Un cuerpo de Howell-Jolly es un hallazgo citopatológico de restos nucleares basófilos (grupos de ADN ) en eritrocitos circulantes . Durante la maduración en la médula ósea , los eritroblastos tardíos normalmente expulsan sus núcleos; pero, en algunos casos, queda una pequeña porción de ADN. La presencia de cuerpos de Howell-Jolly generalmente significa un bazo dañado o ausente, porque un bazo sano normalmente filtraría dichos eritrocitos.
El cuerpo Howell-Jolly lleva el nombre de William Henry Howell [1] y Justin Marie Jolly . [2] [3]
Este ADN aparece como una mancha basófila (púrpura) en el eritrocito que de otro modo sería eosinófilo (rosa) en un frotis de sangre teñido con H&E estándar . Estas inclusiones normalmente son eliminadas por el bazo durante la circulación de eritrocitos, pero persistirán en individuos con hiposplenia o asplenia funcional .
Los cuerpos de Howell-Jolly se observan con una función esplénica marcadamente disminuida. Las causas comunes incluyen asplenia (posesplenectomía) o ausencia congénita del bazo (isomerismo de la orejuela auricular derecha). Los bazos también se extirpan con fines terapéuticos en afecciones como la esferocitosis hereditaria , traumatismos en el bazo y autosplenectomía causada por anemia falciforme . Otras causas son la radioterapia que afecta al bazo, como la que se utiliza para tratar el linfoma de Hodgkin .
Los cuerpos de Howell-Jolly también se observan en la amiloidosis , la anemia hemolítica grave , la anemia megaloblástica , la esferocitosis hereditaria y el síndrome mielodisplásico (MDS). Los cuerpos también se pueden ver en bebés prematuros.