La clasificación temporal de drogas es un estatus relativamente nuevo para las drogas controladas , que se ha adoptado en algunas jurisdicciones, en particular Nueva Zelanda y el Reino Unido , para intentar poner bajo control legal las drogas de diseño recientemente sintetizadas . La legislación sobre drogas controladas en estas jurisdicciones requiere que las decisiones de clasificación de drogas sigan un proceso basado en evidencia, donde se evalúan y revisan los daños de la droga para poder asignarle un estatus legal apropiado. Dado que muchas drogas de diseño vendidas en los últimos años han tenido poca o ninguna investigación publicada que pueda ayudar a fundamentar tal decisión, se han vendido ampliamente como "drogas legales", a menudo durante meses, antes de que se acumulen pruebas suficientes para justificar su inclusión en las listas de drogas controladas.
Esta situación se ha considerado indeseable, ya que cada vez que se ha prohibido una droga de diseño, se han desarrollado y comercializado rápidamente compuestos nuevos con efectos similares, a menudo con consecuencias para la salud peores que las del compuesto original. La categoría de droga temporal se ha desarrollado para eludir los requisitos probatorios y permitir que las drogas se prohíban temporalmente tan pronto como las autoridades consideren que causan daño a las personas o a la sociedad. La prohibición temporal dura un período de un año, después del cual, en teoría, la droga volvería a ser legal, si no se hubieran presentado pruebas suficientes para prohibirla de forma permanente. Durante el período de prohibición temporal, las drogas de la categoría temporal reciben un trato equivalente al de las drogas ilegales establecidas, aunque con sanciones reducidas o nulas para las cantidades de uso personal, y el principal objetivo de la aplicación de la ley es la importación y venta de las drogas.
El Secretario de Estado tiene la autoridad de emitir órdenes colectivas temporales sobre medicamentos conforme a la sección 2A(1) de la Ley de Uso Indebido de Drogas.
Inicialmente, solo el derivado disociativo de la arilciclohexilamina, la metoxetamina, fue prohibido como droga de clase temporal en el Reino Unido, a partir del 5 de abril de 2012. [1] [2] [3] El 26 de febrero de 2013, la metoxetamina fue prohibida como droga de clase B bajo la Ley de Uso Indebido de Drogas [4] junto con una gran cantidad de otros derivados de la arilciclohexilamina bajo una cláusula de estructura química "para todo uso". "En un intento por evitar que los fabricantes de drogas legales busquen un nuevo análogo de la ketamina para vender, el gobierno ha colocado a otros innumerables análogos de la ketamina en la clase B y en la Lista 1". [5]
El 10 de junio de 2013, un total de 10 análogos de benzofurano e indol y cuatro alucinógenos NBOMe fueron clasificados como drogas de clase temporal en el Reino Unido siguiendo una recomendación de la ACMD. Específicamente, estos incluyen 5-APB , 6-APB , 5-APDB , 6-APDB y sus derivados N-metilados 5-MAPB , 6-MAPB , 5-MAPDB y 6-MAPDB , así como 5-IT y su isómero 6-IT , más NBOMe-2C-C , NBOMe-2C-B , NBOMe-2C-I y NBOMe-2C-D . [6] Esto significa que la venta e importación de las sustancias nombradas son delitos penales y se tratan como drogas de clase B. [7]
El 31 de marzo de 2015, se recomendó la prohibición de cinco derivados del metilfenidato en el Reino Unido como drogas de clase temporal tras su venta como drogas estimulantes no controladas . Los compuestos incluidos en la lista para su control fueron el etilfenidato , el propilfenidato , el isopropilfenidato , el metilnaftidato y el 3,4-diclorometilfenidato . [8]
El 25 de junio de 2015, se recomendó la prohibición en el Reino Unido de otros dos derivados del metilfenidato, el 4-metilmetilfenidato y el etilnaftidato , como drogas de clase temporal tras su venta como drogas estimulantes no controladas . [9] [10]
Tras la prohibición del etilfenidato, las autoridades observaron que la metiopropamina lo había reemplazado como el estimulante de elección para los usuarios inyectables. [11] Una semana después se anunció una TCDO y se prohibió 48 horas después. [12]
