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Biotecnología EnCor

EnCor Biotechnology es una empresa estadounidense que fabrica anticuerpos monoclonales y policlonales centrándose en reactivos dirigidos a proteínas neuronales . EnCor fue fundada en 1999 como una empresa derivada de la Universidad de Florida por Gerry Shaw, un científico británico inicialmente profesor en el Departamento de Neurociencia de la Universidad de Florida y ahora profesor emérito. La empresa tiene su sede en Gainesville, Florida , y comercializa reactivos de anticuerpos de alta calidad y muy bien caracterizados a precios razonables.

Historia

Durante los inicios de su carrera en la Universidad de Florida en la década de 1990, algunos de sus anticuerpos fabricados originalmente con fines de investigación obtuvieron licencia para su venta a empresas externas. Algunos de estos todavía los venden proveedores como Cell Signaling Technology , que, sin embargo, cobra por ellos lo que el Dr. Shaw considera precios irrazonablemente altos. Por lo tanto, EnCor Biotechnology se creó a finales de 1999, inicialmente para comercializar reactivos de anticuerpos fabricados en el laboratorio de investigación del Dr. Shaw a precios más razonables. [1] A finales de 2001, EnCor alquiló un espacio de laboratorio en la Incubadora de Biotecnología Sid Martin , una instalación dedicada a la comercialización de propiedad intelectual generada en la Universidad de Florida. A raíz de esta medida, el laboratorio EnCor produjo un número cada vez mayor de anticuerpos novedosos que fueron elaborados, caracterizados, documentados, fabricados y sometidos a un riguroso control de calidad. Por lo tanto, la empresa aumentó rápidamente el número de reactivos disponibles para la venta y pronto se volvió rentable y, en 2006, se trasladó a unas nuevas instalaciones en Gainesville. [2] Las instalaciones de Gainesville ahora se han ampliado a tres veces el tamaño original.

Células cerebrales de rata cultivadas en cultivo de tejidos y teñidas, en verde, con un anticuerpo monoclonal de ratón EnCor contra la subunidad del neurofilamento NF-L ( nombre HGNC NEFL ), que revela una neurona grande. Las células de la imagen de arriba también se tiñeron de rojo con un anticuerpo de conejo EnCor contra la α-internexina , que en este cultivo se encuentra en las células madre neuronales.
Una sección de cerebelo humano fijada con formalina e incluida en parafina teñida con un anticuerpo monoclonal de ratón EnCor contra NF-L revelada con un tinte marrón, los núcleos celulares se revelan con un tinte azul. La región rica en núcleos de la izquierda es la capa granular cerebelosa, la región de la derecha con menos núcleos es la capa molecular cerebelosa. El anticuerpo NF-L se une a las prolongaciones de las células en cesta, a los axones de fibras paralelas, al pericariota de Purkinje y a algunas neuronas más pequeñas y a otros axones finos.

EnCor siempre ha colaborado con científicos básicos y médicos para producir artículos en publicaciones científicas revisadas por pares centrados en el examen de diversos biomarcadores en plasma , suero y LCR de daño y degeneración del sistema nervioso. Una de ellas es la forma axonal fosforilada de la proteína de cadena pesada de la proteína de neurofilamento principal que tiene el nombre HGNC NEFH , [ 3 ] [4] [5] [6] aunque generalmente se la conoce como pNF-H en la literatura científica. Otros dos estudios describen nuevos ensayos EnCor para UCHL1 [7] y alfa-sinucleína , [8] dos proteínas cerebrales importantes implicadas en el desarrollo del Parkinson y otras enfermedades neurológicas. En 2022, EnCor, en colaboración con investigadores de la Universidad de Florida, describió una nueva clase de anticuerpos contra la cadena ligera de neurofilamentos con el nombre HGNC NEFL , aunque la proteína generalmente se denomina NF-L. Sorprendentemente, una clase de estos anticuerpos se une a epítopos ocultos en las neuronas sanas y sus procesos, pero que se revelan durante la degeneración. Se demostró que otra clase de anticuerpo contra el neurofilamento NF-L se une solo a los neurofilamentos en neuronas sanas y sus procesos, pero no pudo reconocer las neuronas y procesos degenerados y degenerados. [9] Un informe revisado por pares y ligeramente ampliado sobre este trabajo fue aceptado para su publicación en la revista Brain Communications. [10] Los anticuerpos específicos de la degeneración se han denominado reactivos "DegenoTag" y deberían tener una amplia utilidad para los investigadores sobre la neurodegeneración. Para 2022, la línea de productos EnCor había aumentado a más de 250 artículos, y los anticuerpos se usaban principalmente con fines de investigación, con un enfoque particular en inmunocitoquímica y Western Blot , aunque muchos también se utilizan para inmunocitoquímica , inmunoprecipitación y ELISA . Algunos se han vuelto útiles para el diagnóstico histopatológico y para monitorear los niveles de biomarcadores proteicos , de investigación y potencial utilidad clínica. EnCor suministra reactivos a laboratorios de investigación y otras empresas de reactivos como Abcam , BioLegend , Thermo Fisher Scientific , EMD Millipore , Bio-Techne.y muchos otros. EnCor es bien conocido por la calidad de sus imágenes de células, tejidos y transferencia Western, muchas de las cuales están disponibles en Wikipedia Commons y se utilizan ampliamente en libros, artículos, carteles, para enseñanza, publicidad y muchos otros fines; consulte [1] .

