stringtranslate.com

clembuterol

El clenbuterol es una amina simpaticomimética utilizada por quienes padecen trastornos respiratorios como descongestionante y broncodilatador . Las personas con trastornos respiratorios crónicos, como el asma, lo utilizan como broncodilatador para facilitar la respiración. Está más comúnmente disponible como sal clorhidrato , clorhidrato de clenbuterol. [2]

Fue patentado en 1967 y entró en uso médico en 1977. [3]

Usos médicos

El clenbuterol está aprobado para su uso en algunos países como broncodilatador para el asma. [ cita médica necesaria ]

El clenbuterol es un agonista β 2 con algunas similitudes estructurales y farmacológicas con la epinefrina y el salbutamol , pero sus efectos son más potentes y duraderos como fármaco estimulante y termogénico . [ cita necesaria ] Se usa comúnmente por sus propiedades relajantes del músculo liso como broncodilatador y tocolítico .

Está clasificado por la Agencia Mundial Antidopaje como agente anabólico , no como agonista β 2 . [4]

El clenbuterol se prescribe para el tratamiento de enfermedades respiratorias en caballos y como ayuda obstétrica en el ganado. [5] En algunos países es ilegal su uso en ganado utilizado como alimento. [6]

Efectos secundarios

Clenbuterol puede causar estos efectos secundarios: [7]

Sobredosis

Un uso superior a la dosis recomendada de aproximadamente 120 μg puede provocar temblores musculares, dolor de cabeza, mareos e irritación gástrica. Las personas que se autoadministran el fármaco para perder peso o mejorar el rendimiento deportivo han experimentado náuseas, vómitos, diaforesis, palpitaciones, taquicardia e infarto de miocardio. El uso del fármaco puede confirmarse detectando su presencia en el semen o la orina. [8]

sociedad y Cultura

Estatus legal

El clenbuterol no es un ingrediente de ningún fármaco terapéutico aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. [ cita necesaria ] y ahora está prohibido para los atletas sometidos a pruebas del COI . [9] En los EE. UU., la FDA prohíbe la administración de clenbuterol a cualquier animal que pueda usarse como alimento para consumo humano. [10] [11]

Pérdida de peso

Aunque los culturistas lo utilizan a menudo durante sus ciclos de "corte", [12] el fármaco se ha comercializado más recientemente [ ¿a partir de? ] conocido por la corriente principal, particularmente a través de historias publicadas sobre el uso por parte de celebridades como Victoria Beckham , [9] Britney Spears y Lindsay Lohan , [13] por su uso no autorizado como fármaco para bajar de peso similar al uso de otros simpaticomiméticos. aminas como la efedrina , a pesar de la falta de pruebas clínicas suficientes que respalden o rechacen dicho uso. En 2021, Odalis Santos Mena, influencer mexicana del fitness, falleció tras sufrir un paro cardíaco mientras estaba anestesiada para un procedimiento de miraDry, un tratamiento que utiliza energía térmica para eliminar las glándulas sudoríparas de las axilas. El forense informó que la muerte de Mena se atribuyó a una combinación de Clenbuterol y anestesia.

En un estudio clínico realizado en hombres jóvenes y sanos, "el clenbuterol aumentó el gasto energético en reposo en un 21% (P <0,001) y la oxidación de grasas en un 39% (P = 0,006), mientras que la oxidación de carbohidratos se mantuvo sin cambios". [14]

Droga que mejora el rendimiento

Un error común sobre el Clenbuterol es que tiene propiedades anabólicas y puede aumentar la masa muscular cuando se usa en dosis más altas. Esta afirmación nunca ha sido fundamentada y probablemente se originó a partir de investigaciones con equinos. [15] Se ha descubierto que el clenbuterol, un agonista beta-2, aumenta la tasa de trabajo a corto plazo y el rendimiento cardiovascular y, en consecuencia, sus efectos anabólicos en los caballos pueden atribuirse al rendimiento del ejercicio y al aumento de la ingesta calórica. Dada su capacidad para aumentar la tasa metabólica basal , la frecuencia cardíaca máxima y el rendimiento del ejercicio, el clenbuterol tiene propiedades ergogénicas más estrechamente relacionadas con la efedrina o la anfetamina .

La noción de que Clenbuterol es un agente anabólico probablemente se originó en el autor y reconocida autoridad en mejora del rendimiento Dan Duchaine . Duchaine popularizó la droga en la comunidad de culturismo y fue el primero en sugerir que la droga tenía propiedades para desarrollar músculos. Asimismo, Duchaine se equivocó al promover la droga ácido gamma-hidroxibutírico (GHB) como agente anabólico, y cumplió condena por posesión y distribución ilegal de la droga a mediados de la década de 1990. [16] A partir de 2011, la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) incluyó al Clenbuterol como agente anabólico, a pesar de que no hay evidencia que sugiera que este sea el caso. [17]

El clenbuterol también se ha utilizado como fármaco para mejorar el rendimiento . Un problema es que el clenbuterol es un contaminante alimentario en algunos países; El control antidopaje debe distinguir entre ingesta accidental y deliberada. [18] [19]

