Superfilo eucariotas
SAR o Harosa es un clado altamente diverso de eucariotas , a menudo considerado un supergrupo , [2] que incluye stramenopiles (heterokonts), alveolados y rizarios . [3] [4] [5] Es un taxón basado en nodos , que incluye a todos los descendientes del último ancestro común de los tres grupos, [6] y comprende la mayoría de los ahora rechazados Chromalveolata . [2] Se ha descubierto que su grupo hermano son los telonemids , con los que forman el clado TSAR . [7]
Etimología
El nombre SAR es un acrónimo derivado de las primeras letras de sus tres clados constituyentes; [a] se ha escrito alternativamente "RAS". [6] [8] También se ha utilizado el término "Harosa" (a nivel de subreino), con Stramenopiles reemplazado por su sinónimo Heterokonta en esta variante del acrónimo. [9]
Historia del descubrimiento
Antes del descubrimiento del supergrupo SAR, los stramenopiles y alveolados se clasificaban en el supergrupo Chromalveolata junto con los haptofitos y las criptomonas , y se creía que habían adquirido plástidos a través de la endosimbiosis secundaria de algas rojas a través de un ancestro común. [2] Mientras tanto, tradicionalmente se consideraba que Rhizaria era un supergrupo separado. Estudios filogenéticos más recientes confirmaron que los stramenopiles y alveolados divergieron con los rizarianos como parte del linaje SAR. [10] Estudios filogenómicos posteriores han demostrado que este clado está caracterizado de forma sólida en comparación con otros supergrupos. [7]
Este grupo excluye a las haptofitas y criptomonas, que se supone que adquirieron plástidos en eventos de endosimbiosis separados, [11] lo que llevó a Okamoto et al. (2009) a proponer el clado Hacrobia para acomodarlas. [12]
Diversidad
El supergrupo SAR abarca una variedad de morfologías y nichos ecológicos, desde zooplancton y fitoplancton microscópicos hasta bosques masivos de algas . El grupo incluye formas fotosintéticas y no fotosintéticas. La fotosíntesis surgió de forma independiente en varios linajes de stramenopiles y alveolates a través de eventos de endosimbiosis secundarios o de orden superior , adquiriendo plástidos de origen de algas rojas , [13] [11] mientras que los rizarios cloraracniofitos capturaron plástidos de algas verdes , reteniendo nucleomorfos vestigiales . [14]
Se ha estimado que la SAR abarca hasta la mitad de toda la diversidad eucariota. [2]
Debido al descubrimiento del clado a través de la filogenómica , no se conocen sinapomorfías que unan a sus diversos miembros. [3] Este ya era el caso de su subclado Rhizaria, establecido anteriormente a través de medios similares. Por otro lado, Stramenopiles está bien definido morfológicamente, caracterizado por un flagelo anterior con cerdas tripartitas ( mastigonemas ), mientras que Alveolata está unido por la presencia de alvéolos corticales . [15]
Sin embargo, los estudios de los telonemidos , que se cree que son el grupo hermano de SAR, han revelado características como pelos tripartitos y vacuolas periféricas, potencialmente homólogas a estructuras similares en estramenopilos y alveolados. Esto saca a la luz la posibilidad de que estas estructuras hayan sido ancestralmente compartidas por el clado, con alvéolos corticales originados a partir de vacuolas periféricas bajo esta hipótesis. [7]
Filogenia interna
Un análisis de 2021 sitúa a Alveolata y Stramenopiles en Halvaria , como hermana de Rhizaria. [11]
Véase también
Notas
- ^ Como taxón formal, "Sar" solo tiene la primera letra en mayúscula, mientras que la abreviatura anterior, SAR, conserva todas las letras en mayúscula. Ambos nombres denotan el mismo grupo de organismos, a menos que revisiones taxonómicas posteriores determinen lo contrario.
Referencias
- ^ Laura Wegener Parfrey , Daniel JG Lahr, Andrew H Knoll , Laura A Katz (16 de agosto de 2011). "Estimación del momento de la diversificación eucariota temprana con relojes moleculares multigénicos" (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (33): 13624–9. Bibcode :2011PNAS..10813624P. doi :10.1073/PNAS.1110633108. ISSN 0027-8424. PMC 3158185. PMID 21810989. Wikidata Q24614721 .
- ^ abcd Burki, Fabien; Roger, Andrew J.; Brown, Matthew W.; Simpson, Alastair GB (enero de 2020). "El nuevo árbol de los eucariotas". Tendencias en ecología y evolución . 35 (1): 43–55. Bibcode :2020TEcoE..35...43B. doi : 10.1016/j.tree.2019.08.008 . PMID 31606140.
- ^ ab Burki F, Shalchian-Tabrizi K, Minge M, Skjaeveland A, Nikolaev SI, Jakobsen KS, Pawlowski J (agosto de 2007). Mayordomo G (ed.). "La filogenómica reorganiza los supergrupos eucariotas". MÁS UNO . 2 (8): e790. Código Bib : 2007PLoSO...2..790B. doi : 10.1371/journal.pone.0000790 . PMC 1949142 . PMID 17726520.
- ^ Hampl V, Hug L, Leigh JW, Dacks JB, Lang BF, Simpson AG, Roger AJ (marzo de 2009). "Los análisis filogenómicos respaldan la monofilia de Excavata y resuelven las relaciones entre los "supergrupos" eucariotas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (10): 3859–64. Bibcode :2009PNAS..106.3859H. doi : 10.1073/pnas.0807880106 . PMC 2656170 . PMID 19237557.
- ^ Frommolt R, Werner S, Paulsen H, Goss R, Wilhelm C, Zauner S, et al. (diciembre de 2008). "Reclutamiento antiguo por cromistas de genes de algas verdes que codifican enzimas para la biosíntesis de carotenoides". Biología molecular y evolución . 25 (12): 2653–67. doi : 10.1093/molbev/msn206 . PMID 18799712.
- ^ ab Adl SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, et al. (septiembre de 2012). "La clasificación revisada de los eucariotas". The Journal of Eukaryotic Microbiology . 59 (5): 429–93. doi :10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC 3483872 . PMID 23020233.
- ^ abc Strassert JF, Jamy M, Mylnikov AP, Tikhonenkov DV, Burki F (abril de 2019). Shapiro B (ed.). "Nuevo análisis filogenómico del enigmático filo Telonemia resuelve aún más el árbol eucariota de la vida". Biología molecular y evolución . 36 (4): 757–765. doi :10.1093/molbev/msz012. PMC 6844682 . PMID 30668767.
- ^ Baldauf SL (2008). "Una visión general de la filogenia y la diversidad de los eucariotas" (PDF) . Journal of Systematics and Evolution . 46 (3): 263–273. doi :10.3724/SP.J.1002.2008.08060 (inactivo 2024-09-13). S2CID 512766. Archivado desde el original (PDF) el 2019-08-20.
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace ) - ^ Cavalier-Smith T (junio de 2010). "Reinos Protozoa y Chromista y la raíz eosoica del árbol eucariota". Biology Letters . 6 (3): 342–5. doi :10.1098/rsbl.2009.0948. PMC 2880060 . PMID 20031978.
- ^ Dawkins R, Wong Y (2016). El cuento de un antepasado . Houghton Mifflin Harcourt. Págs. 573-577. ISBN. 978-0-544-85993-7.
- ^ abc Strassert JF; Irisarri I; Williams TA; Burki F (marzo de 2021). "Una escala de tiempo molecular para la evolución eucariota con implicaciones para el origen de los plástidos derivados de algas rojas". Nature Communications . 12 (1): 1879. Bibcode :2021NatCo..12.1879S. doi :10.1038/s41467-021-22044-z. PMC 7994803 . PMID 33767194.
- ^ Burki F (mayo de 2014). "El árbol eucariota de la vida desde una perspectiva filogenómica global". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 6 (5): a016147. doi :10.1101/cshperspect.a016147. PMC 3996474 . PMID 24789819.
- ^ McFadden, GI (2001). "Endosimbiosis primaria y secundaria y el origen de los plástidos". Journal of Phycology . 37 (6): 951–959. Bibcode :2001JPcgy..37..951M. doi :10.1046/j.1529-8817.2001.01126.x. S2CID 51945442.
- ^ Archibald JM (enero de 2009). "El rompecabezas de la evolución de los plástidos". Current Biology . 19 (2): R81-8. Bibcode :2009CBio...19..R81A. doi : 10.1016/j.cub.2008.11.067 . PMID 19174147. S2CID 51989.
- ^ Grattepanche, Jean David; et al. (marzo de 2018). "Diversidad microbiana en el clado SAR eucariota: iluminando la oscuridad entre la morfología y los datos molecularesOscuridad entre la morfología y los datos moleculares". BioEssays . doi : 10.1002/bies.201700198 .