Proyecto para catalogar mutaciones genéticas responsables del cáncer
El Atlas del Genoma del Cáncer ( TCGA ) es un proyecto para catalogar las alteraciones genómicas responsables del cáncer utilizando la secuenciación genómica y la bioinformática . [1] [2] El objetivo general era aplicar técnicas de análisis genómico de alto rendimiento para mejorar la capacidad de diagnosticar, tratar y prevenir el cáncer a través de una mejor comprensión de la base genética de la enfermedad.
El TCGA fue supervisado por el Centro de Genómica del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano financiado por el gobierno de los EE. UU. Un proyecto piloto de tres años, iniciado en 2006, se centró en la caracterización de tres tipos de cánceres humanos: glioblastoma multiforme , carcinoma escamoso de pulmón y adenocarcinoma seroso de ovario . [3] En 2009, se expandió a la fase II, que planeaba completar la caracterización genómica y el análisis de secuencia de 20 a 25 tipos de tumores diferentes para 2014. Finalmente, el TCGA superó esa meta, caracterizando 33 tipos de cáncer, incluidos 10 cánceres raros. [4] [5]
El proyecto inicialmente se propuso recolectar y caracterizar 500 muestras de pacientes, más que la mayoría de los estudios genómicos de su tiempo, y utilizó una variedad de técnicas moleculares diferentes. Las técnicas incluyeron perfiles de expresión génica , perfiles de variación del número de copias , genotipado de SNP , perfiles de metilación de ADN de todo el genoma , perfiles de microARN y secuenciación de exones . Con las limitaciones de la tecnología naciente y los costos al comienzo del proyecto, se realizaron muchas tecnologías basadas en matrices y una secuenciación genética dirigida limitada. Durante II, TCGA pudo comenzar a realizar la secuenciación completa del exoma y el transcriptoma completo en todos los casos y la secuenciación completa del genoma en el 10% de los casos utilizados en el proyecto.
Objetivos
El objetivo del proyecto piloto de TCGA era establecer una infraestructura para recolectar, caracterizar molecularmente y analizar 500 cánceres y controles emparejados. El trabajo requirió una amplia cooperación entre un equipo de científicos de varias instituciones y la evaluación de múltiples tecnologías de alto rendimiento en expansión. TCGA quería no solo generar datos genómicos de alta calidad y biológicamente significativos, sino también poner esos datos a disposición de la comunidad de investigación del cáncer de forma gratuita. [6]
Durante la fase piloto se exploraron tres tipos de tumores: glioblastoma multiforme (GBM), adenocarcinoma seroso de ovario de alto grado y carcinoma escamoso de pulmón. Tras el éxito de la fase piloto, TCGA amplió sus esfuerzos para caracterizar otros tipos de cáncer y proporcionar un conjunto de datos genómicos amplio y rico para realizar más descubrimientos en el campo de la investigación del cáncer. [ cita requerida ]
Gestión
El TCGA fue cogestionado por científicos y administradores del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI). Con la expansión del TCGA de la fase piloto a la Fase II en octubre de 2009, el NCI creó una Oficina del Programa TCGA para ayudar a gestionar el proyecto. El Dr. Jean Claude Zenklusen ha sido el director de la oficina desde agosto de 2013. [ cita requerida ]
La Oficina del Programa TCGA fue responsable de la operación de seis Centros de Caracterización Genómica, siete Centros de Análisis Genómico, el Recurso Básico de Bioespecímenes, el Centro de Coordinación de Datos y aproximadamente un tercio de la secuenciación realizada para el proyecto por los tres Centros de Secuenciación Genómica. [7] Además, la Oficina del Proyecto TCGA fue responsable de coordinar la obtención de tejidos para el TCGA. La Dra. Carolyn Hutter, directora del proyecto para el NHGRI, dirigió dos tercios de la secuenciación en los Centros de Secuenciación Genómica.
El Comité Directivo estuvo integrado por miembros de los equipos del NCI y del NHGRI, junto con los investigadores principales financiados por el proyecto. El Comité Directivo se encargó de supervisar la validez científica del proyecto, mientras que el equipo administrativo del NCI/NHGRI se aseguró de que se cumplieran los avances y los objetivos científicos del proyecto, de que este se completara a tiempo y dentro del presupuesto, y de que los distintos componentes del proyecto trabajaran juntos.
