La síntesis biomimética es un área de la síntesis química orgánica que está específicamente inspirada en la biología. El término abarca tanto la prueba de una "hipótesis biogenética" ( curso conjeturado de una biosíntesis en la naturaleza) a través de la ejecución de una serie de reacciones diseñadas para ser paralelas a la biosíntesis propuesta, como también programas de estudio donde una reacción sintética o reacciones dirigidas a un objetivo sintético deseado están diseñadas para imitar una o más transformaciones enzimáticas conocidas de una vía biosintética establecida . [1] [2] El primer ejemplo generalmente citado de una síntesis biomimética es la síntesis orgánica del alcaloide tropinona de Sir Robert Robinson . [3]
Un ejemplo más reciente es la ciclización mediada por carbenio de EJ Corey de un polieno lineal diseñado para proporcionar un sistema de anillo esteroide tetracíclico, [4] que se basó en estudios de ciclizaciones catiónicas de polienos lineales de Albert Eschenmoser y Gilbert Stork , [5] [6] y los estudios extensos de WS Johnson para definir los requisitos para iniciar y terminar la ciclización, y para estabilizar el grupo carbenio catiónico durante la ciclización (como la naturaleza logra a través de enzimas durante la biosíntesis de esteroides como el colesterol ). [7] En relación con la segunda definición, se puede decir que los catalizadores orgánicos o inorgánicos sintéticos aplicados para lograr una transformación química lograda en la naturaleza por un biocatalizador (por ejemplo, un catalizador puramente proteico , un metal u otro cofactor unido a una enzima , o una ribozima ) están logrando una síntesis biomimética, donde el diseño y la caracterización de tales sistemas catalíticos se ha denominado química biomimética . [8] [9] [10]
Síntesis dePrototipo-dafnifilina
La proto -dafnifilina es un precursor en la biosíntesis de una familia de alcaloides que se encuentran en Daphniphyllum macropodum . Es de interés debido a su compleja estructura molecular, lo que la convierte en un objetivo desafiante para los métodos de síntesis orgánica convencionales debido a la estructura de anillo fusionado y al centro de carbono espiro. Basándose en una ruta de biosíntesis propuesta de proto -dafnifilina a partir de escualeno , Clayton Heathcock y sus colaboradores desarrollaron una síntesis total notablemente elegante y corta de proto -dafnifilina a partir de materiales de partida simples. [11] Este es un ejemplo de cómo la síntesis biomimética puede simplificar la síntesis total de un producto natural complejo.
El paso clave en la ruta sintética de Heathcock implica una ciclización de los dialdehídos acíclicos A o B para formar proto -dafnifilina. Ambos dialdehídos (A o B) tienen esqueletos carbonados análogos al escualeno y pueden sintetizarse a partir de materiales de partida simples. El tratamiento de A o B con una secuencia de reactivos simples que contienen hidróxido de potasio , amoníaco y ácido acético condujo a la formación de proto -dafnifilina. Se formaron seis enlaces σ y cinco anillos en este notable paso. Se propuso en el informe original que el intermedio hidroxildihidropirano C se formó primero cuando el material de partida dialdehído (A) se trató con hidróxido de potasio. Un intermedio 2-aza-1, 3-dieno (D) se generó a partir de la reacción del intermedio C con amoníaco. Una reacción de Diels-Alder catalizada por ácido formó el intermedio E que se convirtió posteriormente en el producto final en las condiciones de reacción.
Síntesis de Heathcock de alcaloides de tipo dafnifilina derivados del escualeno , mediante cascadas de tetraciclización o pentaciclización [13] [14]
Referencias
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Lectura adicional
Poupon E, Nay B, eds. (2011). Síntesis Orgánica Biomimética . Alcaloides. vol. 1. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi :10.1002/9783527634606. ISBN 978-3-527-32580-1.
Ashely E (5 de enero de 2004). "Síntesis biomimética de productos naturales" (PDF) . Seminario de literatura, Stoltz Research Group. Instituto Tecnológico de California. Archivado desde el original (PDF) el 23 de junio de 2010. Consultado el 24 de noviembre de 2013 .