Contaminación alimenticia

En ocasiones se hace referencia al clenbuterol como " bute " y esto corre el riesgo de confundirlo con la fenilbutazona , también llamada "bute". La fenilbutazona, que es un fármaco que también se usa con caballos, fue analizada en el escándalo europeo de adulteración de carne de 2013 . [20]

Con el objetivo de producir una carne más magra con una mayor proporción entre músculo y grasa, el uso de clembuterol ha estado prohibido en la carne desde 1991 en los EE. UU. y desde 1996 en la Unión Europea. El medicamento está prohibido debido a preocupaciones de salud sobre los síntomas observados en los consumidores. Estos incluyen aumento del ritmo cardíaco, temblores musculares, dolores de cabeza, náuseas, fiebre y escalofríos. En varios casos en Europa, estos síntomas adversos han sido temporales. [21]

El clenbuterol es un fármaco promotor del crecimiento de la clase de compuestos agonistas β . No está autorizado para su uso en China, [22] los Estados Unidos, [21] o la UE [23] para animales productores de alimentos, pero algunos países lo han aprobado para animales que no se utilizan como alimento, y unos pocos países lo han aprobado. para usos terapéuticos en animales productores de alimentos.

No sólo los deportistas se ven afectados por la contaminación. En Portugal, 50 personas fueron reportadas afectadas por clenbuterol en hígado y carne de cerdo entre 1998 y 2002, mientras que en 1990, se sospechaba que el hígado de ternera causaba intoxicación por clenbuterol en 22 personas en Francia y 135 personas en España. [24]

En septiembre de 2006, unas 330 personas en Shanghai sufrieron intoxicación alimentaria después de comer carne de cerdo contaminada con clembuterol . [25]

En febrero de 2009, al menos 70 personas en una provincia china ( Guangdong ) sufrieron intoxicación alimentaria después de comer órganos de cerdo que se creía contenían residuos de clembuterol. Las víctimas se quejaron de dolores de estómago y diarrea después de comer órganos de cerdo comprados en los mercados locales. [26]

En marzo de 2011, el Ministerio de Agricultura de China dijo que el gobierno lanzaría una campaña de un año de duración contra los aditivos ilegales en los piensos para cerdos, después de que una filial del Grupo Shuanghui , el mayor productor de carne de China, fuera expuesta por utilizar carne de cerdo contaminada con clembuterol en sus productos cárnicos. Un total de 72 personas en la provincia central de Henan, donde tiene su sede Shuanghui, fueron detenidas por la policía por presuntamente producir, vender o usar clembuterol. [27] La ​​situación ha mejorado dramáticamente en China desde septiembre de 2011, cuando el Ministerio de Agricultura de China anunció la prohibición del clembuterol. [28]

Las autoridades de todo el mundo parecen estar emitiendo requisitos de seguridad alimentaria más estrictos, como la Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria de los Estados Unidos, la revisión de Canadá de sus regulaciones de importación, las nuevas leyes alimentarias de China publicadas desde 2009, la nueva ley alimentaria de Sudáfrica y muchas más a nivel mundial. cambios y restricciones.

Uso veterinario

El clenbuterol se administra en forma de aerosol para el tratamiento de enfermedades respiratorias alérgicas en caballos como broncodilatador y por vía intravenosa en ganado para relajar el útero en las vacas en el momento del parto , [29] específicamente para facilitar la exteriorización del útero durante la cirugía de cesárea. Está autorizado para uso obstétrico en ganado como Planipart Solución inyectable. [30]