Acumulación de tejido
Los requisitos de tejido variaban de un tipo de tejido a otro y de un tipo de cáncer a otro. Los expertos en enfermedades de los Grupos de Trabajo de Enfermedades del proyecto ayudaron a definir las características de las muestras de tejido típicas acumuladas como "estándar de atención" en los Estados Unidos y cómo TCGA podría utilizar mejor el tejido. Por ejemplo, el Grupo de Trabajo de Enfermedades Cerebrales determinó que las muestras que contenían más del 50% de necrosis no serían adecuadas para TCGA y que se requería un 80% de núcleos tumorales en la parte viable del tumor. TCGA siguió algunas pautas generales como punto de partida para recolectar muestras de cualquier tipo de tumor, incluido un tamaño mínimo de 200 mg , no menos del 80% de núcleos tumorales y una fuente coincidente de ADN de línea germinal (como sangre o ADN purificado ). [8] Además, las instituciones que enviaron tejidos a TCGA debían incluir un conjunto mínimo de datos clínicos según lo definido por el Grupo de Trabajo de Enfermedades, consentimientos firmados que hayan sido aprobados por la IRB de su institución, así como un acuerdo de transferencia de material con TCGA.
En 2009, el NCI retiró aproximadamente $130 millones de ARRA del "contrato principal" del NCI con Science Applications International Corporation (SAIC) para financiar la acumulación de tejido y una variedad de otras actividades a través de la Oficina de Adquisiciones del NCI. $42 millones estaban disponibles para la acumulación de tejido a través del NCI utilizando "solicitudes de cotizaciones" (RFQ) y "solicitudes de propuestas" (RFP) para generar órdenes de compra y contratos, respectivamente. Las RFQ se utilizaron principalmente para la recolección de muestras retrospectivas de bancos establecidos, mientras que las RFP se utilizaron para la recolección prospectiva de muestras. TCGA finalizó la recolección de muestras en diciembre de 2013, con casi 20.000 bioespecímenes. [9]
Las instituciones que aportaron muestras al TCGA recibieron un pago y obtuvieron acceso anticipado a los datos moleculares generados en sus muestras, manteniendo al mismo tiempo un vínculo entre el identificador único del TCGA y su propio identificador único. Esto permitió a las instituciones contribuyentes vincularse con los datos clínicos de sus muestras y entablar colaboraciones con otras instituciones que tenían datos similares sobre muestras del TCGA, aumentando así el poder del análisis de resultados.
Organización
El TCGA gestionó varios tipos de centros diferentes que recibieron financiación para generar y analizar datos. El TCGA fue el primer proyecto de genómica a gran escala financiado por el NIH que incluyó recursos significativos para el descubrimiento bioinformático. El NCI ha dedicado el 50% de los fondos asignados al TCGA, aproximadamente 12 millones de dólares al año, a financiar el descubrimiento bioinformático. Los centros de caracterización del genoma y los centros de secuenciación del genoma generaron datos. Dos centros de análisis de datos del genoma separados utilizaron los datos para el descubrimiento bioinformático. Se financiaron dos centros para aislar biomoléculas de muestras de pacientes y un centro se financia para almacenar los datos. Este flujo de trabajo ha evolucionado a lo largo de los años y no se conoce como el proceso de caracterización del genoma del NCI. [10]
Recurso básico de bioespecímenes
El recurso central de bioespecímenes (BCR) se encargó de verificar la calidad y la cantidad de tejido enviado por los sitios de origen de tejido, aislar el ADN y el ARN de las muestras, realizar el control de calidad de estas biomoléculas y enviar las muestras procesadas a los GSC y los GCC. El Consorcio Internacional de Genómica recibió el contrato para iniciar el BCR para el proyecto piloto. Hubo dos BCR financiados por el NCI al comienzo del proyecto completo: el Nationwide Children's Hospital y el Consorcio Internacional de Genómica. Los BCR se volvieron a convocar en 2010 y el Nationwide Children's Hospital recibió el contrato. [11]
Centros de secuenciación del genoma
El NCI y el NHGRI financiaron conjuntamente tres centros de secuenciación genómica (GCC): el Broad Institute , el McDonnell Genome Institute de la Universidad de Washington y el Baylor College of Medicine . Los tres centros de secuenciación han pasado de la secuenciación Sanger a la secuenciación de próxima generación (NGS). Se probaron e implementaron simultáneamente diversas tecnologías de NGS.
Centros de caracterización del genoma
El NCI financió siete centros de caracterización del genoma: el Instituto Broad, Harvard, la Universidad de Carolina del Norte, el Centro Oncológico MD Anderson, el Instituto Van Andel, el Baylor College of Medicine y el Centro Oncológico de Columbia Británica.
