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Azida

El anión azida

En química , la azida ( / ˈeɪ z d / , AY -zyd ) es un anión poliatómico lineal con la fórmula N. 3y estructura N=N + =N . Es la base conjugada del ácido hidrazoico HN 3 . Las azidas orgánicas son compuestos orgánicos de fórmula RN 3 que contienen el grupo funcional azida . [1] La aplicación dominante de las azidas es como propulsor en bolsas de aire . [1]

Preparación

La azida de sodio se produce industrialmente mediante la reacción de óxido nitroso , N 2 O con amida de sodio NaNH 2 en amoníaco líquido como solvente: [2]

N 2 O + 2 NaNH 2 → NaN 3 + NaOH + NH 3

Muchas azidas inorgánicas se pueden preparar directa o indirectamente a partir de azida de sodio. Por ejemplo, la azida de plomo , utilizada en detonadores , puede prepararse a partir de la reacción de metátesis entre nitrato de plomo y azida de sodio. Una ruta alternativa es la reacción directa del metal con azida de plata disuelta en amoníaco líquido. [3] Algunas azidas se producen tratando las sales de carbonato con ácido hidrazoico .

Vinculación

La azida es isoelectrónica con dióxido de carbono CO 2 , cianato OCN , óxido nitroso N 2 O , ion nitronio NO +2, fluoruro de berilio molecular BeF 2 y fluoruro de cianógeno FCN. Según la teoría del enlace de valencia , la azida puede describirse mediante varias estructuras de resonancia ; uno importante es N =N + =N

Reacciones

Las sales de azida pueden descomponerse con liberación de gas nitrógeno. Las temperaturas de descomposición de las azidas de metales alcalinos son: NaN 3 (275 °C), KN 3 (355 °C), RbN 3 (395 °C) y CsN 3 (390 °C). Este método se utiliza para producir metales alcalinos ultrapuros: [4]

2 MN 3 calor 2M + 3N2

La protonación de sales de azida produce ácido hidrazoico tóxico en presencia de ácidos fuertes:

H + + norte3HN3

La azida como ligando forma numerosos complejos de azida de metales de transición . Algunos de estos compuestos son más sensibles a los golpes.

Se han descrito muchas azidas covalentes inorgánicas (p. ej., azidas de cloro, bromo y yodo). [5]

El anión azida se comporta como un nucleófilo; sufre sustitución nucleofílica tanto para sistemas alifáticos como aromáticos. Reacciona con epóxidos provocando la apertura del anillo; sufre una adición conjugada tipo Michael a compuestos carbonílicos 1,4-insaturados. [1]

Las azidas pueden usarse como precursoras de los complejos de nitruro metálico al ser inducidas a liberar N 2 , generando un complejo metálico en estados de oxidación inusuales (ver hierro de alta valencia ).

Desecho

Las azidas se descomponen con compuestos de nitrito como el nitrito de sodio cuando se acidifican. Este es un método para destruir las azidas residuales, antes de su eliminación. [6] En el proceso se forman nitrógeno, óxidos de nitrógeno e hidróxidos:

3 norte3+NO2+ 2 H 2 O → 5 N 2 + 4 OH -
norte3+ 7NO2+ 4 H 2 O → 10 NO + 8 OH -

Aplicaciones

Anualmente se producen alrededor de 251 toneladas de compuestos que contienen azidas, siendo el principal producto la azida sódica. [7] La ​​azida sódica NaN 3 es el propulsor de los airbags de los automóviles . Se descompone al calentarlo para producir gas nitrógeno, que se utiliza para expandir rápidamente la bolsa de aire: [7]

2 NaN 3 → 2 Na + 3 N 2

Las azidas de metales pesados, como la azida de plomo , Pb(N 3 ) 2 , son detonadores sensibles a los golpes que se descomponen en el metal y el nitrógeno correspondientes, por ejemplo: [8]

Pb(N 3 ) 2 → 2 Pb + 3 N 2

De forma similar se utilizan la azida de plata AgN 3 y la azida de bario Ba(N 3 ) 2 . Algunas azidas orgánicas son posibles propulsores de cohetes, un ejemplo es la 2-dimetilaminoetilazida (DMAZ) (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 N 3 .

