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Cromosoma 16

El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas de los humanos . Las personas normalmente tienen dos copias de este cromosoma. El cromosoma 16 abarca alrededor de 96 millones de pares de bases (el material de construcción del ADN) y representa poco menos del 3% del ADN total de las células .

genes

Número de genes

Las siguientes son algunas de las estimaciones del recuento de genes del cromosoma 16 humano. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para la anotación del genoma, sus predicciones sobre la cantidad de genes en cada cromosoma varían (para obtener detalles técnicos, consulte predicción de genes ). Entre varios proyectos, el proyecto colaborativo de secuencia de codificación por consenso ( CCDS ) adopta una estrategia extremadamente conservadora. Por lo tanto, la predicción del número de genes del CCDS representa un límite inferior en el número total de genes que codifican proteínas humanas. [4]

lista de genes

La siguiente es una lista parcial de genes en el cromosoma 16 humano. Para obtener una lista completa, consulte el enlace en el cuadro de información a la derecha.

Enfermedades y trastornos

Rasgos asociados

banda citogenética

Ideogramas de bandas G del cromosoma 16 humano

Referencias

  1. ^ ab "Resultados de la búsqueda - 16 [CHR] Y "Homo sapiens" [Organismo] Y ("tiene ccds" [Propiedades] Y vivo [prop]) - Gene". NCBI . CCDS Versión 20 para Homo sapiens . 2016-09-08 . Consultado el 28 de mayo de 2017 .
  2. ^ Tom Strachan; Andrew Read (2 de abril de 2010). Genética molecular humana. Ciencia de la guirnalda. pag. 45.ISBN 978-1-136-84407-2.
  3. ^ ab Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideograma para Homo sapience (850 bphs, Asamblea GRCh38.p3). Última actualización 2014-06-03. Consultado el 26 de abril de 2017.
  4. ^ Pertea M, Salzberg SL (2010). "Entre un pollo y una uva: estimando el número de genes humanos". Genoma Biol . 11 (5): 206. doi : 10.1186/gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077 . PMID  20441615. 
  5. ^ "Estadísticas y descargas del cromosoma 16". Comité de Nomenclatura Genética de HUGO . 2017-05-12. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2017 . Consultado el 19 de mayo de 2017 .
  6. ^ "Cromosoma 16: resumen de cromosomas - Homo sapiens". Lanzamiento del conjunto 88 . 2017-03-29 . Consultado el 19 de mayo de 2017 .
  7. ^ "Cromosoma 16 humano: entradas, nombres de genes y referencias cruzadas a MIM". UniProt . 2018-02-28 . Consultado el 16 de marzo de 2018 .
  8. ^ "Resultados de la búsqueda - 16 [CHR] Y" Homo sapiens "[Organismo] Y ("codificación de proteína de tipo genético" [Propiedades] Y vivo [prop]) - Gen". NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 20 de mayo de 2017 .
  9. ^ "Resultados de la búsqueda - 16[CHR] AND "Homo sapiens"[Organismo] AND ( ("genetype miscrna"[Propiedades] OR "genetype ncrna"[Propiedades] OR "genetype rrna"[Propiedades] OR "genetype trna"[Propiedades] ] O "genetipo scrna"[Propiedades] O "genetipo snrna"[Propiedades] O "genetipo snorna"[Propiedades]) NO "genetipo de codificación de proteínas"[Propiedades] Y vivo[prop]) - Gen". NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 20 de mayo de 2017 .
  10. ^ "Resultados de la búsqueda - 16 [CHR] Y" Homo sapiens "[Organismo] Y ("genetipo pseudo" [Propiedades] Y vivo [prop]) - Gen". NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 20 de mayo de 2017 .
  11. ^ Maillard, AM (25 de noviembre de 2014). "El locus 16p11.2 modula las estructuras cerebrales comunes al autismo, la esquizofrenia y la obesidad". Psiquiatría molecular . 20 (1): 140-147. doi :10.1038/mp.2014.145. PMC 4320286 . PMID  25421402. 
  12. ^ Richter, M (21 de febrero de 2018). "La actividad alterada de TAOK2 provoca anomalías cognitivas y del desarrollo neurológico relacionadas con el autismo a través de la señalización de RhoA". Psiquiatría molecular . 24 (9): 1329-1350. doi :10.1038/s41380-018-0025-5. PMC 6756231 . PMID  29467497. 
  13. ^ Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideograma para Homo sapience (400 bphs, Asamblea GRCh38.p3). Última actualización 2014-03-04. Consultado el 26 de abril de 2017.
  14. ^ Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideograma para Homo sapience (550 bphs, Asamblea GRCh38.p3). Última actualización 2015-08-11. Consultado el 26 de abril de 2017.
  15. ^ Comité Internacional Permanente sobre Nomenclatura Citogenética Humana (2013). ISCN 2013: Un sistema internacional de nomenclatura citogenética humana (2013). Editores médicos y científicos de Karger. ISBN 978-3-318-02253-7.
  16. ^ Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S. (2012). "Estimación de resoluciones a nivel de banda de imágenes de cromosomas humanos". 2012 Novena Conferencia Internacional sobre Ciencias de la Computación e Ingeniería de Software (JCSSE). págs. 276–282. doi :10.1109/JCSSE.2012.6261965. ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID  16666470.
  17. ^ Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideograma para Homo sapience (850 bphs, Asamblea GRCh38.p3). Última actualización 2014-06-03. Consultado el 26 de abril de 2017.
  18. ^ " p ": brazo corto; " q ": Brazo largo.
  19. ^ Para conocer la nomenclatura de bandas citogenéticas, consulte el artículo locus .
  20. ^ ab Estos valores (ISCN inicio/parada) se basan en la longitud de las bandas/ideogramas del libro ISCN, Un sistema internacional para la nomenclatura citogenética humana (2013). Unidad arbitraria .
  21. ^ gpos : región teñida positivamente por bandas G , generalmente rica en AT y pobre en genes; gnega : región teñida negativamente por las bandas G, generalmente rica en CG y rica en genes; acen Centrómero . var : región variable; tallo : tallo.

enlaces externos