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Citidina

La citidina ( símbolo C o Cyd ) es una molécula de nucleósido que se forma cuando la citosina se une a un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa ) a través de un enlace β-N 1 - glicosídico . La citidina es un componente del ARN . Es un sólido blanco soluble en agua [2] que es solo ligeramente soluble en etanol . [1]

Fuentes dietéticas

Las fuentes dietéticas de citidina incluyen alimentos con un alto contenido de ARN (ácido ribonucleico), [3] como las vísceras, la levadura de cerveza, así como alimentos ricos en pirimidinas como la cerveza. Durante la digestión, los alimentos ricos en ARN se descomponen en ribosil pirimidinas (citidina y uridina ), que se absorben intactas. [3] En los seres humanos, la citidina de la dieta se convierte en uridina, [4] que es probablemente el compuesto detrás de los efectos metabólicos de la citidina.

Análogos de citidina

Se conocen diversos análogos de la citidina, algunos de los cuales tienen una farmacología potencialmente útil. Por ejemplo, el KP-1461 es un agente anti-VIH que funciona como mutágeno viral [5] , y la zebularina existe en E. coli y se está estudiando para la quimioterapia. Las dosis bajas de azacitidina y su análogo decitabina han mostrado resultados contra el cáncer a través de la desmetilación epigenética [6] .

Acciones biológicas

Además de su función como componente de pirimidina del ARN, se ha descubierto que la citidina controla el ciclo neuronal - glial del glutamato , y su suplementación disminuye los niveles de glutamato/ glutamina en la región mediofrontal/cerebral . [7] Por ello, la citidina ha generado interés como posible fármaco antidepresivo glutamatérgico . [7]

Compuestos relacionados

Propiedades

Referencias

  1. ^ abc William M. Haynes (2016). Manual de química y física del CRC (97.ª edición). Boca Raton: CRC Press. págs. 3–140. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  2. ^ de Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Diccionario químico condensado de Hawley (16.ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons, Inc., pág. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  3. ^ ab Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; et al. (2001). "Consideraciones de seguridad del ADN en los alimentos". Ann Nutr Metab . 45 (6): 235–54. doi : 10.1159/000046734 . PMID  11786646.
  4. ^ Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (octubre de 2000). "Efecto de la CDP-colina oral en los niveles plasmáticos de colina y uridina en humanos". Biochem. Pharmacol . 60 (7): 989–92. doi :10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID  10974208. S2CID  18687483.
  5. ^ John S. James. "Nuevo tipo de antirretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. Archivado desde el original el 2019-03-30 . Consultado el 2012-03-23 .
  6. ^ "Los científicos reprograman células cancerosas con dosis bajas de fármacos epigenéticos". Medical XPress. 22 de marzo de 2012.
  7. ^ ab Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010). "Nuevas dianas terapéuticas para los trastornos del estado de ánimo". The Scientific World Journal . 10 : 713–726. doi : 10.1100/tsw.2010.65 . ISSN  1537-744X. PMC 3035047 . PMID  20419280. 

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