Grupo parafilético de cetáceos primitivos del Eoceno temprano al Oligoceno tardío
Los arqueocetos («ballenas antiguas») o zeuglodontes en la literatura más antigua son un grupo parafilético de cetáceos primitivos que vivieron desde el Eoceno temprano hasta el Oligoceno tardío ( hace entre 50 y 23 millones de años ). [1] Representan la primera radiación de cetáceos e incluyen las etapas anfibias iniciales en la evolución de los cetáceos , por lo que son los ancestros de ambos subórdenes de cetáceos modernos, los misticeti y los odontoceti . [2] Esta diversificación inicial ocurrió en las aguas poco profundas que separaban a la India y Asia hace entre 53 y 45 millones de años , lo que resultó en unas 30 especies adaptadas a una vida completamente oceánica. La ecolocalización y la alimentación por filtración evolucionaron durante una segunda radiación hace entre 36 y 35 millones de años . [3]
Todos los arqueocetos del Ypresiense (hace 56–47,8 millones de años) y la mayoría del Luteciense (hace 47,8–41,3 millones de años) se conocen exclusivamente en la India y Pakistán, pero los géneros del Bartoniano (hace 41,3–38,0 millones de años) y del Priaboniano (hace 38,0–33,9 millones de años) se conocen en toda la Tierra, incluyendo América del Norte, Egipto, Nueva Zelanda y Europa. Aunque no existe un consenso sobre el modo de locomoción del que eran capaces los cetáceos a finales del Luteciense, es muy poco probable que estuvieran tan bien adaptados al océano abierto como los cetáceos actuales. Probablemente llegaron hasta América del Norte a lo largo de las aguas costeras, ya sea alrededor de África y hasta América del Sur, o más probablemente, sobre el mar de Tetis (entre Eurasia y África) y a lo largo de las costas de Europa, Groenlandia y América del Norte. [4]
Pakicetus , un paquicétido (dibujo que muestra restos fósiles preservados).
Los paquicétidos , las ballenas más arcaicas, fueron identificados por primera vez como cetáceos por West en 1980 y tenían patas largas y delgadas y una cola larga y estrecha, y podían alcanzar el tamaño de un lobo moderno. Solo se han encontrado en sedimentos de arroyos de agua dulce en el noroeste de la India y el norte de Pakistán, y probablemente eran limícolas en lugar de nadadores. [7]
Se conocen decenas de fósiles, pero sólo de cráneos, dientes y fragmentos de mandíbula; no se han encontrado esqueletos completos. La dentición variaba; las especies más pequeñas tenían dientes como los comedores de peces modernos, y las más grandes se parecían más a las hienas modernas. Los paquicétidos pueden haber sido depredadores o carroñeros. Ni el cráneo ni la dentición de los paquicétidos se parecen a los de las ballenas modernas, pero el proceso sigmoideo, el involucro , los huesecillos paquiostósicos (compactos) y rotados de sus orejas aún revelan su naturaleza de cetáceo. [2]
Ambulocetidae
Ambulocetus , un ambulocetideo (dibujo que muestra restos fósiles preservados).
La siguiente familia divergente de ballenas, los Ambulocetidae , eran grandes, ya principalmente acuáticos, [8] y parecidos a los cocodrilos con pies grandes y una cola fuerte. Los sedimentos indican que vivían en áreas costeras y sus huesos compactos sugieren que eran depredadores de emboscada en lugar de depredadores de persecución rápida. También conocidos exclusivamente de Pakistán y la India, los ambulocétidos incluyen la ballena más antigua conocida, Himalayacetus , que se cree que tiene 53,5 millones de años , unos 4 millones de años más que el resto de su familia. [7]
De los menos de 10 fósiles que se han descrito, uno, Ambulocetus natans , está casi completo y es la principal fuente de información sobre la evolución temprana de los cetáceos. Del tamaño de un león marino macho, tenía una cabeza grande con un hocico largo y dientes robustos y muy desgastados. La mandíbula inferior muestra que Ambulocetus tenía un tejido blando inusual que conectaba la parte posterior de la mandíbula con el oído medio, un pequeño equivalente a la gran almohadilla de grasa receptora de sonido en los odontocetos modernos. Sus ojos estaban colocados dorsalmente en la cabeza, pero miraban lateralmente. La musculatura de la cabeza, el cuello y la espalda era fuerte y la cola sin aleta caudal era larga. Las extremidades traseras eran cortas, pero equipadas con pies largos. Las extremidades delanteras también eran cortas y equipadas con cinco pezuñas cortas. Ambulocetus probablemente nadaba con sus patas traseras como una nutria moderna, y era incapaz de soportar su propio peso en la tierra. Probablemente era un cazador de emboscada como los cocodrilos modernos. [2]
Remingtonocetidae
Kutchicetus , un remingtonocétido.
