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2-Cloroetanol

El 2-cloroetanol ( también llamado clorhidrina de etileno o clorhidrina de glicol ) es un compuesto químico orgánico con la fórmula química HOCH2CH2Cl y la beta-halohidrina más simple (clorhidrina). [6] Este líquido incoloro tiene un olor agradable similar al del éter. Es miscible con agua. La molécula es bifuncional y consta de un grupo funcional de cloruro de alquilo y un grupo funcional de alcohol . [7]

Síntesis y aplicaciones

El 2-cloroetanol se produce tratando el etileno con ácido hipocloroso : [7]

Síntesis de 2-cloroetanol mediante tratamiento de etileno con ácido hipocloroso

El 2-cloroetanol se producía antiguamente a gran escala como precursor del óxido de etileno :

Síntesis de óxido de etileno a partir de 2-cloroetanol
HOCH 2 CH 2 Cl + NaOH → C 2 H 4 O + NaCl + H 2 O

Esta aplicación ha sido suplantada por la oxidación directa más económica del etileno . De lo contrario, el cloroetanol todavía se utiliza en la producción de productos farmacéuticos , biocidas y plastificantes . [7] Muchas de estas aplicaciones implican su uso en la instalación de grupos 2-hidroxietilo. [8] Varios tintes se preparan mediante la alquilación de derivados de anilina con cloroetanol. [9] También se utiliza para la fabricación de tiodiglicol .

Es un disolvente para acetato de celulosa y etilcelulosa , tintes de estampación textil, en el desparafinado, refinación de colofonia , extracción de lignina de pino y en la limpieza de máquinas.

Aspectos medioambientales

El cloroetanol es un metabolito en la degradación del 1,2-dicloroetano . Luego, el alcohol se oxida aún más a través del cloroacetaldehído para formar cloroacetato. Esta vía metabólica es de actualidad, ya que anualmente se procesan miles de millones de kilogramos de 1,2-dicloroetano como precursor del cloruro de vinilo . [10]

Seguridad

El 2-cloroetanol es tóxico, con una DL50 de 89 mg/kg en ratas. Como la mayoría de los compuestos organoclorados, el cloroetanol libera ácido clorhídrico y fosgeno cuando se quema.

En lo que respecta a la exposición dérmica al 2-cloroetanol, la Administración de Seguridad y Salud Ocupacional ha establecido un límite de exposición permisible de 5  ppm (16  mg/m 3 ) durante un promedio ponderado en el tiempo de ocho horas, mientras que el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional tiene un límite de exposición recomendado más protector de un techo de exposición de 1  ppm (3  mg/m 3 ). [11]

Está clasificada como una sustancia extremadamente peligrosa en los Estados Unidos según se define en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a Saber de la Comunidad de los Estados Unidos (42 USC 11002), y está sujeta a estrictos requisitos de notificación por parte de las instalaciones que la producen, almacenan o usan en cantidades significativas. [12] [ verificación fallida ]

Referencias

  1. ^ ab Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: Royal Society of Chemistry . 2014. p. 29. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN . 978-0-85404-182-4Por ejemplo, la omisión del localizador '1' en 2-cloroetanol, si bien es permisible en el uso general, no está permitida en los nombres IUPAC preferidos, por lo que el nombre 2-cloroetan-1-ol es el PIN .
  2. ^ abcdefghijkl Sinónimos proporcionados por el depositante para CID 34.
  3. ^ abcd Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0268". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ ab "Clorhidrina de etileno". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  5. ^ "Productos químicos de la NFPA". New Environment Inc.
  6. ^ Clorhidrina de etileno: propiedades
  7. ^ abc Liu, Gordon YT; Richey, W. Frank; Betso, Joanne E.; et al. (2014). "Clorhidrinas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a06_565.pub2. ISBN 978-3527306732.
  8. ^ Butler J; Kellogg R (1987). "Síntesis de sulfuros macrocíclicos utilizando tiolatos de cesio: 1,4,8,11-tetratiaciclotetradecano". Síntesis orgánicas . 65 (150): 150. doi :10.15227/orgsyn.065.0150.
  9. ^ Raue, Roderich; Corbett, John F. (2002). "Tintes Nitro y Nitrosos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_383. ISBN 978-3527306732.
  10. ^ Janssen, DB; van der Ploeg, JR; Pries, F. (1994). "Genética y bioquímica de la degradación del 1,2-dicloroetano" (PDF) . Biodegradación . 5 (3–4): 249–57. doi :10.1007/BF00696463. PMID  7765836. S2CID  475768.
  11. ^ CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos
  12. ^ "40 CFR: Apéndice A de la Parte 355: La lista de sustancias extremadamente peligrosas y sus cantidades límite de planificación" (PDF) . Código de Regulaciones Federales (edición del 1 de julio de 2008). Oficina de Imprenta del Gobierno . Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2012 . Consultado el 29 de octubre de 2011 .