Publicaciones clave de EnCor

Referencias

  1. ^ "Empresa de biotecnología | Gainesville.com". Gainesville.com . 2012 . Consultado el 2 de mayo de 2012 .
  2. ^ "Graduados de la empresa de biotecnología del profesor de la UF | Gainesville.com". Gainesville.com . 2012 . Consultado el 2 de mayo de 2012 .
  3. ^ Shaw G, Yang C, Ellis R, Anderson K, Parker Mickle J, Scheff S, Pike B, Anderson DK, Howland DR (noviembre de 2005). "El neurofilamento hiperfosforilado NF-H es un biomarcador sérico de lesión axonal". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 336 (4): 1268-1277. doi :10.1016/j.bbrc.2005.08.252. PMID  16176808.
  4. ^ Anderson KJ, Scheff SW, Miller KM, Roberts KN, Gilmer LK, Yang C, Shaw G (septiembre de 2008). "La forma axonal fosforilada de la subunidad del neurofilamento NF-H (pNF-H) como biomarcador sanguíneo de lesión cerebral traumática". J. Neurotrauma . 25 (9): 1079–1085. doi :10.1089/neu.2007.0488. PMC 2820728 . PMID  18729720. 
  5. ^ Gresle MM, Shaw G, Jarrott B, Alexandrou EN, Friedhuber A, Kilpatrick TJ, Butzkueven H (diciembre de 2008). "Validación de un nuevo biomarcador de lesión axonal aguda en encefalomielitis autoinmune experimental". J. Neurosci. Res . 86 (16): 3548–3555. doi :10.1002/jnr.21803. PMID  18709652. S2CID  1453588.
  6. ^ Boylan K, Yang C, Crook J, Overstreet K, Heckman M, Wang Y, Borchelt D, Shaw G (diciembre de 2009). "Inmunorreactividad de la subunidad H del neurofilamento axonal fosforilado (pNF-H) en sangre de roedores modelo de ELA y pacientes con ELA: evaluación del pNF-H en sangre como posible biomarcador de ELA". J. Neuroquímica . 111 (5): 1182-1191. doi : 10.1111/j.1471-4159.2009.06386.x . PMID  19765193.
  7. ^ Lewis SB, Wolper R, Chi YY, Miralia L, Wang Y, Yang C, Shaw G (mayo de 2010). "Identificación y caracterización preliminar de la ubiquitina C terminal hidrolasa 1 (UCHL1) como biomarcador de pérdida neuronal en hemorragia subaracnoidea por aneurisma". J. Neurosci. Res . 88 (7): 1475-1484. doi : 10.1002/jnr.22323 . PMID  20077430. S2CID  25734633.
  8. ^ Tinsley RB, Kotschet K, Modesto D, Ng H, Wang Y, Nagley P, Shaw G, Horne MK (septiembre de 2010). "Detección sensible y específica de α-sinucleína en plasma humano". J. Neurosci. Res . 88 (12): 2693–2700. doi :10.1002/jnr.22417. PMID  20648655. S2CID  22613058.
  9. ^ Shaw G, Madorsky I, Li Y, Wang Y, Rana S, Fuller DD (agosto de 2022). "Los anticuerpos NF-L de tipo humano son reactivos eficaces para la obtención de imágenes de la neurodegeneración". bioRxiv 10.1101/2022.08.27.504533 . 
  10. ^ Shaw G, Madorsky I, Ying Y, Wang Y, Rana S, Jorgensen M, Fuller DD (abril de 2023). "Los anticuerpos ligeros de neurofilamento de tipo humano son reactivos eficaces para la obtención de imágenes de la neurodegeneración". Braincomms 10.1093/braincomms/fcad067

enlaces externos