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Capacidad de absorción de radicales de oxígeno.

La capacidad de absorbancia de radicales de oxígeno ( ORAC ) fue un método para medir las capacidades antioxidantes en muestras biológicas in vitro . [1] [2] Debido a que no existía ninguna prueba fisiológica in vivo que respaldara la teoría de los radicales libres o que ORAC proporcionara información relevante sobre el potencial antioxidante biológico, se retiró en 2012. [3] [4]

Se probaron varios alimentos utilizando este método, con ciertas especias , bayas y legumbres calificadas altamente en tablas extensas publicadas una vez por el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA). Las mediciones alternativas incluyen el reactivo de Folin-Ciocalteu y el ensayo de capacidad antioxidante equivalente de Trolox .

Método

El ensayo mide la degradación oxidativa de la molécula fluorescente (ya sea beta-ficoeritrina o fluoresceína ) después de mezclarla con generadores de radicales libres como compuestos azoiniciadores . Se considera que los azoiniciadores producen el radical peroxilo mediante calentamiento, lo que daña la molécula fluorescente y provoca la pérdida de fluorescencia. Se considera que los antioxidantes protegen la molécula fluorescente de la degeneración oxidativa. El grado de protección se cuantifica mediante un fluorómetro . Actualmente, la fluoresceína se utiliza más como sonda fluorescente. Hay equipos disponibles comercialmente que pueden medir y calcular automáticamente la capacidad (Biotek, Roche Diagnostics).

La intensidad fluorescente disminuye a medida que avanza la degeneración oxidativa, y esta intensidad normalmente se registra durante 35 minutos después de la adición del azoiniciador (generador de radicales libres). Hasta el momento, el único generador de radicales utilizado es AAPH (diclorhidrato de 2,2'-azobis(2-amidino-propano)). La degeneración (o descomposición) de la fluoresceína se mide a medida que la presencia del antioxidante ralentiza la decadencia de la fluorescencia. Se registran las curvas de decadencia (intensidad de fluorescencia versus tiempo) y se calcula el área entre las dos curvas de decadencia (con o sin antioxidante). Posteriormente, se cuantifica el grado de protección mediada por antioxidantes utilizando el antioxidante trolox (un análogo de la vitamina E) como estándar. Se utilizan diferentes concentraciones de trolox para hacer una curva estándar y las muestras de prueba se comparan con ésta. Los resultados de las muestras de prueba (alimentos) se han publicado como "equivalentes de trolox" o TE. [5] [6]

Un beneficio de utilizar el método ORAC para evaluar la capacidad antioxidante de sustancias es que tiene en cuenta muestras con y sin fases de retraso de sus capacidades antioxidantes. Esto es especialmente beneficioso cuando se miden alimentos y suplementos que contienen ingredientes complejos con varios antioxidantes de acción lenta y rápida, así como ingredientes con efectos combinados que no se pueden calcular previamente.

Los inconvenientes de este método son: 1) sólo se mide la actividad antioxidante contra radicales particulares (probablemente principalmente peroxilo); sin embargo, nunca se ha demostrado la formación de radicales peroxilo; 2) no se caracteriza la naturaleza de la reacción dañina; 3) no hay evidencia de que los radicales libres estén involucrados en esta reacción; y 4) no hay evidencia de que los valores ORAC tengan importancia biológica después del consumo de cualquier alimento. Además, no se ha establecido la relación entre los valores ORAC y un beneficio para la salud.

Como resultado de la refutación científica de la importancia fisiológica de ORAC, el USDA, que había estado recopilando y publicando datos ORAC durante más de una década, retiró su publicación web de valores ORAC para alimentos estadounidenses comunes en mayo de 2012. [3]

Se han propuesto varios métodos ORAC modificados. La mayoría de ellos emplean el mismo principio (es decir, medición del daño de la fluoresceína mediado por radicales AAPH); sin embargo, ORAC-EPR, método ORAC basado en resonancia paramagnética electrónica, mide directamente la disminución del nivel de radicales AAPH mediante la acción eliminadora de la sustancia antioxidante. [7]

Orientación regulatoria

En la siguiente discusión, el término "antioxidante" se refiere principalmente a compuestos no nutritivos en los alimentos, como los polifenoles , que tienen capacidad antioxidante in vitro , por lo que proporcionan un índice artificial de fuerza antioxidante: la medición ORAC.

Aparte de las vitaminas antioxidantes dietéticas ( vitamina A , vitamina C y vitamina E ), no se ha demostrado que ningún compuesto alimentario tenga eficacia antioxidante in vivo . [ cita necesaria ] En consecuencia, agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) han publicado una guía que prohíbe que las etiquetas de los productos alimenticios reclamen o impliquen un beneficio antioxidante cuando no existe tal evidencia fisiológica. [8] [9] Esta guía para los Estados Unidos y la Unión Europea establece que es ilegal dar a entender posibles beneficios para la salud en las etiquetas de los paquetes de productos con alto ORAC.