En Nueva Zelanda, 35 medicamentos han sido prohibidos como drogas de clase temporal desde agosto de 2011, 24 de los cuales han tenido posteriormente la prohibición temporal renovada por un año más después de alcanzar el final del período de prohibición inicial de un año. Estos incluyen: JWH-018 , JWH-022, JWH -073 , JWH-081 , JWH-122 , JWH-201, JWH-203 , JWH-210 , JWH-250 , JWH-302 , AM-694 , AM-2201 , RCS-4 , homólogo de butilo de RCS-4, isómero 2-metoxi de RCS-4 e isómero 2-metoxi de homólogo de butilo de RCS-4, que fueron prohibidos el 16 de agosto de 2011, JWH-019 , JWH-200 y AM-1220 , que fueron prohibidos el 14 de octubre de 2011, AM-2233 , prohibido el 29 de diciembre de 2011, AM-1248 , AM-2232 y UR-144 , prohibidos el 6 de abril de 2011. 2012, y el estimulante metilhexanamina , prohibido el 9 de abril de 2012. Otros cuatro compuestos cannabinoides, a saber, CB-13 , MAM-2201 , AKB48 y XLR-11 , fueron prohibidos el 13 de julio de 2012. [13] Otro compuesto cannabinoide NNE1 fue prohibido el 8 de noviembre de 2012. [14] Dos cannabinoides más, APICA (también conocido como 2NE1) y su derivado 5-fluoropentilo STS-135, fueron prohibidos el 22 de noviembre de 2012. [15] Otro cannabinoide , EAM-2201, fue prohibido el 6 de diciembre de 2012. [16] Otro estimulante, el derivado de feniltropano RTI-126 , fue prohibido el 27 de diciembre de 2012. [17] Dos cannabinoides más, QUCHIC (también conocido como BB-22) y Los modelos 5F-AKB48 fueron prohibidos a partir del 9 de mayo de 2013. [18]
El 18 de julio de 2013 entró en vigor en Nueva Zelanda la Ley de Sustancias Psicoactivas de 2013 , que sustituyó al régimen de drogas de clasificación temporal, ya que todas las sustancias psicoactivas nuevas están restringidas por defecto, excepto cuando se las autoriza específicamente. Esta ley promete introducir pruebas de toxicidad estrictas y normas de control de calidad para las sustancias psicoactivas recreativas, y se permitirá la venta legal de productos que cumplan los criterios de seguridad. Los productos que estaban a la venta inmediatamente antes de la introducción de la ley pueden seguir a la venta mientras se implementa el régimen de pruebas de seguridad, pero pueden retirarse de la venta si se informan efectos adversos significativos. Se han rechazado o revocado varias licencias provisionales en virtud de este proceso y, en enero de 2014, se habían retirado de la venta un total de doce productos de cannabis sintético más que contenían ingredientes como ADB-CHMICA (SGT-7), 5F-PB-22 , SGT-55 (CUMYL-BICA), SGT-56 ( CUMYL-PICA ), 4-F-AM-2201, 4-Cl-AM-2201 y PB-22 . [19] [20] [21]
El 27 de abril de 2014 se anunció que los 41 productos "legales para drogarse" que no habían sido sometidos a pruebas y cuya venta se había permitido durante un período provisional, iban a ser prohibidos el 9 de mayo de 2014. Se trataba principalmente de productos de cannabis sintético que contenían ingredientes como AB-FUBINACA , PB-22 ( QUPIC ), 5F-PB-22 , SGT-24 ( CUMYL-PINACA ), CP 55,244 , 4-F-AM-2201, 4-Cl-AM-2201, 5F-ADBICA y AB-005 . También había una pastilla de cannabinoides que contenía SGT-42 ( CUMYL-THPINACA ) y varios productos "de fiesta" que contenían mezclas de ingredientes como cafeína , hordenina , sinefrina y kava . [19] En Nueva Zelanda, la Ley de Sustancias Psicoactivas no permitirá que se vuelvan a vender productos que produzcan efectos "legales" hasta que se los haya probado de una manera que aún no se ha determinado y se haya determinado que presentan un "riesgo bajo de daño". Se espera que este proceso tome al menos 18 meses o más. [22] [23] [24] [25] [26] Se ordenó que seis de los productos de cannabis sintético se retiraran inmediatamente de la venta mediante una retirada de emergencia el 1 de mayo de 2014, para garantizar que los usuarios no pudieran acumular suministros de estos productos antes de que entrara en vigor la prohibición general el 9 de mayo. [27]
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