Los Remingtonocetidae tenían extremidades cortas y una cola fuerte y poderosa con vértebras aplanadas. Su hocico largo, ojos diminutos y la morfología de las orejas sugieren que tenían una visión deficiente y que el oído era su sentido dominante. También se los ha encontrado únicamente en Pakistán y la India, y los sedimentos sugieren que vivían en aguas turbias en áreas costeras. Aunque probablemente podían vivir en la tierra, aparentemente usaban sus colas para nadar. [7]
Se han descrito docenas de fósiles, pero la mayoría son solo cráneos y mandíbulas inferiores con pocos restos dentales y postcraneales. Los remingtonocetidos probablemente variaban en tamaño, con las especies más pequeñas coincidiendo con Pakicetus y las más grandes con Ambulocetus . Los remingtonocetidos tenían hocicos más largos que otros arqueocetos, excepto que la morfología craneal también variaba considerablemente, probablemente reflejando diferentes dietas. Los ojos eran pequeños, pero las orejas eran grandes y estaban muy separadas, probablemente reflejando un mayor énfasis en la audición bajo el agua. Los restos fragmentarios de postcráneos de los remingtonocetidos sugieren que tenían un cuello largo y grandes extremidades traseras que probablemente podían soportar el peso del cuerpo en la tierra. [2]
Las familias restantes y los cetáceos corona posteriores forman un clado unido por seis sinapomorfías : [9] El margen anterior de las fosas nasales externas se encuentra por encima o detrás del tercer incisivo superior, el rostro es ancho, los procesos supraorbitales están presentes pero son cortos, el borde anterior de la órbita se encuentra por encima del segundo o tercer molar superior, el proceso postorbital forma un ángulo de 90° con la cresta sagital y las vértebras cervicales son cortas.
Protocétidos
Maiacetus , un protocétido.
Los Protocetidae , conocidos tanto de África como de América, eran una familia diversificada con miembros posteriores y una cola fuerte, lo que indica que eran buenos nadadores que colonizaron océanos poco profundos y cálidos, como los arrecifes. Afectaron en gran medida la evolución de los cetáceos hace 47 a 41 millones de años , porque se extendieron por los océanos de la Tierra. [7] Tenían hocicos largos, ojos grandes y una abertura nasal ubicada más arriba en la cabeza que en los arqueocetos anteriores, lo que sugiere que podían respirar con la cabeza en posición horizontal, similar a los cetáceos modernos, un primer paso hacia un espiráculo. Su dentadura variaba, pero comenzó a evolucionar hacia los dientes no masticadores de los cetáceos modernos, y probablemente eran cazadores activos. Su capacidad para moverse en tierra parece haber sido variable: en Rodhocetus y Peregocetus poseen una articulación sacroilíaca , lo que indica que podían moverse en tierra. [10] En otros géneros ( Georgiacetus y Aegicetus ), la pelvis no estaba conectada a la columna vertebral, lo que sugiere que las extremidades traseras no podrían haber soportado el peso corporal. [2] Algunos géneros ( Rodhocetus ) tenían grandes patas traseras que formaban grandes remos, mientras que Aegicetus parece haber dependido más de su cola para impulsarse a través del agua. [11]
Basilosaurios
Basilosaurus , un basilosáurido.
Los basilosáuridos , que tenían extremidades traseras diminutas y extremidades delanteras en forma de aleta, eran obligatoriamente acuáticos y llegaron a dominar los océanos. Todavía carecían de la ecolocalización y las barbas de los odontocetos y misticetos modernos. [7] Los basilosáuridos son los cetáceos acuáticos obligados más antiguos de los que se conoce el esqueleto completo. Muestran una serie de adaptaciones acuáticas que no están presentes en los arqueocetos anteriores: [12] En la columna vertebral, las vértebras del cuello son cortas, las vértebras torácicas y lumbares tienen una longitud similar, las vértebras sacras no están fusionadas, las articulaciones sacroilíacas están ausentes y la cola corta tiene una vértebra esférica (lo que indica la presencia de una aleta caudal). Las escápulas son anchas y en forma de abanico con acromiones anteriores y pequeñas fosas supraespinosas. Los cúbitos son grandes y tienen olécranons transversalmente planos, las muñecas y los antebrazos distales están aplanados en el plano de las manos y las extremidades traseras son pequeñas.
Taxonomía
Los Archaeoceti incluyen cinco familias bien establecidas : [13] El estatus de los Kekenodontidae aún está en disputa, y la familia se ubica en Archaeoceti, Mysticeti, [14] o incluso Delphinoidea. [15]
^ "Archaeoceti". Base de datos de paleobiología . Consultado el 20 de septiembre de 2018 .
