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Cricosaurio

Cricosaurus es un género extinto de crocodiliformes marinos del Jurásico Superior , perteneciente a la familia Metriorhynchidae . El género fue establecido por Johann Andreas Wagner en 1858 a partir de tres cráneos del Titoniano ( Jurásico Superior ) de Alemania . [2] El nombre Cricosaurus significa "lagarto de anillos", y se deriva del griego krikos- ("anillo") y σαῦρος- sauros("lagarto"). Era un reptil relativamente pequeño, con C. suevicus y C. araucanensis midiendo 2 m (6,6 pies) y 3,2 m (10 pies) de longitud corporal total, respectivamente. [3]

Descubrimiento

Cráneo holotipo de C. araucanensis

Cricosaurus fue nombrado por primera vez por Wagner en 1858, [2] como una reclasificación de un espécimen que había descrito previamente en 1852 ("Stenosaurus" elegans , "Stenosaurus" es un error ortográfico de Steneosaurus ). [4]

Varias otras especies han sido nombradas desde entonces, incluyendo C. suevicus por Fraas en 1901 (originalmente como una especie de Geosaurus ). [5] Una especie anterior, C. medius (nombrada por Wagner en 1858) ha sido reclasificada desde entonces como un sinónimo menor de Rhacheosaurus gracilis . [6] Los especímenes fósiles referibles a Cricosaurus se conocen de depósitos del Jurásico Tardío en Inglaterra , [ cita requerida ] Francia , Suiza , [ cita requerida ] Alemania , [7] [8] Argentina ( Vaca Muerta ), [9] Cuba ( Formación Jagua ), [6] [10] y México ( Formaciones La Caja [11] [12] y Pimienta ). [13] y del Cretácico más temprano ( Berriasiano inferior ) de Argentina. [14] C. schroederi del Valanginiano de Alemania se reclasifica más tarde a Enalioetes . [15]

Clasificación

Los tres cráneos originales (todos asignados a especies diferentes) eran poco conocidos, y el género había sido considerado un sinónimo menor de Metriorhynchus , Geosaurus o Dakosaurus por diferentes paleontólogos en el pasado. [7] Algunos análisis filogenéticos no apoyaron la monofilia de Cricosaurus , [16] Sin embargo, un análisis más exhaustivo en 2009 mostró que las especies contenidas en Cricosaurus eran válidas, y además que varias especies de hocico largo anteriormente clasificadas en los géneros relacionados Geosaurus , Enaliosuchus y Metriorhynchus estaban de hecho más estrechamente relacionadas con los especímenes originales de Cricosaurus , y por lo tanto fueron reclasificadas en este género. [6]

Cladograma según Young et al. (2020). [17]

Fósil de C. bambergensis


Cladograma según Sachs et al. (2021): [18]

Paleobiología

Restauración de C. suevicus
Holotipo de Cricosaurus albersdoerferi

Todas las especies conocidas en la actualidad habrían medido tres metros o menos de longitud. En comparación con los cocodrilos actuales, Cricosaurus puede considerarse de tamaño moderado a pequeño. Su cuerpo era aerodinámico para una mayor eficiencia hidrodinámica, lo que junto con su cola con aletas lo convertía en un nadador más eficiente que las especies de cocodrilos modernas. [19]

Glándulas de sal

Un estudio reciente de los especímenes fósiles de Cricosaurus araucanensis ha demostrado que tanto los ejemplares jóvenes como los adultos de esta especie tenían glándulas salinas bien desarrolladas . Esto significa que habría podido "beber" agua salada desde el nacimiento (necesario para un animal pelágico ) y comer presas que tuvieran la misma concentración iónica que el agua de mar circundante (es decir, cefalópodos ) sin deshidratarse . [20] [21] Los especímenes adultos de Metriorhynchus también tienen estas glándulas salinas bien desarrolladas. [22]

