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Coristospermáceas

Las coristospermas son un grupo de plantas con semillas extintas (a menudo denominadas " helechos con semillas ") pertenecientes a la familia Corystospermaceae (también llamada Umkomasiaceae ) asignada al orden Corystospermales [1] o Umkomasiales . [2] [3] Fueron descritas por primera vez basándose en fósiles recolectados por Hamshaw Thomas de la localidad de Burnera Waterfall cerca del río Umkomaas de Sudáfrica. [4] Las coristospermas se caracterizan por un grupo de plantas que tenían hojas bifurcadas de Dicroidium , estructuras ovuladas cupuladas de Umkomasia y órganos polínicos de Pteruchus , que crecieron como árboles que se extendieron por Gondwana durante el Triásico medio y tardío . Otras plantas fósiles de semillas mesozoicas con hojas y/o estructuras reproductivas similares también se han incluido a veces dentro del concepto de "coristosperma" sensu lato , como los "doileoides" del Cretácico Inferior de América del Norte y Asia. [3] Se conoce un posible coristosperma sensu lato , el género de hojas Komlopteris , del Eoceno de Tasmania, de alrededor de 53-50 millones de años de antigüedad, más de 10 millones de años después del evento de extinción masiva del Cretácico-Paleógeno . [5]

Descripción

Las Umkomasiaceae clásicas tienen cúpulas con forma de casco alrededor de óvulos que nacen en estructuras ramificadas grandes y complejas ( Umkomasia ). El órgano polínico ( Pteruchus ) tiene numerosos sacos polínicos con forma de cigarro que cuelgan de láminas con forma de hombrera, nuevamente en estructuras ramificadas complejas.

La arquitectura y el tamaño de las hojas de Dicroidium son muy variables, desde simples a tripinnadas , a aciculares, a lobuladas o disecadas , sin embargo, todas las hojas están unidas al estar bifurcadas en la base. [6]

Se cree que la planta Dicroidium (que tenía hojas de Dicroidium , estructuras portadoras de semillas de Umkomasia y órganos polínicos de Pteruchus ) creció como árboles grandes , con troncos de al menos 10 metros (33 pies) de alto y más de 50 centímetros (20 pulgadas) de ancho. [7] Algunas otras posibles coristospermas como Pachypteris pueden haber crecido como arbustos . [8]

Historia evolutiva

Los fósiles más antiguos de coristospermas, pertenecientes a Dicroidium, Pteruchus y Umkomasia, datan del Pérmico tardío en las latitudes bajas del este de Gondwana , incluida la Formación Umm Irna de Jordania, así como el subcontinente indio, [9] [10] [11] aunque también se conoce posible polen perteneciente al grupo del Pérmico tardío de Sudáfrica. [12] Durante el Triásico medio-tardío, las coristospermas portadoras de Dicroidium eran árboles generalizados y dominantes en las áreas templadas del sur de Gondwana (incluido el subcontinente indio, Sudamérica, África austral, la Antártida, Australia y Nueva Zelanda), incluidos los entornos de humedales y bosques, donde formaban parte de la vegetación del dosel . [6] [9] Los ecosistemas de coristospermas portadoras de Dicroidium colapsaron como resultado del evento de extinción de finales del Triásico . Se conocen coristospermas con Dicroidium supervivientes tardías del Jurásico Temprano ( Sinemuriano ) de la Antártida Oriental. [6] Durante el Jurásico, las posibles coristospermas Pachypteris y Komlopteris estaban muy extendidas por ambos hemisferios, [13] con Komlopteris sobreviviendo en el hemisferio sur durante el Cretácico y hasta principios del Eoceno en Tasmania, lo que lo convierte en el último "helecho semilla" superviviente en el registro fósil. [5] [13] Un grupo de plantas con estructuras reproductivas similares a las coristospermas, consideradas coristospermas o pertenecientes al orden separado Doyleales, estaban presentes en América del Norte y Asia durante el Cretácico Temprano, [3] con registros del grupo posiblemente extendiéndose hasta el Jurásico Temprano. [14]

Lista de géneros

Relaciones con otras plantas con semillas

Las relaciones de las coristospermas con otras plantas con semillas son polémicas. [15] Se ha sugerido que algunas " peltaspermas " pueden estar estrechamente relacionadas con las coristospermas. [16] Un artículo de 2016 sugirió que pueden estar estrechamente relacionadas con las Ginkgoales , [17] mientras que un estudio de 2021 sugirió que, según la estructura de sus órganos ovulatorios, las coristospermas podrían formar parte del clado " Anthophyte ", más estrechamente relacionado con las plantas con flores que con las gimnospermas vivas , junto con las Petriellales, Caytoniales y glossopterids . [18]

Nomenclatura

Corystospermaceae es un nombre de familia que no se deriva de un género específico, una disposición que no es recomendada por el ICN . [19] A la luz de este problema, Petriella (1981) propuso dos soluciones: o bien mantener Corystospermaceae como un nomen conservandum , o reemplazarlo con un nuevo nombre, Umkomasiaceae. [20] Ambos nombres se han utilizado con frecuencia desde entonces. Petriella además nombró un nuevo orden para abarcar la familia, Corystospermales. [20] Doweld (2001) prefirió un nombre diferente para el orden, Umkomasiales. También añadió una segunda familia, Angaropeltidaceae (anteriormente conocida como Cardiolepidaceae). [2] Las fuentes posteriores generalmente clasifican Angaropeltidaceae (o su ortografía actualizada, Angaropeltaceae) [21] dentro de Peltaspermales. [22] [23]