Centro de coordinación de datos
El Centro de Coordinación de Datos (DCC) fue el repositorio central de los datos del TCGA. También fue responsable del control de calidad de los datos que ingresaban a la base de datos del TCGA. El DCC también mantuvo el Portal de Datos del TCGA, que era donde los usuarios podían acceder a los datos procesados del TCGA. Este trabajo fue realizado bajo contrato por científicos y desarrolladores de bioinformática de SRA International , Inc. Sin embargo, el DCC no alojó datos de secuenciación sin procesar. El Centro de Genómica del Cáncer (CGHub) del NCI fue el repositorio seguro para almacenar, catalogar y acceder a los datos relacionados con la secuencia. Este trabajo fue realizado por científicos y personal del Instituto de Genómica de la Universidad de California, Santa Cruz . Desde 2017, todos los tipos de datos se trasladaron al Genomic Data Commons del NCI. [12]
Centros de análisis de datos genómicos
Siete Centros de Análisis de Datos Genómicos (GDACs) financiados por el NCI/NHGRI fueron responsables de la integración de datos de todos los centros de caracterización y secuenciación, así como de la interpretación biológica de los datos del TCGA. Los GDACs incluyeron el Broad Institute, la Universidad de Carolina del Norte, la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón, la Universidad de California, Santa Cruz, el MD Anderson Cancer Center, el Memorial Sloan Kettering Cancer Center y el Institute for Systems Biology. Los siete GDAC trabajaron juntos para desarrollar un proceso de análisis de datos integrado.
Tipos de cáncer seleccionados para el estudio
Se generó una lista preliminar de tumores para que TCGA los estudiara mediante la compilación de estadísticas de incidencia y supervivencia del sitio web de estadísticas de cáncer de SEER. Además, se tuvo en cuenta el “estándar de atención” actual de los EE. UU. al elegir los 25 tipos de tumores principales, ya que TCGA se centraba en los tipos de tumores en los que la resección antes de la terapia adjunta era el estándar de atención. La disponibilidad de muestras también jugó un papel fundamental a la hora de determinar qué tipos de tumores estudiar y el orden en el que se inician los proyectos de tumores; cuanto más común sea el tipo de cáncer, más probable es que se acumulen muestras rápidamente para el estudio. Esto dio como resultado que los tipos de tumores comunes, como el cáncer de colon, pulmón y mama, se convirtieran en los primeros tipos de tumores incluidos en el proyecto, antes que los tipos de tumores raros.
Los tipos de cáncer seleccionados para el estudio por TCGA incluyeron: carcinoma de células escamosas de pulmón , carcinoma papilar de riñón, carcinoma renal de células claras, carcinoma ductal de mama, carcinoma de células renales , cáncer de cuello uterino (escamoso), adenocarcinoma de colon , adenocarcinoma de estómago, carcinoma rectal , carcinoma hepatocelular , carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (oral), carcinoma de tiroides , carcinoma urotelial de vejiga - no papilar, cuerpo uterino ( carcinoma endometrial ), adenocarcinoma ductal pancreático , leucemia mieloide aguda , adenocarcinoma de próstata , adenocarcinoma de pulmón , melanoma cutáneo , carcinoma lobulillar de mama y glioma de grado inferior , carcinoma de esófago , cistadenocarcinoma seroso de ovario , carcinoma de células escamosas de pulmón , carcinoma adrenocortical , linfoma difuso de células B grandes , paraganglioma y feocromocitoma , colangiocarcinoma , carcinosarcoma uterino , melanoma uveal , timoma , sarcoma , mesotelioma y cáncer de células germinales testiculares.
El TCGA comenzó a recopilar muestras de todos estos tipos de tumores simultáneamente. Los tipos de tumores con la mayor cantidad de muestras recopiladas se ingresaron primero en el proceso de caracterización. Los tipos de tumores más raros, que eran más difíciles de recopilar, y los tipos de tumores para los que el TCGA no pudo identificar una fuente de muestras de alta calidad se ingresaron en el proceso de producción del TCGA en el segundo año del proyecto. Esto le dio a la Oficina del Programa del TCGA tiempo adicional para recopilar muestras suficientes para el proyecto.
