Estos materiales son semiconductores orgánicos . Debido a sus motivos de unión de hidrógeno y sus propiedades ricas en electrones , este material de carbono se considera un candidato potencial para aplicaciones materiales en la suplementación de carbono. [1]
Nitruro de carbono beta : un sólido con una fórmula β-C 3 N 4 , que se predice que es más duro que el diamante.
Dicianodiazometano (NC) 2 C=N=N , el único isómero C 3 N 4 estudiado experimentalmente
Monómero de tricianamida N(CN) 3 - C3N4 (aún no se ha preparado )
Dicianocarbodiimida NC−N=C=N−CN - otro monómero C 3 N 4 (se detectó en productos de fotólisis de triazido-s-triazina ). [3]
C 3 N 5 - un marco combinado de triazol y triazina. [4]
MCN-12 ( C 3 N 6 ) y MCN-13 ( C 3 N 7 ). [5]
Azafulerenos
Los azafullerenos son una clase de heterofullerenos en los que el elemento que sustituye al carbono es el nitrógeno. [6] Los ejemplos incluyen (C 59 N) 2 (biazafullerenilo), [7] C 58 N 2 (diaza[60]fullereno), C 57 N 3 (triaza[60]fullereno) y C 48 N 12 .
Cianofullerenos
Los cianofullerenos son una clase de fulerenos modificados en los que los grupos ciano están unidos a un esqueleto de fulereno. Tienen la fórmula C 60 (CN) 2 n , donde n toma los valores de 1 a 9.
triazidotriazina (triazida cianúrica) - C 3 N 12 ( C 3 N 3 (N 3 ) 3 )
triazidoheptazina - C 6 N 16 ( C 6 N 7 (N 3 ) 3 )
tricianometanilamina (dicianometilencianamida) - C 4 N 4 o N≡C−N=C(−C≡N) 2
diazidodicianoetileno - C 4 N 8 o ( − N=N + =N−) 2 C=C(−C≡N) 2 y ( − N=N + =N−)(N≡C−)C=C(−N=N + =N − )(−C≡N) , cis y trans
dicianodiazometano - C 3 N 4 o (N≡C−) 2 C=N + =N −
dicianocarbeno - C 3 N 2 o C II (−C≡N) 2 (y los isómeros cianoisocianocarbeno − C≡N + −C II −C≡N , diisocianocarbeno − C≡N + −C II − + N≡C − , 3-ciano-2 H -azirenilideno y 3-isociano-2 H -azirenilideno)
1,3,5-triazido-2,4,6-tricianobenceno - C 9 N 12 ( C 6 (CN) 3 (N 3 ) 3 )
tricianuro de nitrógeno N(−C≡N) 3 y bis(cianamida) de carbono N≡C−N=C=N−C≡N , dos monómeros formales de C 3 N 4 polimérico
^ Vinodh, Rajangam; Atchudan, Raji; Yi, Moonsuk; Kim, Hee-Je (2022). "Síntesis y propiedades de materiales de nitruro de carbono". Nitruros de carbono nanoestructurados para aplicaciones energéticas y medioambientales sostenibles . págs. 1–18. doi :10.1016/B978-0-12-823961-2.00008-2. ISBN 978-0-12-823961-2.
^ Lv, Hongying; Teng, Zhenyuan; Wang, Sicong; Feng, Ke; Wang, Xiaoli; Wang, Chengyin; Wang, Guoxiu (marzo de 2018). "Plataforma de mediciones simultáneas de flujo iónico voltamperométrico para Cu2+, Pb2+ y Hg2+ cerca de la superficie de la raíz del arroz: utilizando un microelectrodo de fibra de carbono modificado con película de heterojunción de nitruro de carbono". Sensores y actuadores B: Química . 256 : 98–106. doi : 10.1016/j.snb.2017.10.053 .
^ Sato, T., Narazaki, A., Kawaguchi, Y., Niino, H. y Bucher, G. (2003), Dicianocarbodiimida y trinitreno-s-triazina generadas por fotólisis consecutiva de triazido-s-triazina en una matriz de nitrógeno a baja temperatura†. Angewandte Chemie International Edition, 42: 5206-5209. doi :10.1002/anie.200351879
^ IY Kim, S. Kim, X. Jin, S. Premkumar, G. Chandra, N.-S. Lee, GP Mane, S.-J. Hwang, S. Umapathy, A. Vinu, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 17135. doi :10.1002/anie.201811061
^ Kim, IY, Kim, S., Premkumar, S., Yang, J.-H., Umapathy, S., Vinu, A., "C3N7 y C3N6 mesoporosos termodinámicamente estables con estructura ordenada y su excelente rendimiento para la reacción de reducción de oxígeno". Small 2020, 16, 1903572. doi :10.1002/smll.201903572
^ DJ Harris, Descubrimiento de las nitrobolas: investigación en la química de los fulerenos, Feria Estatal de Ciencias de California de 1993, http://www.usc.edu/CSSF/History/1993/S05.html Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine.
^ Hummelen et al, "Aislamiento del heterofullereno C59N como su dímero (C59N)2", Science 269: 1554-1556 (1995). doi :10.1126/ciencia.269.5230.1554
^ OWWebster, Hexacianobutadieno, J. Am. Chem. Soc. 86(14): 2898–2902 (1964)
^ ab Sesto et al, "Reducción química de 2,4,6-triciano-1,3,5-triazina y 1,3,5-tricianobenceno. Formación de la nueva 4,4',6,6'-tetraciano-2,2'-bitriazina y su anión radical", J. Org. Chem. 68: 3367-3379 (2003). doi :10.1021/JO025833H
