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Cor pulmonale bilharzial

La enfermedad cardíaca bilharzial es una afección que se caracteriza por una insuficiencia cardíaca derecha secundaria a la fibrosis y esclerosis de las ramas de la arteria pulmonar . Se produce por el desplazamiento de los huevos de Schistosoma haematobium desde el plexo pélvico y vesical a las ramas de la arteria pulmonar, donde se asientan y producen granulomas y fibrosis. [1]

Esta condición conduce a hipertensión pulmonar , hipertrofia e insuficiencia ventricular derecha . [2] [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Cor pulmonale bilharzial: informe clinicopatológico de dos casos". American Heart Journal . 45 : 190–200. doi :10.1016/0002-8703(53)90179-3.
  2. ^ GIRGIS B (1952). "Cardiopatía pulmonar debida a bilharzia: el cor pulmonale bilharzial: un estudio clínico de veinte casos". American Heart Journal . 43 (4): 606–614. doi :10.1016/0002-8703(52)90121-X. PMID  14914715.
  3. ^ Electrocardiogramas de hipertrofia ventricular derecha en bilharzial cor pulmonale. Consultado el 26 de diciembre de 2016.