrado que el fenantreno es un carcinógeno potencial. [3] Sin embargo, según la IARC, no está identificado como un carcinógeno humano probable, posible o confirmado. [4]

Los tres anillos fusionados del fenantreno tienen ángulos como en los fenacenos , en lugar de ser rectos como en los acenos . El compuesto con un esqueleto de fenantreno y nitrógenos en las posiciones 4 y 5 se conoce como fenantrolina .

Química

El fenantreno es casi insoluble en agua, pero es soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos de baja polaridad, como el tolueno , el tetracloruro de carbono , el éter , el cloroformo , el ácido acético y el benceno .

La síntesis de fenantreno de Bardhan-Sengupta es una forma clásica de producir fenantrenos. [5]

Síntesis de fenantreno de Bardhan-Senguptam

Este proceso implica la sustitución aromática electrófila utilizando un grupo ciclohexanol atado usando pentóxido de difósforo , que cierra el anillo central de un anillo aromático existente. La deshidrogenación con selenio también convierte los otros anillos en aromáticos. La aromatización de anillos de seis miembros por el selenio no se comprende claramente, pero produce H 2 Se .

El fenantreno también se puede obtener fotoquímicamente a partir de ciertos diariletenos .

Las reacciones del fenantreno suelen ocurrir en las posiciones 9 y 10, que incluyen:

Formas canónicas

El fenantreno es más estable que su isómero lineal antraceno . Una explicación clásica y bien establecida se basa en la regla de Clar . Una nueva teoría invoca los llamados enlaces estabilizadores hidrógeno-hidrógeno entre los átomos de hidrógeno C4 y C5. [ cita necesaria ]

sucesos naturales

La ravatita es un mineral natural compuesto de fenantreno. [11] Se encuentra en pequeñas cantidades en algunos sitios de quema de carbón. La ravatita representa un pequeño grupo de minerales orgánicos.

en plantas

Ver también

Referencias

  1. ^ Registro abcde de CAS RN 85-01-8 en la Base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional
  2. ^ Peter Atkins, JDP, Química física de Atkins. Oxford: 2010. pág.443.
  3. ^ ab "Hoja informativa sobre fenantreno" (PDF) . archivo.epa.gov . Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos . Consultado el 19 de julio de 2019 .
  4. ^ "Fenantreno". Sigma-Alrdich .
  5. ^ "Síntesis de Bardhan Sengupta". Nombre completo de reacciones y reactivos orgánicos . vol. 49. 2010. págs. 215–219. doi : 10.1002/9780470638859.conrr049. ISBN 9780470638859.
  6. ^ Síntesis orgánicas , Coll. vol. 4, pág. 757 (1963); vol. 34, pág. 76 (1954).
  7. ^ Síntesis orgánicas , Coll. vol. 4, pág. 313 (1963); vol. 34, pág. 31 (1954).
  8. ^ Síntesis orgánicas , Coll. vol. 3, pág. 134 (1955); vol. 28, pág. 19 (1948).
  9. ^ Síntesis orgánicas , Coll. vol. 2, pág. 482 (1943); vol. 16, pág. 63 (1936).
  10. ^ Síntesis orgánicas , Coll. vol. 5, pág. 489 (1973); vol. 41, pág. 41 (1961).
  11. ^ Datos minerales de ravatita

enlaces externos