Partición de nichos

Se conocen varias especies de metriorrínquidos de la Formación Mörnsheim ( caliza de Solnhofen , principios del Titoniano) de Baviera , Alemania: Cricosaurus suevicus , Dakosaurus maximus , Geosaurus giganteus y Rhacheosaurus gracilis . Se ha planteado la hipótesis de que la partición del nicho permitió que varias especies de crocodiliformes coexistieran. Los principales depredadores de esta Formación parecen ser D. maximus y G. giganteus , que eran especies grandes, de hocico corto y dientes dentados. C. suevicus y R. gracilis , de hocico largo, se habrían alimentado principalmente de peces, aunque Rhacheosaurus, de constitución más ligera, puede haberse especializado en alimentarse de presas pequeñas. Además de estas cuatro especies de metriorrínquidos, también fue contemporánea una especie de Steneosaurus de tamaño moderado . [23]

Tanto C. suevicus como Dakosaurus maximus proceden del calcáreo de Nusplingen (Titoniano temprano) del sur de Alemania . Al igual que en Solnhofen, C. suevicus se alimentaba de peces, mientras que D. maximus era el principal depredador. [24]

Posible viviparidad

La cadera de Cricosaurus araucanensis contiene varias características que crean una abertura pélvica inusualmente grande. El acetábulo , o articulación del fémur en la cadera, está ubicado muy lejos de la parte inferior del cuerpo en relación con la columna vertebral, y las costillas sacras están en ángulo hacia abajo a 45°, lo que aumenta aún más la distancia entre la columna vertebral y el pubis - isquion . La cadera era efectivamente una elipse vertical en sección transversal, con 120 milímetros (4,7 pulgadas) de alto y 100 milímetros (3,9 pulgadas) de ancho. En otros pseudosuquios como Steneosaurus , Machimosaurus y Pelagosaurus , las costillas sacras están menos anguladas y son más horizontales; de esta manera, Cricosaurus es en realidad más similar a los reptiles acuáticos como Chaohusaurus , Utatsusaurus y Keichousaurus , para el último de los cuales se ha sugerido el nacimiento vivo. En una evaluación de diferentes hipótesis reproductivas para Cricosaurus y otros metriorrínquidos, Herrera et al. consideraron la viviparidad más probable que la oviparidad . [25]

