Relajante muscular
La clorzoxazona ( DCI ) es un relajante muscular de acción central que se utiliza para tratar el espasmo muscular y el dolor o malestar resultante. También se puede administrar para el dolor agudo en general y para la cefalea tensional (cefalea por contracción muscular). Actúa sobre la médula espinal deprimiendo los reflejos. Se vende bajo las marcas Lorzone , Paraflex y Muscol y en forma combinada como Parafon Forte , una combinación de clorzoxazona y acetaminofén (paracetamol). Los posibles efectos secundarios incluyen mareos , aturdimiento , malestar , náuseas y vómitos . [ cita médica necesaria ] En casos raros, la clorzoxazona puede causar disfunción hepática grave. [3] Por otro lado, la clorzoxazona puede reducir la toxicidad hepática del paracetamol mediante inhibición competitiva. [4]
Está disponible como medicamento genérico . [5]
Al igual que la metaxalona , su mecanismo de acción aún está en duda. Se cree que la metaxalona actúa alterando los niveles de serotonina y actuando como un inhibidor leve de la MAO. [ cita médica necesaria ] Se cree que el mecanismo de acción de la clorzoxazona [ ¿quién? ] para actuar sobre los receptores GABA A y GABA B y los canales de calcio dependientes de voltaje hasta cierto punto. [ cita médica necesaria ] La depresión general del sistema nervioso central es el único aspecto actualmente aceptado de sus beneficios médicos. [ cita médica necesaria ] La aclaración del mecanismo de acción exacto está en curso, pero hay estudios limitados debido a la existencia de relajantes musculares más eficaces y seguros (p. ej., diazepam , ciclobenzaprina , tizanidina ), lo que limita en gran medida el beneficio potencial de identificar nuevos compuestos que comparten el mecanismo de acción de la clorzoxazona.
Ver también
Referencias
- ^ "Parafon DSC- tableta de clorzoxazona". Medicina diaria . 9 de febrero de 2010 . Consultado el 5 de noviembre de 2020 .
- ^ "Lorzone-tableta de clorzoxazona". Medicina diaria . 21 de junio de 2019 . Consultado el 5 de noviembre de 2020 .
- ^ "Clorzoxazona". Tox Hepático . Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales. 2017-01-30. PMID 31643467 . Consultado el 10 de mayo de 2024 .
- ^ Pingili RB, Vemulapalli S, Gadamsetty MV, Presingu D, Katuri R, Rachamsetty V, et al. (2023-04-17). "La clorzoxazona redujo la toxicidad inducida por el paracetamol mediante la inhibición competitiva del metabolismo mediado por CYP2E1". Revista Futura de Ciencias Farmacéuticas . 9 (1). doi : 10.1186/s43094-023-00484-2 . ISSN 2314-7253.
- ^ "Aprobaciones de terapias genéricas competitivas". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 29 de junio de 2023. Archivado desde el original el 29 de junio de 2023 . Consultado el 29 de junio de 2023 .
Otras lecturas
- Dong DL, Luan Y, Feng TM, Fan CL, Yue P, Sun ZJ, et al. (Septiembre de 2006). "La clorzoxazona inhibe la contracción de la aorta torácica de rata". Revista europea de farmacología . 545 (2–3): 161–166. doi :10.1016/j.ejphar.2006.06.063. PMID 16859676.
- Park JY, Kim KA, Park PW, Ha JM (enero de 2006). "Efecto de la aspirina en dosis altas sobre la actividad de CYP2E1 en sujetos sanos medido utilizando clorzoxazona como sonda". Revista de farmacología clínica . 46 (1): 109-114. doi :10.1177/0091270005282635. PMID 16397290. S2CID 20092326.
- Wan J, Ernstgård L, Song BJ, Shoaf SE (enero de 2006). "El metabolismo de la clorzoxazona aumenta en ratas Sprague-Dawley en ayunas". La Revista de Farmacia y Farmacología . 58 (1): 51–61. doi :10.1211/jpp.58.1.0007. PMC 1388188 . PMID 16393464.
enlaces externos
- "Clorzoxazona". Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Ficha de datos de seguridad de cloroxazona Archivada el 12 de julio de 2019 en Wayback Machine.
- DF Marsh, patente estadounidense 2.895.877 (1959)