La citoprotección es un proceso mediante el cual los compuestos químicos proporcionan protección a las células contra agentes dañinos. [1]
Un citoprotector gástrico es cualquier medicamento que combate las úlceras no reduciendo el ácido gástrico sino aumentando la protección de la mucosa. [2] Los ejemplos de agentes citoprotectores gástricos incluyen prostaglandinas que protegen la mucosa del estómago contra lesiones al aumentar la secreción de moco gástrico . Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) inhiben la síntesis de prostaglandinas y, por lo tanto, hacen que el estómago sea más susceptible a las lesiones. [3] Los medicamentos citoprotectores gástricos incluyen carbenoxolona , regaliz desglicirrizinizado , sucralfato (hidróxido de aluminio y sacarosa sulfatada ), misoprostol (un análogo de prostaglandina ), quelato de bismuto (di-citrato bismutato tripotásico) y L- carnosina de zinc .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .