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celular kenyon

Las células de Kenyon son las neuronas intrínsecas del cuerpo del hongo , [1] un neurópilo que se encuentra en el cerebro de la mayoría de los artrópodos y de algunos anélidos . [2] Fueron descritas por primera vez por FC Kenyon en 1896. [3] El número de células de Kenyon en un organismo varía mucho entre especies. Por ejemplo, en la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster , hay unas 2.500 células de Kenyon por cuerpo de hongo, mientras que en las cucarachas hay unas 230.000. [4]

Estructura

Si bien las características exactas de las células de Kenyon pueden variar entre especies, existen suficientes similitudes para definir su estructura general. Las células de Kenyon tienen ramas dendríticas que arborizan en el cáliz o cálices, regiones en forma de copa del cuerpo del hongo. En la base de los cálices, los axones de las células de Kenyon se juntan y forman un haz conocido como pedúnculo. Al final del pedúnculo, los axones de las células de Kenyon se bifurcan y extienden ramas hacia los lóbulos vertical y medial. [4]

Las células de Kenyon son principalmente postsinápticas en los cálices, donde sus sinapsis forman microglomérulos. Estos microglomérulos están formados por dendritas de células de Kenyon, botones colinérgicos y terminales GABAérgicas . Las neuronas de proyección del lóbulo antenal son la fuente de la entrada colinérgica y la entrada GABAérgica proviene de las neuronas protocerebral. [4]

Las células de Kenyon son presinápticas para las neuronas de salida del cuerpo en forma de hongo en los lóbulos. Sin embargo, los lóbulos no son sólo regiones de producción; Las células de Kenyon son pre y postsinápticas en estas regiones. [1]

Las células se subdividen en subtipos; por ejemplo, aquellas que tienen sus cuerpos celulares fuera de la copa del cáliz se denominan células de Kenyon con garras . [5]

Desarrollo

Las células de Kenyon se producen a partir de precursores conocidos como neuroblastos . El número de neuroblastos varía mucho entre especies. En Drosophila melanogaster , las células de Kenyon se producen a partir de sólo cuatro neuroblastos, mientras que en la abeja melífera son producto de miles de neuroblastos. Las diferencias en el número de neuroblastos entre especies están relacionadas con el número final de células de Kenyon en un adulto. [4]

La posición de las células de Kenyon depende de su orden de nacimiento. Los somas de las células de Kenyon nacidas prematuramente se empujan hacia afuera a medida que se crean más células de Kenyon. Esto da como resultado un patrón concéntrico de cuerpos celulares, con los somas de las células nacidas en último lugar en el centro, donde había estado el neuroblasto, y los somas de las células primogénitas en los márgenes más externos del área del cuerpo celular. [1] El lugar donde una célula de Kenyon envía sus dendritas a los cálices y a qué lóbulos proyecta sus axones varía según su orden de nacimiento. [4] Se forman distintos tipos de células de Kenyon en momentos específicos durante el desarrollo. [1]

Función

Los cuerpos de los hongos son esenciales para el aprendizaje y la memoria olfativos . La información sobre el olor está representada por escasas combinaciones de células de Kenyon. El aprendizaje se ve facilitado por la plasticidad impulsada por la dopamina de la respuesta al olor de las células de Kenyon. [6] La cascada de señalización del AMPc , especialmente la proteína quinasa A , debe funcionar correctamente en las células de Kenyon para que se produzca el aprendizaje y la memoria. [4]

La información sobre los olores puede estar codificada en el cuerpo del hongo por las identidades de las neuronas sensibles, así como por el momento de sus picos. [7] Experimentos en langostas han demostrado que las células de Kenyon tienen su actividad sincronizada con oscilaciones neuronales de 20 Hz y son particularmente sensibles a los picos de las neuronas de proyección en fases específicas del ciclo oscilatorio. [8]

Referencias

  1. ^ abcd Farris, Sarah M.; Sinakevitch, Irina (1 de agosto de 2003). "Desarrollo y evolución de los cuerpos de los hongos insectos: hacia la comprensión de los mecanismos de desarrollo conservados en un centro cerebral superior". Estructura y desarrollo de artrópodos . Desarrollo del sistema nervioso de artrópodos: un enfoque comparativo y evolutivo. 32 (1): 79-101. doi :10.1016/S1467-8039(03)00009-4. PMID  18088997.
  2. ^ Strausfeld, Nicolás J.; Hansen, Lars; Li, Yongsheng; Gómez, Robert S.; Ito, Kei (1 de mayo de 1998). "Evolución, descubrimiento e interpretaciones de los cuerpos de hongos artrópodos". Aprendizaje y Memoria . 5 (1): 11–37. doi :10.1101/lm.5.1.11. ISSN  1072-0502. PMC 311242 . PMID  10454370. 
  3. ^ Kenyon, FC (1 de marzo de 1896). "El cerebro de la abeja. Una contribución preliminar a la morfología del sistema nervioso de los artrópodos". Revista de Neurología Comparada . 6 (3): 133–210. doi :10.1002/cne.910060302. ISSN  1550-7130. S2CID  86229892.
  4. ^ abcdef Fahrbach, Susan E. (6 de diciembre de 2005). "Estructura de los cuerpos fúngicos del cerebro de un insecto". Revista Anual de Entomología . 51 (1): 209–232. doi : 10.1146/annurev.ento.51.110104.150954. ISSN  0066-4170. PMID  16332210.
  5. ^ Strausfeld Nueva Jersey (agosto de 2002). "Organización del cuerpo del hongo de la abeja melífera: representación del cáliz dentro de los lóbulos verticales y gamma". J.Comp. Neurol. 450 (1): 4–33. doi :10.1002/cne.10285. PMID  12124764. S2CID  18521720.
  6. ^ Owald, David; Waddell, Scott (1 de diciembre de 2015). "El aprendizaje olfativo distorsiona las vías de salida del cuerpo de los hongos para dirigir la elección de comportamiento en Drosophila". Opinión actual en neurobiología . Plasticidad de circuitos y memoria. 35 : 178–184. doi :10.1016/j.conb.2015.10.002. PMC 4835525 . PMID  26496148. 
  7. ^ Gupta, Nitin; Stopfer, Mark (6 de octubre de 2014). "Un canal temporal de información en codificación sensorial escasa". Biología actual . 24 (19): 2247–56. doi :10.1016/j.cub.2014.08.021. PMC 4189991 . PMID  25264257. 
  8. ^ Gupta, Nitin; Singh, Swikriti Saran; Stopfer, Mark (15 de diciembre de 2016). "Ventanas de integración oscilatoria en neuronas". Comunicaciones de la naturaleza . 7 : 13808. Código Bib : 2016NatCo...713808G. doi : 10.1038/ncomms13808. ISSN  2041-1723. PMC 5171764 . PMID  27976720. 

enlaces externos