El Colegio de Patólogos Estadounidenses ( CAP ) es una organización médica basada en miembros fundada en 1946 y que comprende aproximadamente 18.000 patólogos certificados. Sirve a pacientes, patólogos y al público [1] fomentando y defendiendo las mejores prácticas en patología y medicina de laboratorio. [2]
Es la asociación más grande del mundo compuesta exclusivamente por patólogos certificados por la Junta Estadounidense de Patología [3] y es ampliamente considerada el líder en garantía de calidad de laboratorio. La CAP aboga por una atención médica rentable y de alta calidad. [4] Actualmente, el CAP inspecciona y acredita laboratorios médicos bajo la autoridad de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid . Sus estándares han sido llamados "los más duros y exigentes en el negocio médico". [5] El CAP proporciona recursos y orientación a los laboratorios que buscan acreditación en programas de biorepositorios, genómica , ISO 15189 y más. [6] En noviembre de 2008, el Laboratorio Médico Piedmont de Winchester, Virginia, se convirtió en el primer laboratorio en los Estados Unidos [7] en obtener la acreditación oficial según la norma ISO 15189.
El CAP proporciona acreditación y pruebas de competencia a laboratorios médicos a través de sus programas de soluciones de calidad de laboratorio. Las primeras versiones de pruebas de competencia, conocidas como encuestas, que los laboratorios utilizan para ayudar a probar y garantizar la precisión, se iniciaron por primera vez en 1949. Los laboratorios comenzaron a recibir la acreditación CAP en 1964, [8] y más tarde se le otorgó a la organización la autoridad para acreditar laboratorios médicos como como resultado de las Enmiendas de Mejora del Laboratorio Clínico de 1988. [9]
La CAP publica listas de verificación que contienen requisitos relacionados con la realización de pruebas de laboratorio. La Lista de verificación común (COM) contiene un conjunto básico de requisitos que se aplican a todas las áreas que realizan pruebas y procedimientos de laboratorio. [10] Algunos requisitos existen tanto en la lista de verificación COM como en una lista de verificación específica de una disciplina, pero con una nota de lista de verificación diferente que tiene un requisito más específico. En estas situaciones, el requisito de una disciplina específica tiene prioridad sobre el requisito COM. [10] La lista de verificación COM también describe los requisitos para la validación/verificación analítica de las especificaciones de desempeño del método (es decir, exactitud, precisión, rango reportable) que los laboratorios deben realizar para cada prueba, método o sistema de instrumentos antes de su uso en pruebas de pacientes. [10] CAP también ha creado programas que analizan la frecuencia de errores durante las pruebas de laboratorio, incluidos Q-Probes y Q-Tracks. [11] Los estudios Q-Probes de CAP tienen como objetivo describir errores en diferentes etapas de las pruebas; preanalítico, analítico y postanalítico. [11] Para reducir la frecuencia de errores que ocurren en las diferentes etapas de las pruebas, se han implementado medidas de desempeño para mejorar la seguridad del paciente . [11] CAP ha creado una base de datos para registrar las tasas de error observadas en más de 130 estudios entre laboratorios. [12]
El CAP abrió una oficina en Washington, DC en 1970 [8] y la defensa de la patología desde un punto de vista legal y orientado a las políticas sigue siendo una misión central de la organización, tanto a través de la acción directa como de programas que conectan a los patólogos con los legisladores. [13]
La Fundación CAP es el brazo filantrópico de la organización y está clasificada como una entidad benéfica 501(c)(3). Su programa emblemático, See, Test & Treat, se asocia con hospitales y médicos para ofrecer pruebas gratuitas de detección de cáncer y VPH, así como eventos educativos, a comunidades desatendidas. El programa atendió a más de 900 mujeres en 2017. [14]
CAP [15] y enmiendas para mejorar los laboratorios clínicos . [16] han escrito políticas para el período mínimo en el que los laboratorios deben mantener registros y materiales de laboratorio, con algunos ejemplos a continuación:
{{cite web}}: Mantenimiento CS1: otros ( enlace )