El TCGA y el Atlas de células de organogénesis de ratón (MOCA) se elaboraron mediante aprendizaje automático y aprendizaje profundo para comparar y encontrar correlaciones entre células cancerosas y embrionarias en el desarrollo y la diferenciación celular temprana . También se aplicaron para distinguir cambios en los patrones de expresión genética entre varios tipos de tumores de una fuente desconocida. [13]
Publicaciones de la TCGA
Glioblastoma multiforme
En 2008, el TCGA publicó sus primeros resultados sobre el glioblastoma multiforme (GBM) en Nature . [49] Estos primeros resultados caracterizaron y analizaron 91 pares de tumores y células normales. Si bien se recolectaron 587 bioespecímenes para el estudio, la mayoría fueron rechazados durante el control de calidad: las muestras de tumores debían contener al menos un 80 % de núcleos tumorales y no más del 50 % de necrosis, y una evaluación patológica secundaria debía estar de acuerdo con que el diagnóstico original de GBM era preciso. Se excluyó un último lote de muestras porque el ADN o ARN recolectado no era de suficiente calidad o cantidad para ser analizado por todas las diferentes plataformas utilizadas en el estudio.
Todos los datos de este estudio, así como los datos que se han recopilado desde la publicación, se pusieron a disposición del público en el Centro de Coordinación de Datos (DCC) de TCGA para acceso público (posteriormente trasladado al Genomic Data Commons). [50]
La mayoría de los datos procesados de TCGA son de acceso completamente abierto. Para los datos que podrían identificar potencialmente a pacientes específicos, los usuarios solicitan acceso controlado a los datos al Comité de Acceso a los Datos (DAC), que evalúa si el usuario final es un investigador de buena fe y está haciendo una pregunta científica legítima que amerita acceso a los datos a nivel individual. [51] Las credenciales de acceso a los datos ahora se administran a través del dbGAP de NIH.
Desde la publicación del primer artículo sobre marcadores, varios grupos de análisis dentro de la Red TCGA han presentado análisis más detallados de los datos sobre glioblastomas . Un grupo de análisis dirigido por Roel Verhaak, PhD, Katherine A. Hoadley , PhD, y D. Neil Hayes , MD, correlacionó con éxito los subtipos de expresión génica de glioma con anomalías genómicas. [52] El equipo de análisis de datos de metilación del ADN , dirigido por Houtan Noushmehr, PhD y Peter Laird, PhD, identificó un subconjunto distinto de muestras de glioma que muestra hipermetilación concertada en una gran cantidad de loci, lo que indica la existencia de un fenotipo metilador de isla CpG de glioma (G-CIMP). Los tumores G-CIMP pertenecen al subgrupo proneural y estaban estrechamente asociados con mutaciones somáticas IDH1 . [53] [54]
Adenocarcinoma seroso de ovario
TCGA informó sobre la expresión de ARNm, expresión de microARN, metilación del promotor, número de copias de ADN y secuenciación del exoma de 316 muestras de tumores de cáncer de ovario seroso de alto grado en Nature en junio de 2011. [55] Los investigadores encontraron mutaciones del gen TP53 en un abrumador 96% de los casos analizados. Se encontraron mutaciones recurrentes con menor frecuencia en un puñado de otros genes, incluidos NF1 , BRCA1 , BRCA2 , RB1 y CDK12 .
Los investigadores del TCGA también pudieron identificar patrones de expresión genética que se correlacionaban con la supervivencia del paciente. Definieron cuatro subtipos de cáncer según la expresión genética y los patrones de metilación del ADN: inmunorreactivo, diferenciado, proliferativo y mesenquimal. También identificaron 68 genes como posibles dianas farmacológicas.
Carcinoma colorrectal
TCGA informó sobre la secuencia del exoma, el número de copias de ADN, la metilación del promotor y la caracterización del ARN mensajero de 276 muestras de tumores de cáncer de colon y recto en Nature en julio de 2012. [56] 97 de las muestras también se sometieron a una secuenciación del genoma completo de cobertura ultrabaja.
Los investigadores del TCGA descubrieron el mismo tipo de alteraciones en los tumores de colon y recto, lo que indica que se trata de un único tipo de cáncer. Algunas diferencias, como la hipermetilación, eran evidentes en los tumores originados en el colon derecho. Se descubrió que un subconjunto de los tumores estaba hipermutado; la mayoría de ellos también presentaba una alta inestabilidad de microsatélites. Se encontraron dos docenas de genes significativamente mutados y alteraciones recurrentes en el número de copias. El estudio sugirió nuevos marcadores para el carcinoma colorrectal agresivo y un papel importante para la activación y represión transcripcional dirigida por MYC.
