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Forskolina

La forskolina ( coleonol ) es un diterpeno labdano producido por la planta Coleus barbatus (flor de espuela azul). Otros nombres incluyen pashanabhedi, coleus indio, makandi, HL-362, mao hou qiao rui hua. [2] Al igual que con otros miembros de la gran clase de metabolitos vegetales diterpénicos , la forskolina se deriva del pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP). La forskolina contiene algunos elementos funcionales únicos, incluida la presencia de un anillo heterocíclico derivado del tetrahidropirano . La forskolina se usa comúnmente en la investigación de laboratorio para aumentar los niveles de AMP cíclico mediante la estimulación de la adenilato ciclasa . [2]

Mecanismo de acción

La forskolina se utiliza comúnmente en bioquímica para aumentar los niveles de AMP cíclico (cAMP) en el estudio e investigación de la fisiología celular . [2] [3] La forskolina activa la enzima adenilil ciclasa y aumenta los niveles intracelulares de cAMP. El cAMP es un segundo mensajero importante necesario para la respuesta biológica adecuada de las células a las hormonas y otras señales extracelulares. Es necesario para la comunicación celular en el eje hipotálamo/glándula pituitaria y para el control de retroalimentación de las hormonas a través de la inducción de la transcripción del gen del factor liberador de corticotropina . [4] El AMP cíclico actúa activando vías sensibles al cAMP como la proteína quinasa A y EPAC1 .

Química

Se define como una sustancia química de categoría 4 con toxicidad dérmica aguda según la Norma de comunicación de peligros de OSHA de 2012 (29 CFR 1910.1200). [5]

Derivados

Entre sus derivados se encuentran el daropato de colforsina , NKH477, [6] y FSK88, [7] que pueden ser más potentes que la forskolina para aumentar el AMPc. Estos derivados pueden tener utilidad farmacéutica contra la broncoconstricción y la insuficiencia cardíaca . [8] [9]

Síntesis química

Se ha informado de una síntesis química total. El paso clave de esta síntesis química es la fotociclación de un intermediario sintético en presencia de oxígeno y azul de metileno, seguida de una reacción de Diels-Alder con oxígeno singlete. [10]

Biosíntesis

El anillo heterocíclico se sintetiza después de la formación de los sistemas de anillos de carbono transfusionados formados por una ciclización mediada por carbocatión . El carbocatión terciario restante se extingue mediante una molécula de agua. Después de la desprotonación , el grupo hidroxilo restante queda libre para formar el anillo heterocíclico. Esta ciclización puede ocurrir ya sea por ataque del oxígeno del alcohol sobre el carbocatión alílico formado por pérdida de difosfato , o por un desplazamiento análogo tipo S N 2' del difosfato. [11] Esto forma el sistema de anillo central A de la forskolina.

Las modificaciones restantes del sistema de anillo central A pueden entenderse supuestamente como una serie de reacciones de oxidación para formar un poliol B que luego se oxida y esterifica para formar las fracciones de cetona y éster de acetato que se observan en la forskolina. Sin embargo, debido a que no se ha descrito el grupo de genes biosintéticos, esta síntesis putativa podría ser incorrecta en la secuencia de eventos de oxidación/esterificación, que podrían ocurrir en casi cualquier orden.

Pérdida de grasa

En animales, la forskolina o los extractos de Coleus barbatus que contienen forskolina reducen la ingesta de alimentos, el peso corporal y la masa grasa. En humanos, la forskolina reduce la masa grasa corporal mientras aumenta la masa corporal magra. [12] [13] En ratones, los extractos de Coleus forskohlii mostraron toxicidad hepática dependiente de la dosis, aunque la forskolina purificada no mostró toxicidad hepática. [14]

