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citidina

La citidina ( símbolo C o Cyd ) es una molécula de nucleósido que se forma cuando la citosina se une a un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa ) a través de un enlace glicosídico β - N 1 . La citidina es un componente del ARN . Es un sólido blanco soluble en agua. [2] que es sólo ligeramente soluble en etanol . [1]

Fuentes dietéticas

Las fuentes dietéticas de citidina incluyen alimentos con alto contenido de ARN (ácido ribonucleico), [3] como las vísceras, la levadura de cerveza y alimentos ricos en pirimidina, como la cerveza. Durante la digestión, los alimentos ricos en ARN se descomponen en ribosilpirimidinas (citidina y uridina ), que se absorben intactas. [3] En los seres humanos, la citidina dietética se convierte en uridina, [4] que es probablemente el compuesto detrás de los efectos metabólicos de la citidina.

Análogos de citidina

Se conocen diversos análogos de citidina, algunos con farmacología potencialmente útil. Por ejemplo, KP-1461 es un agente anti-VIH que funciona como mutágeno viral, [5] y la zebularina existe en E. coli y se está examinando para quimioterapia. Dosis bajas de azacitidina y su análogo decitabina han mostrado resultados contra el cáncer mediante desmetilación epigenética . [6]

Acciones biológicas

Además de su papel como componente pirimidina del ARN, se ha descubierto que la citidina controla el ciclo neuronal - glial del glutamato , y la suplementación disminuye los niveles de glutamato/ glutamina en la zona mediofrontal/cerebral . [7] Como tal, la citidina ha generado interés como posible fármaco antidepresivo glutamatérgico . [7]

Compuestos relacionados

Propiedades

Referencias

  1. ^ a b C William M. Haynes (2016). Manual CRC de Química y Física (97ª ed.). Boca Ratón: CRC Press. págs. 3–140. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  2. ^ ab Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Diccionario químico condensado de Hawley (16ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons, Inc. p. 688.ISBN 978-1-118-13515-0.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  3. ^ ab Jonás DA; Elmadfa I; Engel KH; et al. (2001). "Consideraciones de seguridad del ADN en los alimentos". Ann Nutr Metab . 45 (6): 235–54. doi : 10.1159/000046734 . PMID  11786646.
  4. ^ Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (octubre de 2000). "Efecto de la CDP-colina oral sobre los niveles plasmáticos de colina y uridina en humanos". Bioquímica. Farmacéutico . 60 (7): 989–92. doi :10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID  10974208. S2CID  18687483.
  5. ^ John S. James. "Nuevo tipo de antirretroviral, KP-1461". Noticias sobre el tratamiento del SIDA. Archivado desde el original el 30 de marzo de 2019 . Consultado el 23 de marzo de 2012 .
  6. ^ "Los científicos reprograman las células cancerosas con dosis bajas de fármacos epigenéticos". XPress médico. 22 de marzo de 2012.
  7. ^ ab Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DíazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zárate, Carlos A. (2010). "Nuevos objetivos terapéuticos para los trastornos del estado de ánimo". La Revista del Mundo Científico . 10 : 713–726. doi : 10.1100/tsw.2010.65 . ISSN  1537-744X. PMC 3035047 . PMID  20419280. 

enlaces externos