Fase II: Ampliación del TCGA a 33 tipos de cáncer
Impulsados por la Ley de Recuperación y Reinversión Estadounidense de 2009, los NIH ampliaron la cobertura de TCGA para abarcar 20 tipos de cáncer. Esto incluyó un esfuerzo por estudiar cánceres poco comunes, que fue posible gracias al apoyo de pacientes, grupos de apoyo a pacientes y médicos. A partir de 2011, TCGA comenzó a celebrar simposios científicos anuales para analizar y compartir nuevos descubrimientos biológicos sobre el cáncer, métodos analíticos y enfoques translacionales que utilizan los datos.
En diciembre de 2013, TCGA concluyó la recolección de muestras, tras haber enviado y procesado más de 20.000 especímenes. Al finalizar el proyecto, TCGA publicó "documentos de referencia" que describen la caracterización y los análisis básicos de 33 tipos de cáncer. En el caso de varios tipos de cáncer, como el carcinoma urotelial de vejiga y el GBM, se recogieron casos adicionales y se realizó un segundo análisis.
Análisis del atlas de cáncer panamericano
En 2013, TCGA publicó un análisis inicial de Pan-Cancer que describe el "paisaje mutacional" definido como mutaciones recurrentes frecuentemente identificadas a partir de la secuenciación del exoma de 3281 tumores de 12 subtipos de cáncer de aparición común. Los doce subtipos estudiados fueron adenocarcinoma de mama, adenocarcinoma de pulmón , carcinoma de células escamosas de pulmón , carcinoma de endometrio , glioblastoma multiforme , carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de colon , cáncer de recto , cáncer de vejiga , carcinoma de células claras de riñón , carcinoma de ovario y leucemia mieloide aguda . [57]
En 2018, la Red de Investigación TCGA publicó lo que colectivamente se conoce como el Atlas Pan-Cáncer: una colección de 35 artículos que resumen el trabajo realizado por TCGA y describen temas generales de la biología del cáncer dilucidados mediante el análisis de todos los datos de TCGA en su conjunto.
Los temas principales son (1) patrones de origen celular, que agrupan y analizan tumores según el sistema biológico o el subtipo histológico; (2) procesos oncogénicos, que consideran los complejos impactos posteriores que las alteraciones pueden tener sobre las vías moleculares y el microambiente, y (3) vías de señalización, que examinan el papel que desempeñan las diferentes vías en diferentes tipos de cáncer y sus posibles vulnerabilidades.
La finalización del Atlas Pan-Cancer marcó el final oficial del TCGA como programa, aunque los datos, métodos de análisis y otros recursos producidos por el TCGA continúan sirviendo como recurso para los investigadores. Por ejemplo, los datos del genoma completo del TCGA se analizaron como parte del Análisis Pan-Cancer de Genomas Completos (PCAWG), un esfuerzo internacional para analizar 2.600 genomas completos de cáncer para comprender las variaciones somáticas y de la línea germinal en las regiones codificantes y no codificantes.
Análisis de regiones no codificantes
Los investigadores del TCGA también se propusieron estudiar sistemáticamente las regiones no codificantes del genoma de múltiples cánceres. El equipo aplicó el ensayo de cromatina accesible a la transposasa mediante secuenciación (ATAC-seq) a 410 muestras tumorales del TCGA que abarcaban 23 cánceres primarios con el fin de obtener información sobre la desregulación genética en el cáncer. ATAC-seq es un método de bajo costo para identificar regiones de cromatina abierta o activa y posiciones de proteínas de unión al ADN.
Gracias a ATAC-seq, los investigadores pudieron identificar decenas de miles de posibles elementos reguladores del ADN específicos de diferentes tipos de cáncer y células. Esto proporcionó información sobre cómo la desregulación genética podría ayudar a impulsar la iniciación y la progresión del cáncer. La comprensión de la accesibilidad de la cromatina a los elementos reguladores específicos de las células inmunitarias conocidos también proporcionó pistas sobre el microambiente inmunitario y la disponibilidad de objetivos de inmunoterapia. El estudio, "El paisaje de la cromatina de los cánceres humanos primarios", se publicó en 2018 en Science . [87]
Véase también
Referencias
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Enlaces externos
- Atlas del genoma del cáncer
- Oficina de Genómica del Cáncer del NCI
- Centro de Genómica del Cáncer en la UC Santa Cruz
- Wiki del Instituto Nacional del Cáncer