Las dinitroanilinas son una clase de compuestos químicos con la fórmula química C 6 H 5 N 3 O 4 . Se derivan tanto de la anilina como de los dinitrobencenos . Hay seis isómeros : 2,3-dinitroanilina, 2,4-dinitroanilina, 2,5-dinitroanilina, 2,6-dinitroanilina, 3,4-dinitroanilina y 3,5-dinitroanilina.
Las dinitroanilinas son intermediarios en la preparación de diversos productos químicos de importancia industrial, incluidos tintes y pesticidas . Los herbicidas que son derivados de dinitroanilinas incluyen benfluralina , butralina, clornidina, dinitramina, dipropalina, etalfluralina, flucloralina, isopropalina, metalpropalina, nitralina, orizalina , pendimetalina , prodiamina , profluralina y trifluralina .
La 2,4-dinitroanilina se puede preparar mediante reacción de 1-cloro-2,4-dinitrobenceno con amoníaco o mediante hidrólisis ácida de 2,4-dinitroacetanilida. [1]
Las dinitroanilinas son explosivas e inflamables con el calor o la fricción. Dado que están hechos de materias primas fácilmente obtenibles, durante la Primera Guerra Mundial Alemania los utilizó como sustitutos de explosivos potentes.
Las dinitroanilinas fueron desarrolladas antes de 2015, entre otras, por Dow Chemical Company , que luego vendió su negocio a la empresa privada Gowan Company. [2]