La clonación de expresión es una técnica de clonación de ADN que utiliza vectores de expresión para generar una biblioteca de clones, en la que cada clon expresa una proteína . Esta biblioteca de expresión se examina luego para detectar la propiedad de interés y se recuperan los clones de interés para su posterior análisis. Un ejemplo sería el uso de una biblioteca de expresión para aislar genes que podrían conferir resistencia a los antibióticos . [1]
Los vectores de expresión son un tipo especializado de vector de clonación en el que las señales de transcripción y traducción necesarias para la regulación del gen de interés están incluidas en el vector de clonación. Las señales de transcripción y traducción pueden crearse sintéticamente para facilitar la regulación de la expresión del gen de interés.
Por lo general, el objetivo final de la clonación de expresión es producir grandes cantidades de proteínas específicas . Para ello, un clon de expresión bacteriano puede incluir un sitio de unión al ribosoma ( secuencia Shine-Dalgarno ) para mejorar la traducción del ARNm del gen de interés, una secuencia de terminación de la transcripción o, en eucariotas , secuencias específicas para promover la modificación postraduccional del producto proteico.