Contexto fisiológico

Aunque la investigación in vitro indica que los polifenoles son buenos antioxidantes y probablemente influyan en el valor ORAC, los efectos antioxidantes in vivo probablemente sean insignificantes o nulos. [3] [10] Mediante mecanismos no antioxidantes aún no definidos, los flavonoides y otros polifenoles pueden reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares y cáncer. [11]

Según lo interpretado por el Instituto Linus Pauling , la EFSA y el USDA, los polifenoles dietéticos tienen poco o ningún valor alimentario antioxidante directo después de la digestión. [3] [9] [10] [12] A diferencia de las condiciones controladas en los tubos de ensayo, el destino de los polifenoles in vivo muestra que están mal conservados (menos del 5%), y la mayor parte de lo que se absorbe existe como metabolitos químicamente modificados destinados a excreción rápida. [13]

El aumento de la capacidad antioxidante de la sangre que se observa después del consumo de alimentos ricos en polifenoles (ricos en ORAC) no es causado directamente por los polifenoles, sino que muy probablemente resulta del aumento de los niveles de ácido úrico derivado del metabolismo de los flavonoides. [12] [13] Según Frei, "ahora podemos seguir la actividad de los flavonoides en el cuerpo, y una cosa que está clara es que el cuerpo los ve como compuestos extraños y está tratando de deshacerse de ellos". [13]

Fuentes de comida

Los valores se expresan como la suma de las fracciones de antioxidantes solubles en lípidos (p. ej., carotenoides ) y solubles en agua (p. ej., fenólicos ) (es decir, “ORAC total”) reportadas en micromoles equivalentes de trolox (TE) por muestra de 100 gramos, y se comparan con Evaluaciones del contenido total de polifenoles en las muestras.

Estos valores son considerados biológicamente irrelevantes por la EFSA y el USDA. [3] [9]

Con casi todas las verduras, la ebullición convencional puede reducir el valor ORAC hasta en un 90%, mientras que la cocción al vapor retiene más antioxidantes. [14]

Comparaciones de valores ORAC

El Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, que anteriormente publicaba datos ORAC, retiró su publicación web de los valores ORAC para alimentos estadounidenses comunes en 2012 debido a la ausencia de evidencia científica de que ORAC tenga algún significado biológico. [3]

Al comparar datos ORAC, se debe tener cuidado para garantizar que las unidades y los alimentos que se comparan sean similares. Algunas evaluaciones compararán las unidades ORAC por gramo de peso seco del alimento intacto o su polvo molido, otras evaluarán las unidades ORAC en peso húmedo fresco o congelado, y otras analizarán las unidades ORAC por porción. Según cada evaluación, puede parecer que diferentes alimentos tienen valores ORAC más altos. Por ejemplo, aunque una pasa no tiene más potencial antioxidante que la uva de la que se secó, las pasas parecerán tener un valor ORAC por gramo de peso húmedo más alto que las uvas debido a su reducido contenido de agua. Asimismo, el gran contenido de agua en la sandía puede hacer que parezca que esta fruta tiene bajo contenido de ORAC. Del mismo modo, se debe considerar la cantidad típica de alimento utilizado; Las hierbas y especias pueden tener un alto contenido de ORAC, pero se aplican en cantidades mucho más pequeñas en comparación con los alimentos integrales intactos. [15]

Numerosas empresas y comercializadores de alimentos y bebidas saludables han capitalizado erróneamente la calificación ORAC al promocionar productos que supuestamente tienen "alto contenido de ORAC". Como la mayoría de estos valores ORAC no han sido validados de forma independiente ni sometidos a revisión por pares para su publicación en la literatura científica, siguen sin confirmarse, no son científicamente creíbles y pueden inducir a error a los consumidores.