El grupo funcional azida se utiliza comúnmente en la química del clic .

Seguridad

Las azidas son explosóforos [9] [10] y venenos. La azida de sodio es tan tóxica como el cianuro de sodio (con una DL50 oral de 27 mg/kg en ratas) y puede absorberse a través de la piel. Las azidas de metales pesados , como la azida de plomo, son explosivos primarios de alto poder detonables cuando se calientan o se agitan. Las azidas de metales pesados ​​se forman cuando soluciones de azida de sodio o vapores de HN 3 entran en contacto con metales pesados ​​o sus sales. Las azidas de metales pesados ​​pueden acumularse en determinadas circunstancias, por ejemplo en tuberías metálicas y en componentes metálicos de diversos equipos ( evaporadores rotatorios , equipos de liofilización , trampas de refrigeración, baños de agua, tuberías de desagüe) y provocar así explosiones violentas.

Ver también

Referencias

  1. ^ abc S. Bräse; C.Gil; K. Knepper; V. Zimmermann (2005). "Azidas orgánicas: una diversidad explosiva de una clase única de compuestos". Edición internacional Angewandte Chemie . 44 (33): 5188–5240. doi :10.1002/anie.200400657. PMID  16100733.
  2. ^ Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . pag. 433.ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ^ Müller, Thomas G.; Karau, Friedrich; Schnick, Wolfgang; Kraus, Florián (2014). "Una nueva ruta hacia las azidas metálicas". Angewandte Chemie . 53 (50): 13695–13697. doi :10.1002/anie.201404561. PMID  24924913.
  4. ^ Donges, E. (1963). "Metales alcalinos". En Brauer, G. (ed.). Manual de química inorgánica preparativa . vol. 1 (2ª ed.). Nueva York: Academic Press. pag. 475.
  5. ^ IC Tornieporth-Oetting y TM Klapötke (1995). "Azidas inorgánicas covalentes". Angewandte Chemie Edición Internacional en inglés . 34 (5): 511–520. doi :10.1002/anie.199505111.
  6. ^ Comité de Prácticas Prudentes para el Manejo, Almacenamiento y Eliminación de Productos Químicos en Laboratorios, Junta de Ciencias y Tecnología Químicas, Comisión de Ciencias Físicas, Matemáticas y Aplicaciones, Consejo Nacional de Investigaciones (1995). Prácticas prudentes en el laboratorio: manipulación y eliminación de productos químicos. Washington, DC: Prensa de la Academia Nacional . ISBN 0-309-05229-7.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  7. ^ ab Jobelius, Horst H.; Scharff, Hans-Dieter (2005). "Ácido hidrazoico y azidas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_193. ISBN 3527306730.
  8. ^ Shriver; Atkins. Química Inorgánica (5ª ed.). Nueva York: WH Freeman and Company. pag. 382.
  9. ^ Treitler, Daniel S.; Leung, Simon (2 de septiembre de 2022). "¿Qué tan peligroso es demasiado peligroso? Una perspectiva sobre la química de las azidas". La Revista de Química Orgánica . 87 (17): 11293–11295. doi :10.1021/acs.joc.2c01402. ISSN  0022-3263. PMID  36052475. S2CID  252009657 . Consultado el 18 de septiembre de 2022 .
  10. ^ Mandler, Michael D.; Degnan, Andrew P.; Zhang, Shasha; Aulakh, Darpandeep; Georges, Ketleine; Sandhu, Bhupinder; Sarjeant, Amy; Zhu, Yeheng; Traeger, Sarah C.; Cheng, Peter T.; Ellsworth, Bruce A.; Regueiro-Ren, Alicia (28 de enero de 2022). "Caracterización estructural y térmica de azidopiridinas halogenadas: sintones poco informados para la química medicinal". Cartas Orgánicas . 24 (3): 799–803. doi : 10.1021/acs.orglett.1c03201. PMID  34714083. S2CID  240154010.

enlaces externos