La clonación de expresión es una técnica de clonación de ADN que utiliza vectores de expresión para generar una biblioteca de clones, donde cada clon expresa una proteína . Luego se analiza esta biblioteca de expresión para detectar la propiedad de interés y se recuperan los clones de interés para su posterior análisis. Un ejemplo sería utilizar una biblioteca de expresión para aislar genes que podrían conferir resistencia a los antibióticos . [1]
Los vectores de expresión son un tipo especializado de vector de clonación en el que las señales transcripcionales y traduccionales necesarias para la regulación del gen de interés se incluyen en el vector de clonación. Las señales transcripcionales y traduccionales pueden crearse sintéticamente para facilitar la regulación de la expresión del gen de interés.
Normalmente, el objetivo final de la clonación por expresión es producir grandes cantidades de proteínas específicas . Para este fin, un clon de expresión bacteriana puede incluir un sitio de unión a ribosomas ( secuencia Shine-Dalgarno ) para mejorar la traducción del ARNm del gen de interés, una secuencia de terminación de la transcripción o, en eucariotas , secuencias específicas para promover la modificación postraduccional de el producto proteico.