Ver también

Referencias

  1. ^ Cao G, Alessio HM, Cutler RG (1993). "Ensayo de capacidad de absorbancia de radicales de oxígeno para antioxidantes" (PDF) . Radical libre. Biol. Med . 14 (3): 303–11. doi :10.1016/0891-5849(93)90027-R. PMID  8458588. Archivado desde el original el 24 de julio de 2018 . Consultado el 11 de septiembre de 2019 .
  2. ^ Ou B, Hampsch-Woodill M, Prior RL (2001). "Desarrollo y validación de un ensayo mejorado de capacidad de absorbancia de radicales de oxígeno utilizando fluoresceína como sonda fluorescente". J. Agrícola. Química de los alimentos . 49 (10): 4619–26. doi :10.1021/jf010586o. PMID  11599998.
  3. ^ abcdef "Retirado: Capacidad de absorción de radicales de oxígeno (ORAC) de alimentos seleccionados, versión 2 (2010)". Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, Servicio de Investigación Agrícola. 16 de mayo de 2012 . Consultado el 13 de junio de 2012 .
  4. ^ Bruto, P (2009). "Nuevas funciones de los polifenoles. Un informe de tres partes sobre las regulaciones actuales y el estado de la ciencia". Mundo de los nutracéuticos . Medios Rodman . Consultado el 11 de abril de 2013 .
  5. ^ Huang D, Ou B, Antes RL (2005). "La química detrás de los ensayos de capacidad antioxidante". J. Agrícola. Química de los alimentos . 53 (6): 1841–56. doi :10.1021/jf030723c. PMID  15769103.
  6. ^ Garrett AR, Murray BK, Robison RA, O'Neill KL (2010). "Medición de la capacidad antioxidante mediante los ensayos ORAC y TOSC". Protocolos Avanzados en Estrés Oxidativo II . Métodos en biología molecular. vol. 594, págs. 251–62. doi :10.1007/978-1-60761-411-1_17. ISBN 978-1-60761-410-4. PMID  20072922.
  7. ^ Kohri S, Fujii H, Oowada S, Endoh N, Sueishi Y, Kusakabe M, Shimmei M, Kotake Y (2009). "Un ensayo similar a la capacidad de absorción de radicales de oxígeno que cuantifica directamente la capacidad de eliminación del antioxidante contra los radicales libres derivados de AAPH". Anal. Bioquímica . 386 (2): 167–71. doi :10.1016/j.ab.2008.12.022. PMID  19150323.
  8. ^ Orientación para la industria, etiquetado de alimentos; Declaraciones de Contenido de Nutrientes; Definición de "alta potencia" y definición de "antioxidante" para su uso en declaraciones de contenido de nutrientes para suplementos dietéticos y alimentos convencionales Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Administración de Alimentos y Medicamentos, Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada, junio de 2008
  9. ^ abc Panel de la EFSA sobre productos dietéticos, nutrición y alergias (2010). "Opinión científica sobre la fundamentación de declaraciones de propiedades saludables relacionadas con diversos alimentos/componentes alimentarios y la protección de las células contra el envejecimiento prematuro, la actividad antioxidante, el contenido de antioxidantes y las propiedades antioxidantes, y la protección del ADN, las proteínas y los lípidos contra el daño oxidativo. de conformidad con el artículo 13, apartado 1, del Reglamento (CE) nº 1924/20061". Revista EFSA . 8 (2): 1489. doi : 10.2903/j.efsa.2010.1489 .
  10. ^ ab Williams RJ, Spencer JP, Rice-Evans C (abril de 2004). "Flavonoides: ¿antioxidantes o moléculas de señalización?". Radical libre. Biol. Med . 36 (7): 838–49. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2004.01.001. PMID  15019969.
  11. ^ Artes IC, Hollman PC (2005). "Polifenoles y riesgo de enfermedades en estudios epidemiológicos". Soy. J.Clin. Nutrición . 81 (1 suplemento): 317S–325S. doi : 10.1093/ajcn/81.1.317S . PMID  15640497.
  12. ^ ab Lotito SB, Frei B (2006). "Consumo de alimentos ricos en flavonoides y aumento de la capacidad antioxidante plasmática en humanos: ¿causa, consecuencia o epifenómeno?". Radical libre. Biol. Med . 41 (12): 1727–46. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2006.04.033. PMID  17157175.
  13. ^ abc "Los estudios fuerzan una nueva visión sobre la biología de los flavonoides", por David Stauth, EurekAlert! . Adaptado de un comunicado de prensa emitido por la Universidad Estatal de Oregón
  14. ^ Ninfali P, Mea G, Giorgini S, Rocchi M, Bacchiocca M (2005). "Capacidad antioxidante de verduras, especias y aderezos relevantes para la nutrición". Hno. J. Nutr . 93 (2): 257–66. doi : 10.1079/BJN20041327 . PMID  15788119.
  15. ^ Tapsell LC, Hemphill I, Cobiac L, Patch CS, Sullivan DR, Fenech M, Roodenrys S, Keogh JB, Clifton PM, Williams PG, Fazio VA, Inge KE (2006). "Beneficios para la salud de las hierbas y especias: el pasado, el presente, el futuro". Medicina. J. Aust . 185 (4 suplementos): T4–24. doi :10.5694/j.1326-5377.2006.tb00548.x. hdl : 2440/22802 . PMID  17022438.

enlaces externos