Referencias

  1. ^ Yanina Herrera; Zulma Gasparini; Marta S. Fernández (2013). "Una nueva especie patagónica de Cricosaurus (Crocodyliformes, Thalattosuchia): primera evidencia de Cricosaurus en piedra caliza litográfica del Tithonian medio-superior de Gondwana". Paleontología . 56 (3): 663–678. Código Bib : 2013Palgy..56..663H. doi : 10.1111/pala.12010 .
  2. ^ ab Wagner A. 1858. Zur Kenntniss der Saurier aus den litographischen Schiefern. Abhandlungen der Mathemat.-Physikalischen Classe der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften 8 : 415-528.
  3. ^ Young, MT; Bell, MA; de Andrade, MB; Brusatte, SL (2011). "Estimación del tamaño corporal y evolución en crocodilomorfos metriorrínquidos: implicaciones para la diversificación de especies y la partición de nichos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 163 (4): 1199–1216. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00734.x .
  4. ^ Wagner A. 1852. Neu-aufgefundene Saurier-Überreste aus dem litographischen Schiefern und dem oberen Jurakalk. Abhandlungen der Mathemat.-Physikalischen Classe der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften 6 : 661-710.
  5. ^ Fraas E. 1901. Die Meerkrokodile (Thalattosuchia ng) eine neue Sauriergruppe der Juraformation. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde, Württemberg 57 : 409-418.
  6. ^ abc Young, MT y de Andrade, MB (2009). "¿Qué es Geosaurus ? Redescripción de Geosaurus giganteus (Thalattosuchia: Metriorhynchidae) del Jurásico Superior de Bayern, Alemania". Zoological Journal of the Linnean Society , 157 : 551-585.
  7. ^ ab Steel R. 1973. Crocodilia. Handbuch der Paläoherpetologie, Parte 16 . Stuttgart: Gustav Fischer Verlag, 116 págs.
  8. ^ Sachs, S.; Young, MT; Abel, P.; Mallison, H. (2019). "Una nueva especie del crocodilomorfo metriorrínquido Cricosaurus del Jurásico superior del sur de Alemania" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 64 (X): xxx–xxx. doi : 10.4202/app.00541.2018 .
  9. ^ Gasparini ZB, Dellapé D. 1976. Un nuevo cocodrilo marino (Thalattosuchia, Metriorhynchidae) de la Formación Vaca Muerta (Jurasico, Tithoniano) de la Provincia de Neuquén (República Argentina). Congreso Geológico Chileno 1 : c1-c21.
  10. ^ Gasparini, ZB; Iturralde-Vinet, M (2001). "Cocodrilos metriorrínquidos (Crocodyliformes) del Oxfordiense del oeste de Cuba". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte . 2001 (9): 534–542. doi : 10.1127/njgpm/2001/2001/534 . Consultado el 17 de febrero de 2019 .
  11. ^ Buchy, MC, Vignaud, P., Frey, E., Stinnesbeck, W. y González, AHG 2006. Un nuevo crocodiliforme talatosuquio del Tithoniano (Jurásico superior) del noreste de México. Comptes Rendus Palevol, 5(6), 785-794. https://www.researchgate.net/publication/257564988_A_new_specimen_of_Cricosaurus_saltallensis_Crocodylomorpha_Metriorhynchidae_from_the_Upper_Jurassic_of_Mexico_evidence_for_craniofacial_convergence_within_Metriorhynchidae
  12. ^ Buchy, MC, Young, MT y Andrade, MB 2013. Un nuevo espécimen de Cricosaurus saltillensis (Crocodylomorpha: Metriorhynchidae) del Jurásico Superior de México: evidencia de convergencia craneofacial dentro de Metriorhynchidae. Oryctos, 10, 9-21. https://doi.org/10.1016/j.crpv.2006.03.003
  13. ^ Frey, E., Buchy, M.-C., Stinnesbeck, W. & López-Oliva, JG 2002. Geosaurus vignaudi n. sp. (Crocodylia, Thalattosuchia), primera evidencia de cocodrilos metriorrínquidos en el Jurásico Tardío (Titoniano) del centro-este de México (Estado de Puebla). Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra 39 : 1467–1483.
  14. ^ Herrera, Y.; Aiglstorfer, M.; Bronzati, M. (2021). "Una nueva especie de Cricosaurus (Thalattosuchia: Crocodylomorpha) del sur de Alemania: el primer cráneo de Cricosaurus preservado tridimensionalmente del archipiélago de Solnhofen". Revista de Paleontología Sistemática . 19 (2): 145–167. Código Bibliográfico :2021JSPal..19..145H. doi :10.1080/14772019.2021.1883138. S2CID  233194201.
  15. ^ Sachs, Sven; Young, Mark T.; Hornung, Jahn J.; Cowgill, Thomas; Schwab, Julia A.; Brusatte, Stephen L. (31 de diciembre de 2024). "Un nuevo género de crocodilomorfo metriorrínquido del Cretácico Inferior de Alemania". Revista de Paleontología Sistemática . 22 (1). doi :10.1080/14772019.2024.2359946. ISSN  1477-2019.
  16. ^ Young MT. 2007. La evolución e interrelaciones de Metriorhynchidae (Crocodyliformes, Thalattosuchia). Revista de Paleontología de Vertebrados 27 (3): 170A.
  17. ^ Young MT, Sachs S, Abel P, Foffa D, Herrera Y, Kitson JJ (2020). "Evolución convergente y posible restricción en la retracción posterodorsal de las fosas nasales externas en crocodilomorfos pelágicos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 189 (2): 494–520. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa021 . hdl : 11336/137182 .
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  19. ^ Massare JA. 1988. Capacidades natatorias de los reptiles marinos mesozoicos; implicaciones para el método de depredación. Paleobiología 14 (2):187-205.
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  24. ^ Dietl G, Dietl O, Schweigert G, Hugger R. 2000. Der Nusplinger Plattenkalk (Weißer Jura zeta) - Grabungskampagne 1999.
  25. ^ Herrera, Y.; Fernández, MS; Lamas, SG; Campos, L.; Talevi, M.; Gasparini, Z. (2017). "Morfología de la región sacra y estrategias reproductivas de Metriorhynchidae: un enfoque contrainductivo". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 106 (4): 247–255. doi : 10.1017/S1755691016000165 . hdl : 11336/66599 .

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