La bencilmorfina ( peronina ) es un narcótico opioide semisintético que se introdujo en el mercado internacional en 1896 y en los Estados Unidos poco después. Es muy similar a la codeína , ya que contiene un grupo bencilo unido a la molécula de morfina, al igual que el grupo metilo crea la codeína y el grupo etilo crea la etilmorfina o dionina (usada como nombre genérico para esa droga, al igual que la peronina lo es para la bencilmorfina). Tiene aproximadamente un 90 % de la potencia de la codeína en peso.
Esta droga, el éter bencílico de la morfina, no debe confundirse con la dibenzoilmorfina , un éster de morfina comparable a la heroína. Otro éter de morfina desarrollado en la misma época, la bencildihidromorfina, tuvo algún uso clínico en los primeros años del siglo XX. Los éteres de morfina y codeína, así como los de dihidromorfina y dihidrocodeína, suman cerca de 100 [2] e incluyen opioides tan desconocidos como la formilalopseudoisocodeína.
La bencilmorfina se utiliza de forma muy similar a la codeína y la etilmorfina , principalmente como analgésico de potencia moderada , para cirugía ocular como una solución al 1 o 2% y como supresor de la tos. Estaba disponible en los Estados Unidos antes de 1914 y se siguió utilizando hasta la década de 1960, pero cayó en desuso una vez que los médicos prefirieron los derivados opiáceos alternativos (es decir, la hidrocodona como analgésico y la codeína como supresor de la tos). La bencilmorfina es ahora una sustancia controlada de la Lista I en los EE. UU. y está regulada internacionalmente por las convenciones sobre drogas de la ONU. [3]
La bencilmorfina es un metabolito activo del analgésico opioide mirofina , que se forma en el hígado. Su destino metabólico es similar al de la codeína.
La bencilmorfina se utiliza como clorhidrato (relación de conversión de base libre 0,91) y metilsulfonato (0,80) y tiene un Número de Control Administrativo de Sustancias Controladas de la DEA de EE. UU. de 9052.