^ abcde Thewissen 2002, págs. 36–8
^ Fordyce 2002, pág. 216
^ Geisler, Sanders y Luo 2005, Biogeografía, págs. 50-2
^ Steeman y otros, 2009, pág. 573
^ Fordyce 2008, pág. 758
^ abcde Bajpai, Thewissen y Sahni 2009, pág. 675
^ Ando, Konami (2016). "Adiós a la vida en tierra: la fuerza torácica como un nuevo indicador para determinar la paleoecología en mamíferos acuáticos secundarios". Revista de anatomía . 229 (6): 768–777. doi :10.1111/joa.12518. PMC 5108153 . PMID 27396988.
^ Geisler, Sanders y Luo 2005, Discusión, pág. 45
^ Olivier L, Bianucci G, Salas-Gismondi R, Di Celma C, Steurbaut E, Urbina M y de Muizon C (2019). "Una ballena anfibia del Eoceno medio del Perú revela una dispersión temprana de cetáceos cuadrúpedos en el Pacífico sur". Current Biology 29 (8): p. 1352–1359.e3.
^ Gingerich PD, Antar MSM y Zalmout IS (2019). " Aegicetus gehennae , un nuevo protocétido (Cetacea, Archaeoceti) del Eoceno tardío de Wadi Al Hitan, Egipto, y la transición a la natación impulsada por la cola en las ballenas". PLOS ONE 15 (3): e0230596
^ Thewissen y col. 2001, pág. 277
^ Rose 2006, pág. 273
^ Clementz y col. 2014, figura 1
^ Gingerich 2005, Tabla 15.1
Referencias
Andrews, CW (1919). "Una descripción de nuevas especies de zeuglodonte y de tortuga laúd del Eoceno del sur de Nigeria" (PDF) . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 18 (3–4): 309–19. doi :10.1111/j.1096-3642.1919.tb02124.x. OCLC 228169273. Archivado desde el original (PDF) el 4 de enero de 2015. Consultado el 1 de abril de 2013 .
Bajpai, Sunil; Gingerich, Philip D (diciembre de 1998). "Un nuevo arqueoceto del Eoceno (Mammalia, Cetacea) de la India y el tiempo de origen de las ballenas". PNAS . 95 (26): 15464–68. Bibcode :1998PNAS...9515464B. doi : 10.1073/pnas.95.26.15464 . OCLC 678707438. PMC 28065 . PMID 9860991.
Bajpai, Sunil; Thewissen, JGM (2000). "Una nueva y diminuta ballena del Eoceno de Kachchh (Gujarat, India) y sus implicaciones para la evolución locomotora" (PDF) . Current Science . 79 (10): 1478–82 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
Bajpai, S; Thewissen, JG ; Sahni, A (2009). "El origen y la evolución temprana de las ballenas: macroevolución documentada en el subcontinente indio" (PDF) . J Biosci . 34 (5): 673–86. doi :10.1007/s12038-009-0060-0. OCLC 565869881. PMID 20009264. S2CID 28232300 . Consultado el 1 de febrero de 2013 .
Bianucci, Giovanni; Gingerich, Philip D. (2011). " Aegyptocetus tarfa , n. gen. et sp. (Mammalia, Cetacea), del Eoceno medio de Egipto: clinorrinquia, olfacción y audición en una ballena protocétida". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (6): 1173–88. doi :10.1080/02724634.2011.607985. S2CID 85995809.
Clementz, Mark T.; Fordyce, R. Ewan; Peek, Stephanie L.; Fox, David L. (2014). "Isopaisajes marinos antiguos y evidencia isotópica de alimentación masiva por parte de cetáceos del Oligoceno". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 400 : 28–40. Bibcode :2014PPP...400...28C. doi :10.1016/j.palaeo.2012.09.009.
Dehm, Richard; Oettingen-Spielberg, Therese zu (1958). Paläontologische und geologische Untersuchungen im Tertiär von Pakistan. 2. Die mitteleocänen Säugetiere von Ganda Kas bei Basal en el noroeste de Pakistán . Abhandlungen / Neue Folge, 91. Múnich: Beck. OCLC 163296508.
Flower, William Henry (1883). "Sobre la disposición de los órdenes y familias de los mamíferos existentes". Actas de la Sociedad Zoológica de Londres : 178–86. OCLC 83091701.
Fordyce, Ewan (2002). "Evolución de los cetáceos". En Perrin, William R; Wiirsig, Bernd; Thewissen , JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos . Academic Press. págs. 214–25. ISBN 978-0-12-551340-1.