Ver también

Referencias

  1. ^ Centro de Medicina Veterinaria. "Resúmenes de medicamentos de la FOIA - JARABE VENTIPULMIN® NADA 140-973 - aprobación original". www.fda.gov . Consultado el 10 de marzo de 2016 .
  2. ^ "874. Clenbuterol (Serie 38 de aditivos alimentarios de la OMS)". www.inchem.org . Consultado el 10 de marzo de 2016 .
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en analógicos. John Wiley e hijos. pag. 543.ISBN 978-3-527-60749-5.
  4. ^ Pluim BM, de Hon O, Staal JB, Limpens J, Kuipers H, Overbeek SE, et al. (Enero de 2011). "β₂-agonistas y rendimiento físico: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios". Medicina deportiva . 41 (1): 39–57. doi :10.2165/11537540-000000000-00000. PMID  21142283. S2CID  189906919.
  5. ^ "Presentación". www.noahcompendium.co.uk . Consultado el 24 de enero de 2020 .
  6. ^ Dowling PM. "Terapia sistémica de la enfermedad inflamatoria de las vías respiratorias". Manual veterinario Merck . Consultado el 14 de noviembre de 2018 .
  7. ^ "Clenbuterol - SteroidAbuse.com". www.steroidabuse.com . Consultado el 10 de marzo de 2016 .
  8. ^ R. Baselt, Eliminación de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , octava edición, Publicaciones biomédicas, Foster City, CA, 2008, págs.
  9. ^ ab Invitado K (10 de abril de 2007). "Clenbuterol: el nuevo fármaco milagroso para bajar de peso que se apodera del Planeta Cero". El independiente . Londres. Archivado desde el original el 8 de abril de 2007 . Consultado el 10 de abril de 2007 .
  10. ^ Lista de medicamentos prohibidos de la FDA, programa de agotamiento y evitación de residuos de animales alimentarios
  11. ^ "Medicamentos para animales @ FDA". www.accessdata.fda.gov . Consultado el 10 de marzo de 2016 .
  12. ^ "Manual de esteroides anabólicos y SARMS para culturistas y atletas" . Consultado el 16 de junio de 2019 .
  13. ^ "El secreto de Hollywood para perder peso con clenbuterol". PRBuzz . Londres. 2012-05-17. Archivado desde el original el 19 de julio de 2018 . Consultado el 10 de abril de 2012 .
  14. ^ Jessen S, Solheim SA, Jacobson GA, Eibye K, Bangsbo J, Nordsborg NB, et al. (mayo de 2020). "El clenbuterol, agonista adrenérgico beta 2 , aumenta el gasto de energía y la oxidación de grasas e induce la fosforilación de mTOR en el músculo esquelético de hombres jóvenes sanos". Pruebas y análisis de drogas . 12 (5): 610–618. doi :10.1002/dta.2755. PMID  31887249. S2CID  209520346.
  15. ^ Kearns CF. "Clenbuterol y el caballo revisados". Puerta de la investigación . La Revista Veterinaria . Consultado el 4 de abril de 2020 .
  16. ^ Assael S. "Dan Duchaine: padre fundador del movimiento de los esteroides". espn.com . ESPN . Consultado el 4 de abril de 2020 .
  17. ^ Pluim BM, de Hon O, Staal JB, Limpens J, Kuipers H, Overbeek SE, et al. (Enero de 2011). "β₂-agonistas y rendimiento físico: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios". Medicina deportiva . 41 (1): 39–57. doi :10.2165/11537540-000000000-00000. PMID  21142283. S2CID  189906919.
  18. ^ Guddat S, Fußhöller G, Geyer H, Thomas A, Braun H, Haenelt N, et al. (Junio ​​2012). "Clenbuterol: la contaminación regional de los alimentos es una posible fuente de dopaje involuntario en los deportes". Pruebas y análisis de drogas . 4 (6): 534–538. doi :10.1002/dta.1330. PMID  22447758.
  19. ^ Velasco-Bejarano B, Velasco-Carrillo R, Camacho-Frias E, Bautista J, López-Arellano R, Rodríguez L (junio de 2022). "Detección de residuos de clenbuterol en salchichas de ternera y su análisis enantiomérico mediante UHPLC-MS/MS: un riesgo de dopaje involuntario en el ámbito deportivo". Pruebas y análisis de drogas . 14 (6): 1130-1139. doi :10.1002/dta.3235. PMC 9303807 . PMID  35132808. 
  20. ^ "Investigación sobre la carne de caballo. Consejos para los consumidores". Aplicación y regulación . Agencia de Normas Alimentarias . Archivado desde el original el 16 de junio de 2013 . Consultado el 19 de mayo de 2013 .
  21. ^ ab "Clenbuterol". Servicio de Inspección y Seguridad Alimentaria (FSIS) . Julio de 1995. Archivado desde el original el 29 de agosto de 2012 . Consultado el 8 de abril de 2015 .
  22. ^ "China prohíbe la producción y venta de clenbuterol para mejorar la seguridad alimentaria". Archivado desde el original el 3 de octubre de 2011 . Consultado el 22 de agosto de 2012 .
  23. ^ "Nutrición animal: sustancias indeseables". Comisión Europea . Archivado desde el original el 10 de agosto de 2012 . Consultado el 22 de agosto de 2012 .
  24. ^ "Notas de asesoramiento antidopaje". Archivado desde el original el 22 de mayo de 2015 . Consultado el 22 de agosto de 2012 .
  25. ^ Resumen de investigación: Seguridad alimentaria en China (PDF) . Proyecto de Salud Ambiental de China, Centro Internacional para Académicos Woodrow Wilson . 28 de junio de 2007. Archivado desde el original (PDF) el 7 de julio de 2017 . Consultado el 31 de julio de 2017 .
  26. ^ "China: 70 enfermos por órganos de cerdo contaminados". CNN . 2009-02-23 . Consultado el 30 de abril de 2010 .
  27. ^ "China lanzará medidas enérgicas durante un año contra los piensos para cerdos contaminados - xinhuanet.com". Xinhua . 2011-03-28. Archivado desde el original el 1 de abril de 2011 . Consultado el 29 de marzo de 2011 .
  28. ^ Bottemiller H (26 de abril de 2011). "En medio del escándalo, China prohíbe más aditivos alimentarios". Noticias sobre seguridad alimentaria . Consultado el 22 de agosto de 2012 .
  29. ^ Planipart Solución inyectable 30 microgramos/ml: Usos Archivado el 21 de julio de 2011 en Wayback Machine , Oficina Nacional de Sanidad Animal
  30. ^ "Presentación". www.noahcompendium.co.uk . Consultado el 24 de enero de 2020 .

Otras lecturas