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Asteridas

En el sistema APG IV (2016) para la clasificación de plantas con flores , el nombre asteridas denota un clado (un grupo monofilético ). Las asteridas son el grupo más grande de plantas con flores , con más de 80.000 especies, aproximadamente un tercio del total de especies de plantas con flores. [2] [3] Las plantas conocidas en este clado incluyen la margarita común , los nomeolvides , las solanáceas (incluidas las patatas , las berenjenas , los tomates , los chiles y el tabaco ), el girasol común , las petunias , el yacón , la gloria de la mañana , la lechuga , la batata , el café , la lavanda , la lila , el olivo , el jazmín , la madreselva , el fresno , la teca , la boca de dragón , el sésamo , el psyllium , la salvia de jardín , los arándanos , las hierbas de mesa como la menta , la albahaca y el romero , y los árboles de la selva tropical como la nuez de Brasil .

La mayoría de los taxones pertenecientes a este clado habían sido denominados Asteridae en el sistema Cronquist (1981) y como Sympetalae en sistemas anteriores. [ cita requerida ] El nombre asteridas (no necesariamente en mayúscula) se parece al nombre botánico anterior pero pretende ser el nombre de un clado en lugar de un nombre de rango formal, en el sentido del ICBN .

Historia

Los análisis genéticos realizados después del APG II sostienen que las hermanas de todas las demás astéridas son las Cornales . Un segundo orden que se separó de la base de las astéridas son las Ericales . Los órdenes restantes se agrupan en dos clados, los lámidos y los campanúlidos. La estructura de ambos clados ha cambiado en el APG III . [4] [5]

En el sistema APG III, se cambiaron el nombre de los siguientes clados:

Euasteridas I → Lámidas
Euasteridas II → Campanúlidas [4] [5]

Filogenia

El árbol filogenético que se presenta a continuación ha sido propuesto por el proyecto APG IV. [3]

Subdivisión

Lamidas

El subclado de los lámidos consta de unas 40.000 especies y representa alrededor del 15% de la diversidad de las angiospermas, caracterizado en general por ovarios y corolas súperos con cualquier fusión de los pétalos (simpetalia) que ocurre tarde en el proceso de desarrollo. La mayor parte de la diversidad de los lámidos se da en el grupo de cinco órdenes desde Boraginales a Solanales, denominados informalmente "lámidos centrales" (a veces llamados Laminae), aunque Vahliales consiste en el único género pequeño Vahlia . El resto de los lámidos se denominan "lámidos basales", en el que Garryales es el grupo hermano de los lámidos centrales. Se ha sugerido que los lámidos centrales irradiaron de una línea ancestral de árboles tropicales en los que las flores eran discretas y los frutos grandes, drupáceos y a menudo de una sola semilla. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ Atkinson, Brian A. (14 de noviembre de 2022). "Un fósil de Icacinaceae proporciona evidencia de un origen cretácico de los lamiidos". Nature Plants . 8 (12): 1374–1377. doi :10.1038/s41477-022-01275-y. ISSN  2055-0278. PMID  36376504. S2CID  253521093.
  2. ^ Bremer, Kåre; Friis, elsemarie; Bremer, birgitta (1 de junio de 2004). "La datación filogenética molecular de plantas con flores asteridas muestra diversificación del Cretácico temprano". Biología sistemática . 53 (3): 496–505. doi : 10.1080/10635150490445913 . PMID  15503676. S2CID  41752744.
  3. ^ ab Angiosperm Phylogeny Group (2016). "Una actualización de la clasificación del Angiosperm Phylogeny Group para los órdenes y familias de plantas con flores: APG IV". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 181 (1): 1–20. doi : 10.1111/boj.12385 .
  4. ^ ab Angiosperm Phylogeny Group (2003). "Una actualización de la clasificación del Angiosperm Phylogeny Group para los órdenes y familias de plantas con flores: APG II". Botanical Journal of the Linnean Society . 141 (4): 399–436. doi :10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x.
  5. ^ ab Angiosperm Phylogeny Group (2009). "Una actualización de la clasificación del Angiosperm Phylogeny Group para los órdenes y familias de plantas con flores: APG III". Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  6. ^ Stull y otros 2015.

Bibliografía

Enlaces externos