La azida de plomo (II) Pb ( N 3 ) 2 es un compuesto inorgánico . Es más explosiva que otras azidas . Se utiliza en detonadores para iniciar explosivos secundarios . [5] En una forma comercialmente utilizable, es un polvo de color blanco a beige .
La azida de plomo (II) se prepara mediante la reacción de azida de sodio y nitrato de plomo (II) en solución acuosa. [6] [5] También se puede utilizar acetato de plomo (II) . [7] [8]
A menudo se añaden espesantes como dextrina o alcohol polivinílico a la solución para estabilizar el producto precipitado. De hecho, normalmente se envía en una solución dextrinada que reduce su sensibilidad. [9]
La azida de plomo en su forma pura fue preparada por primera vez por Theodor Curtius en 1891. Debido a problemas de sensibilidad y estabilidad, la forma dextrinada de azida de plomo (MIL-L-3055) se desarrolló en los años 1920 y 1930 con producción a gran escala por DuPont Co a partir de 1932. [10] El desarrollo de detonadores durante la Segunda Guerra Mundial resultó en la necesidad de una forma de azida de plomo con un rendimiento más abrasivo . La azida de plomo RD-1333 (MIL-DTL-46225), una versión de azida de plomo con carboximetilcelulosa sódica como agente precipitante, se desarrolló para satisfacer esa necesidad. La Guerra de Vietnam vio una necesidad acelerada de azida de plomo y fue durante este tiempo que se desarrolló la azida de plomo de propósito especial (MIL-L-14758); el gobierno de los EE. UU. también comenzó a almacenar azida de plomo en grandes cantidades. Después de la Guerra de Vietnam, el uso de azida de plomo disminuyó drásticamente. Debido al tamaño de las reservas estadounidenses, la fabricación de azida de plomo en ese país cesó por completo a principios de los años 1990. En los años 2000, las preocupaciones sobre la edad y la estabilidad de las reservas de azida de plomo llevaron al gobierno estadounidense a investigar métodos para desecharlas y conseguir nuevos fabricantes. [11]
La azida de plomo es muy sensible y suele manipularse y almacenarse bajo el agua en contenedores de goma aislados. Explota tras una caída de unos 150 mm (6 pulgadas) o en presencia de una descarga estática de 7 milijulios. Su velocidad de detonación es de unos 5180 m/s (17 000 pies/s). [12]
El acetato de amonio y el dicromato de sodio se utilizan para destruir pequeñas cantidades de azida de plomo. [13]
La azida de plomo tiene una transición de deflagración a detonación inmediata (DDT), lo que significa que incluso pequeñas cantidades experimentan una detonación completa (después de ser alcanzadas por una llama o electricidad estática). [ cita requerida ]
La azida de plomo reacciona con el cobre , el zinc , el cadmio o las aleaciones que contienen estos metales para formar otras azidas. Por ejemplo, la azida de cobre es aún más explosiva y demasiado sensible para su uso comercial. [14]
La azida de plomo era un componente de las seis balas Devastator calibre .22 (5,6 mm) disparadas con un revólver Röhm RG-14 por John Hinckley, Jr. en su intento de asesinato del presidente estadounidense Ronald Reagan el 30 de marzo de 1981. Las balas consistían en centros de azida de plomo con puntas de aluminio selladas con laca diseñadas para explotar al impactar. Existe una gran probabilidad de que la bala que alcanzó al secretario de prensa de la Casa Blanca, James Brady, explotara. Las balas restantes que alcanzaron a personas, incluida la bala que alcanzó al presidente Reagan, no explotaron. [15] [16]
