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Coprecipitación

En química , la coprecipitación ( CPT ) o coprecipitación es el arrastre mediante un precipitado de sustancias normalmente solubles en las condiciones empleadas. [1] De manera análoga, en medicina , la coprecipitación (denominada inmunoprecipitación ) es específicamente "un ensayo diseñado para purificar un único antígeno a partir de una mezcla compleja utilizando un anticuerpo específico unido a un soporte de cuentas". [2]

La coprecipitación es un tema importante en el análisis químico , donde puede ser indeseable, pero también puede aprovecharse de manera útil. En el análisis gravimétrico , que consiste en precipitar el analito y medir su masa para determinar su concentración o pureza, la coprecipitación es un problema porque a menudo impurezas no deseadas coprecipitan con el analito, dando como resultado un exceso de masa. Este problema a menudo se puede mitigar mediante la "digestión" (esperando a que el precipitado se equilibre y forme partículas más grandes y puras) o redisolviendo la muestra y precipitándola nuevamente. [3]

Método típico de coprecipitación para la síntesis de micro y nanopartículas.

Por otro lado, en el análisis de oligoelementos, como suele ocurrir en la radioquímica , la coprecipitación suele ser la única forma de separar un elemento. Dado que el oligoelemento está demasiado diluido (a veces menos de una parte por billón) para precipitar por medios convencionales, normalmente se coprecipita con un vehículo , una sustancia que tiene una estructura cristalina similar y que puede incorporar el elemento deseado. Un ejemplo es la separación del francio de otros elementos radiactivos coprecipitándolo con sales de cesio como el perclorato de cesio . A Otto Hahn se le atribuye la promoción del uso de la coprecipitación en radioquímica.

Hay tres mecanismos principales de coprecipitación: inclusión, oclusión y adsorción. [3] Una inclusión (incorporación en la red cristalina) ocurre cuando la impureza ocupa un sitio de la red en la estructura cristalina del portador, lo que resulta en un defecto cristalográfico ; Esto puede suceder cuando el radio iónico y la carga de la impureza son similares a los del portador. Un adsorbato es una impureza que está débil o fuertemente unida ( adsorbida ) a la superficie del precipitado. Una oclusión ocurre cuando una impureza adsorbida queda atrapada físicamente dentro del cristal a medida que crece.

Además de sus aplicaciones en análisis químicos y radioquímica, la coprecipitación también es importante para muchas cuestiones ambientales relacionadas con los recursos hídricos, incluido el drenaje ácido de minas , la migración de radionúclidos alrededor de depósitos de desechos, el transporte de metales pesados ​​tóxicos en sitios industriales y de defensa, las concentraciones de metales en sistemas acuáticos , y tecnología de tratamiento de aguas residuales . [4]

La coprecipitación también se utiliza como método de síntesis de nanopartículas magnéticas . [5]

Distribución entre precipitado y solución.

Hay dos modelos que describen la distribución del compuesto trazador entre las dos fases (el precipitado y la solución): [6] [7]

dónde:

a y b son las concentraciones iniciales del trazador y del portador, respectivamente;
a - x y b - y son las concentraciones de trazador y portador después de la separación;
xey son las cantidades de trazador y vehículo en el precipitado ;
D y λ son los coeficientes de distribución .

Para D y λ mayores que 1, el precipitado se enriquece en el trazador.

Dependiendo del sistema de coprecipitación y de las condiciones, λ o D pueden ser constantes.

La derivación de la ley de Doerner-Hoskins supone que no hay intercambio de masa entre el interior de los cristales que precipitan y la solución. Cuando se cumple esta suposición, entonces el contenido del trazador en el cristal no es uniforme (se dice que los cristales son heterogéneos). Cuando se aplica la ley de Berthelot-Nernst, entonces la concentración del trazador en el interior del cristal es uniforme (y se dice que los cristales son homogéneos). Este es el caso cuando es posible la difusión en el interior (como en los líquidos) o cuando se deja recristalizar a los pequeños cristales iniciales. Los efectos cinéticos (como la velocidad de cristalización y la presencia de mezcla) influyen.

Ver también

Referencias

  1. ^ Patnaik, P. (2004). Manual de química analítica del decano , 2ª ed. McGraw-Hill.
  2. ^ "Guía técnica y protocolos de inmunoprecipitación (IP)" (PDF) . Termocientífico . Consultado el 21 de diciembre de 2023 .
  3. ^ ab Harvey, D. (2000). Química Analítica Moderna . McGraw-Hill.
  4. ^ "Cosis.net" (PDF) . www.cosis.net . Consultado el 10 de mayo de 2007 .
  5. ^ Lu, A.-H., Salabas, EL y Schüth, F. (2007). Angélica. Química. En t. Ed., 46, 1222–1244.
  6. ^ Otto Hahn, "Radioquímica aplicada", Cornell University Press, Ithaca, Nueva York, Estados Unidos, 1936.
  7. ^ ALAN TOWNSHEND y EWALD JACKWERTH, "PRECIPITACIÓN DE PRINCIPALES COMPONENTES PARA LA PRECONCENTRACIÓN DE TRAZAS: POTENCIAL Y PROBLEMAS", Pure & App. Chem., Vol.61, No.9, págs. 1643-1656, 1989., (pdf)