Galería

Véase también

Referencias

  1. ^ Abu Hamad, A.; Blomenkemper, P.; Kerp, H.; Bomfleur, B. (diciembre de 2017). "Dicroidium bandelii sp. nov. (follaje corystospermalean) del Pérmico de Jordania". PalZ . 91 (4): 641–648. Código Bib : 2017PalZ...91..641A. doi :10.1007/s12542-017-0384-2. ISSN  0031-0220. S2CID  90520943.
  2. ^ ab Doweld, Alexander B. (2001). Prosyllabus Tracheophytorum: Tentamen systematis plantarum vascularium (en inglés y ruso). Moscú: GEOS.
  3. ^ abc Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Herendeen, Patrick S.; Clark, Elizabeth G.; Crane, Peter R. (31 de diciembre de 2022). "Estructuras cupuladas silicificadas portadoras de semillas del Cretácico Inferior del este de Mongolia Interior, China: replanteando el concepto de coristosperma". Revista de Paleontología Sistemática . 20 (1): 1–33. doi :10.1080/14772019.2022.2133644. ISSN  1477-2019. S2CID  253562726.
  4. ^ Thomas, HH (1933). "Sobre algunas plantas pteridospermas de las rocas mesozoicas de Sudáfrica". Philosophical Transactions of the Royal Society B . 222 (483–493): 193–265. doi : 10.1098/rstb.1932.0016 .
  5. ^ ab McLoughlin, Stephen; Carpenter, Raymond J.; Jordan, Gregory J.; Hill, Robert S. (2008). "Los helechos con semillas sobrevivieron a la extinción masiva del final del Cretácico en Tasmania". American Journal of Botany . 95 (4): 465–471. doi :10.3732/ajb.95.4.465. ISSN  1537-2197. PMID  21632371.
  6. ^ abc Bomfleur, Benjamin; Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; McLoughlin, Stephen (2018), "Regiones polares del mundo invernadero del Mesozoico-Paleógeno como refugios para grupos de plantas relictas", Transformative Paleobotany , Elsevier, págs. 593–611, doi :10.1016/b978-0-12-813012-4.00024-3, ISBN 978-0-12-813012-4, consultado el 12 de noviembre de 2020
  7. ^ Mays, Chris; McLoughlin, Stephen (25 de febrero de 2020). "Atrapados entre dos extinciones masivas: el ascenso y la caída del Dicroidium". Deposits Mag . Consultado el 23 de septiembre de 2023 .
  8. ^ Barbacka, María; Górecki, Artur; Pacyna, Grzegorz; Pieńkowski, Grzegorz; Philippe, Marc; Bóka, Károly; Ziaja, Jadwiga; Jarzynka, Ágata; Qvarnström, Martín; Niedźwiedzki, Grzegorz (marzo de 2022). Bomfleur, Benjamín (ed.). "Coprolitos del Jurásico temprano: conocimientos sobre la paleobotánica y el comportamiento alimentario de los dinosaurios". Artículos de Paleontología . 8 (2). doi :10.1002/spp2.1425. ISSN  2056-2799.
  9. ^ ab Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; Abu Hamad, Abdalla; Bomfleur, Benjamin (julio de 2020). "Contribuciones a la reconstrucción de plantas completas de plantas de Dicroidium (Umkomasiaceae) del Pérmico de Jordania". Revisión de Paleobotánica y Palinología . 278 : 104210. Bibcode :2020RPaPa.27804210B. doi :10.1016/j.revpalbo.2020.104210. S2CID  216248477.
  10. ^ Patrick Blomenkemper; Hans Kerp; Abdalla Abu Hamad; William A. DiMichele; Benjamin Bomfleur (2018). "Una cuna oculta de la evolución de las plantas en las tierras bajas tropicales del Pérmico". Science . 362 (6421): 1414–1416. Bibcode :2018Sci...362.1414B. doi : 10.1126/science.aau4061 . PMID  30573628.
  11. ^ Schneebeli-Hermann, Elke; Kürschner, Wolfram M.; Kerp, Hans; Bomfleur, Benjamín; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Artículos, David; Roohi, Ghazala (abril de 2015). "Historia de la vegetación a lo largo del límite Pérmico-Triásico en Pakistán (sección Amb, Salt Range)". Investigación de Gondwana . 27 (3): 911–924. Código Bib : 2015GondR..27..911S. doi :10.1016/j.gr.2013.11.007.
  12. ^ Gastaldo, Robert A.; Bamford, Marion K. (agosto de 2023). "La influencia de la tafonomía y el tiempo en el registro paleobotánico de la transición Pérmico-Triásico de la cuenca del Karoo (y otros lugares)". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 204 : 104960. Bibcode :2023JAfES.20404960G. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2023.104960 .
  13. ^ ab Slodownik, Miriam; Hill, Robert S.; McLoughlin, Stephen (octubre de 2023). "Komlopteris: un linaje persistente de coristospermas post-Triásico en Gondwana". Revisión de Paleobotánica y Palinología . 317 : 104950. Bibcode :2023RPaPa.31704950S. doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.104950 .
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