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Inmunosupresión

La inmunosupresión es una reducción de la activación o eficacia del sistema inmunológico . Algunas partes del sistema inmunológico tienen efectos inmunosupresores en otras partes del sistema inmunológico, y la inmunosupresión puede ocurrir como una reacción adversa al tratamiento de otras afecciones. [1] [2]

Por lo general, la inmunosupresión inducida deliberadamente se realiza para evitar que el organismo rechace un trasplante de órgano . [3] Además, se utiliza para tratar la enfermedad de injerto contra huésped después de un trasplante de médula ósea , o para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico , la artritis reumatoide , el síndrome de Sjögren o la enfermedad de Crohn . Por lo general, esto se hace con medicamentos, pero puede implicar cirugía ( esplenectomía ), plasmaféresis o radiación. Se dice que una persona que está sometida a inmunosupresión o cuyo sistema inmunológico está débil por otras razones (como quimioterapia o VIH ) está inmunocomprometida . [4]

Inducido deliberadamente

azatioprina
Glóbulos blancos (y glóbulos rojos)

La administración de medicamentos inmunosupresores o inmunosupresores es el método principal para inducir deliberadamente la inmunosupresión; en circunstancias óptimas, los fármacos inmunosupresores se dirigen principalmente a los componentes hiperactivos del sistema inmunológico. [5] Las personas en remisión del cáncer que requieren inmunosupresión no tienen más probabilidades de experimentar una recurrencia. [6] A lo largo de su historia, la radioterapia se ha utilizado para disminuir la fuerza del sistema inmunológico. [7] El Dr. Joseph Murray del Brigham and Women's Hospital recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1990 por su trabajo sobre inmunosupresión. [8]

Los fármacos inmunosupresores tienen el potencial de causar inmunodeficiencia , lo que puede aumentar la susceptibilidad a infecciones oportunistas y disminuir la inmunovigilancia del cáncer . [9] Se pueden recetar inmunosupresores cuando una respuesta inmune normal no es deseable, como en las enfermedades autoinmunes . [10]

Los esteroides fueron la primera clase de fármacos inmunosupresores identificados, aunque los efectos secundarios de los primeros compuestos limitaron su uso. La azatioprina [ vaga ] más específica se identificó en 1960, pero fue el descubrimiento de la ciclosporina en 1980 (junto con la azatioprina) lo que permitió una expansión significativa del trasplante a parejas donante-receptor menos compatibles, así como una amplia aplicación al trasplante de pulmón . trasplante de páncreas y trasplante de corazón . [3] Después de un trasplante de órganos , el cuerpo casi siempre rechazará los nuevos órganos debido a las diferencias en el antígeno leucocitario humano entre el donante y el receptor. Como resultado, el sistema inmunológico detecta el tejido nuevo como "extraño" e intenta eliminarlo atacándolo con glóbulos blancos , lo que provoca la muerte del tejido donado. Se administran inmunosupresores para ayudar a prevenir el rechazo; sin embargo, el cuerpo se vuelve más vulnerable a infecciones y tumores malignos durante el curso de dicho tratamiento. [11] [12] [13]

Inmunosupresión no deliberada

Leucemia

La inmunosupresión no deliberada puede ocurrir, por ejemplo, en ataxia-telangiectasia , deficiencias del complemento , muchos tipos de cáncer y ciertas infecciones crónicas como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El efecto no deseado en la inmunosupresión no deliberada es la inmunodeficiencia que resulta en una mayor susceptibilidad a patógenos , como bacterias y virus. [1]

La inmunodeficiencia también es un efecto adverso potencial de muchos fármacos inmunosupresores , en este sentido, el alcance del término inmunosupresión en general incluye tanto los efectos beneficiosos como los posibles efectos adversos de la disminución de la función del sistema inmunológico. [14]

