Analgésico opioide y antitusivo
La etilmorfina (también conocida como codetilina , dionina y etilmorfina ) es un analgésico opioide y antitusivo . [2] [3] [4] [5] [6] [7]
Efectos secundarios
Los efectos adversos son similares a los de otros opioides e incluyen somnolencia, estreñimiento, vértigo, náuseas, vómitos y depresión respiratoria. Las contraindicaciones incluyen asma, insuficiencia respiratoria y edad inferior a 8 años. La etilmorfina puede afectar la capacidad del usuario para conducir y operar maquinaria pesada, y puede causar dependencia química o adicción en dosis altas. [8]
Sociedad y cultura
La etilmorfina fue comercializada por primera vez en Francia en 1953 por Houde, y en Noruega y España en 1960. No está disponible en los Estados Unidos, donde es una sustancia controlada de la Lista II. [8] [9]
Véase también
Referencias
- ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 3 de agosto de 2023 .
- ^ Xu BQ, Aasmundstad TA, Lillekjendlie B, Bjørneboe A, Christophersen AS, Mørland J (abril de 1997). "Efectos del etanol en el metabolismo de la etilmorfina en hepatocitos aislados de rata: caracterización mediante un modelo multicompartimental". Farmacología y toxicología . 80 (4): 171–81. doi : 10.1111/j.1600-0773.1997.tb00392.x . PMID 9140136.
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- ^ Popa C, Beck O, Brodin K (marzo-abril de 1998). "Formación de morfina a partir de etilmorfina: implicaciones para la detección de drogas de abuso en orina". Journal of Analytical Toxicology . 22 (2): 142–7. doi : 10.1093/jat/22.2.142 . PMID 9547411.
- ^ Amacher DE, Schomaker SJ (enero de 1998). "Actividad de la N-desmetilasa de etilmorfina como marcador de la actividad del citocromo P450 CYP3A en microsomas hepáticos de rata". Toxicology Letters . 94 (2): 115–25. doi :10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID 9574808.
- ^ Aasmundstad TA, Xu BQ, Johansson I, Ripel A, Bjørneboe A, Christophersen AS, et al. (junio de 1995). "Biotransformación y farmacocinética de la etilmorfina después de una dosis oral única". British Journal of Clinical Pharmacology . 39 (6): 611–20. doi :10.1111/j.1365-2125.1995.tb05720.x. PMC 1365072 . PMID 7654478.
- ^ Liu Z, Mortimer O, Smith CA, Wolf CR, Rane A (enero de 1995). "Evidencia de un papel del citocromo P450 2D6 y 3A4 en el metabolismo de la etilmorfina". British Journal of Clinical Pharmacology . 39 (1): 77–80. doi :10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. PMC 1364985 . PMID 7756104.
- ^ ab Schlesser JL (1991). Medicamentos disponibles en el extranjero, 1.ª edición . Publicaciones Derwent Ltd. pág. 79.ISBN 0-8103-7177-4.
- ^ PubChem. "Etilmorfina". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 8 de septiembre de 2023 .