Otro

La forskolina se ha utilizado en la medicina tradicional para tratar la insuficiencia cardíaca . [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Forskolina" (PDF) . Sigma Aldrich.
  2. ^ abcd "Forskolin". Drugs.com. 2018. Consultado el 23 de marzo de 2018 .
  3. ^ Alasbahi, RH; Melzig, MF (enero de 2012). "Forskolina y derivados como herramientas para estudiar el papel del AMPc". Die Pharmazie . 67 (1): 5–13. doi :10.1691/ph.2012.1642. PMID  22393824.
  4. ^ Kageyama, K; Tamasawa, N; Suda, T (julio de 2011). "Transducción de señales en el sistema hipotalámico del factor liberador de corticotropina y sus implicaciones clínicas". Stress . 14 (4): 357–67. doi : 10.3109/10253890.2010.536279 . PMID  21438777. S2CID  9631868.
  5. ^ "Ficha de datos de seguridad de Targetmol Forskolin". 27 de septiembre de 2024. Consultado el 27 de septiembre de 2024 .
  6. ^ Morinobu S, Fujimaki K, Okuyama N, Takahashi M, Duman RS (mayo de 1999). "Estimulación de la adenilato ciclasa e inducción del factor neurotrófico derivado del cerebro y del ARNm de TrkB por NKH477, un derivado novedoso y potente de la forskolina". Journal of Neurochemistry . 72 (5): 2198–205. doi :10.1046/j.1471-4159.1999.0722198.x. PMID  10217303.
  7. ^ Li Z, Wang J (noviembre de 2006). "Un derivado de forskolina, FSK88, induce apoptosis en células de cáncer gástrico humano BGC823 a través de la activación de caspasa que implica la regulación de la expresión génica de la familia Bcl-2, la disipación del potencial de membrana mitocondrial y la liberación de citocromo c". Cell Biology International . 30 (11): 940–6. doi :10.1016/j.cellbi.2006.06.015. PMID  16889987. S2CID  7288869.
  8. ^ Wajima Z, Yoshikawa T, Ogura A, Imanaga K, Shiga T, Inoue T, Ogawa R (abril de 2002). "El daropato de colforsina intravenoso, un derivado de forskolina soluble en agua, previene la broncoconstricción inducida por tiamilal-fentanilo en humanos". Medicina de cuidados críticos . 30 (4): 820–6. doi :10.1097/00003246-200204000-00017. PMID  11940752. S2CID  22244620.
  9. ^ Sanbe A, Takeo S (julio de 1995). "Efectos de NKH477, un derivado de forskolina soluble en agua, sobre la función cardíaca en ratas con insuficiencia cardíaca crónica después de un infarto de miocardio". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 274 (1): 120–6. PMID  7616388.
  10. ^ "La primera síntesis total de (±)-forskolina". Synfacts . 18 (5): 0563. Mayo de 2022. doi : 10.1055/s-0041-1738000 . S2CID  248315371.
  11. ^ Dewick, PM (2009). Productos naturales medicinales (3.ª ed.). Wiley. pág. 232. ISBN 978-0470741689.
  12. ^ Barrea, Luigi; Altieri, Barbara; Polese, Barbara; De Conno, Barbara; Muscogiuri, Giovanna; Colao, Annamaria; Savastano, Silvia (abril de 2019). "Nutricionista y obesidad: breve descripción general sobre la eficacia, la seguridad y las interacciones farmacológicas de los principales suplementos dietéticos para bajar de peso". Revista internacional de suplementos para la obesidad . 9 (1): 32–49. doi :10.1038/s41367-019-0007-3. PMC 6683127 . PMID  31391923. 
  13. ^ Majeed, Mahoma; Majeed, Shaheen; Nagabhushanam, Kalyanam; Gnanamani, Muthuraman; Mundkur, Lakshmi (febrero de 2021). "Ingredientes naturales menos investigados para el tratamiento de la obesidad". Nutrientes . 13 (2): 510. doi : 10.3390/nu13020510 . PMC 7913945 . PMID  33557185. 
  14. ^ Jakopin, Žiga (enero de 2019). "Riesgos asociados a los quemadores de grasa: una perspectiva toxicológica". Toxicología alimentaria y química . 123 : 205–224. doi :10.1016/j.fct.2018.10.051. PMID  30401639. S2CID  53228872.

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