La deficiencia de células B y la deficiencia de células T son alteraciones inmunitarias con las que las personas nacen o adquieren, lo que a su vez puede provocar problemas de inmunodeficiencia. [15] El síndrome de Nezelof es un ejemplo de inmunodeficiencia de células T. [dieciséis]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab "Trastornos de inmunodeficiencia: enciclopedia médica MedlinePlus". medlineplus.gov . Consultado el 6 de mayo de 2017 .
  2. ^ "Diccionario del NCI de términos sobre el cáncer". Instituto Nacional del Cáncer . 2011-02-02 . Consultado el 6 de mayo de 2017 .
  3. ^ ab "Inmunosupresión: descripción general, historia, fármacos". 2017-01-06. {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  4. ^ "Diccionario del NCI de términos sobre el cáncer". Instituto Nacional del Cáncer . 2011-02-02 . Consultado el 28 de noviembre de 2019 .
  5. ^ Wiseman, Alexander C. (5 de febrero de 2016). "Medicamentos inmunosupresores". Revista clínica de la Sociedad Estadounidense de Nefrología . 11 (2): 332–343. doi :10.2215/CJN.08570814. ISSN  1555-9041. PMC 4741049 . PMID  26170177. 
  6. ^ Shelton, Eduardo; Laharie, David; Scott, Frank I.; Mamtani, Ronac; Lewis, James D.; Colombel, Jean-Frédéric; Ananthakrishnan, Ashwin N. (julio de 2016). "Recurrencia del cáncer después de terapias inmunosupresoras en pacientes con enfermedades inmunomediadas: una revisión sistemática y un metanálisis". Gastroenterología . 151 (1): 97–109.e4. doi :10.1053/j.gastro.2016.03.037. PMC 4925196 . PMID  27039969. 
  7. ^ Ladwig, Gail B.; Ackley, Betty J.; Makic, Mary Beth Flynn (15 de marzo de 2016). Guía de Mosby para el diagnóstico de enfermería - Libro electrónico. Ciencias de la Salud Elsevier. pag. 28.ISBN 9780323390279.
  8. ^ "Joseph E. Murray - Hechos". www.premionobel.org . Consultado el 12 de mayo de 2017 .
  9. ^ "Inmunosupresión". Instituto Nacional del Cáncer . 29 de abril de 2015 . Consultado el 13 de julio de 2017 .
  10. ^ Chandrashekara, S. (2012). "Las estrategias de tratamiento de las enfermedades autoinmunes pueden necesitar un enfoque diferente al del protocolo convencional: una revisión". Revista India de Farmacología . 44 (6): 665–671. doi : 10.4103/0253-7613.103235 . ISSN  0253-7613. PMC 3523489 . PMID  23248391. 
  11. ^ "Rechazo de trasplante: Enciclopedia médica MedlinePlus". medlineplus.gov . Consultado el 14 de julio de 2017 .
  12. ^ "Inmunología del rechazo de trasplantes: descripción general, historia, tipos de injertos". 2017-03-09. {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  13. ^ Charles A. Janeway, Jr.; Travers, Pablo; Walport, Marcos; Shlomchik, Mark J. (2001). "Respuestas a aloantígenos y rechazo de trasplantes". Ciencia de la guirnalda. {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  14. ^ Lallana, Enrico C; Fadul, Camilo E (2011). "Toxicidades del tratamiento inmunosupresor de enfermedades neurológicas autoinmunes". Neurofarmacología actual . 9 (3): 468–477. doi :10.2174/157015911796557939. ISSN  1570-159X. PMC 3151601 . PMID  22379461. 
  15. ^ "Inmunodeficiencia (primaria y secundaria). Información". información.paciente . Consultado el 13 de julio de 2017 .
  16. ^ Trastornos, Organización Nacional de Enfermedades Raras (2003). Guía NORD de enfermedades raras. Lippincott Williams y Wilkins. pag. 408.ISBN 9780781730631. Consultado el 2 de junio de 2017 .

Otras lecturas

enlaces externos