Fordyce, RE (2008). "Neoceti". En Perrin, WF; Wursig, B.; Thewissen , JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos (2.ª ed.). Academic Press. págs. 758–763. ISBN 978-0-12-373553-9.
Fraas, Eberhard (1904). "Neue Zeuglodonten aus dem unteren Mitteleocän vom Mokattam bei Cairo". Geologische und Paläontologische Abhandlungen . 6 (3): 199–220 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
Geisler, Jonathan H; Sanders, Albert E; Luo, Zhe-Xi (julio de 2005). "Una nueva ballena protocétida (Cetacea, Archaeoceti) del Eoceno medio tardío de Carolina del Sur". American Museum Novitates (3480): 1–68. doi :10.1206/0003-0082(2005)480[0001:ANPWCA]2.0.CO;2. hdl :2246/5671. OCLC 4630500767. S2CID 54060094.
Gervais, Paul (1876). "Comentarios sobre el tema del género Phocodon d'Agasiz" (PDF) . Revista de Zoología . 5 : 64–70 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
Gibbes, Robert Wilson (1845). «Descripción de los dientes de un nuevo animal fósil hallado en la Arena Verde de Carolina del Sur». Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 2 (9): 254–256 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
"RW Gibbes 1845". Base de datos paleobiológica .
Gingerich, PD (1992). "Mamíferos marinos (cetáceos y sirenios) del Eoceno de Gebel Mokattam y Fayum, Egipto: estratigrafía, edad y paleoambientes". Documentos de la Universidad de Michigan sobre paleontología . 30 : 1–84. hdl :2027.42/48630. OCLC 26941847.
Gingerich, Philip D. (2005). "Cetacea" (PDF) . En Rose, KD; Archibald, JD (eds.). Mamíferos placentarios: origen, cronología y relaciones de los principales clados existentes . Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 234–252 . Consultado el 1 de diciembre de 2013 .
Gingerich, Philip D (2007). "Stromerius nidensis, nuevo arqueoceto (Mammalia, Cetacea) de la Formación Qasr El-Sagha del Eoceno Superior, Fayum, Egipto" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología . 31 (13): 363–78. OCLC 214233870.
Gingerich, Philip D.; Arif, M.; Bhatti, M. Akram; Anwar, M.; Sanders, William J. (1997). " Basilosaurus drazindai y Basiloterus hussaini , nuevos arqueocetos (mamá, cetáceos) de la Formación Drazinda del Eoceno Medio, con una interpretación revisada de las edades de los estratos portadores de ballenas en el Grupo Kirthar de la Cordillera Sulaiman, Punjab (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología, Universidad de Michigan . 30 (2): 55–81. hdl :2027.42/48652. OCLC 742731913.
Gingerich, Philip D.; Arif, Muhammad; Clyde, William C. (1995). "Nuevos arqueocetos (mamá, cetáceos) de la Formación Domanda del Eoceno medio de la cordillera Sulaiman, Punjab (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 29 (11): 291–330. hdl :2027.42/48650. OCLC 34123868.
Gingerich, Philip D.; Cappetta, Henri (2014). "Un nuevo arqueoceto y otros mamíferos marinos (cetáceos y sirenios) de depósitos de fosfato del Eoceno medio inferior de Togo". Revista de Paleontología . 88 (1): 109–129. doi :10.1666/13-040. S2CID 85915213.
Gingerich, Philip D.; Raza, SM; Arif, M.; Anwar, M.; Zhou, X. (1994). "Nueva ballena del Eoceno de Pakistán y el origen de la natación de los cetáceos" (PDF) . Nature . 368 (6474): 844–47. Bibcode :1994Natur.368..844G. doi :10.1038/368844a0. hdl : 2027.42/62571 . OCLC 742745707. S2CID 4315623.
Gingerich, Philip D.; Russell, Donald E. (1981). "Pakicetus inachus, un nuevo arqueoceto (mammalia, cetáceos) de la Formación Kuldana del Eoceno temprano-medio de Kohat (Pakistán)" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología, Museo de Michigan . 25 (11). OCLC 742729300 . Consultado el 20 de septiembre de 2018 .
Gingerich, Philip D.; Uhen, Mark D. (1996). "Ancalecetus simonsi, un nuevo arqueoceto dorudontino (Mammalia, Cetacea) del Eoceno tardío temprano de Wadi Hitan, Egipto" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología, Universidad de Michigan . 29 (13): 359–401. OCLC 742731018 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
Gingerich, Philip D; Ul-Haq, Munir; Khan, Intizar Hussain; Zalmout, Iyad S. (2001). "Estratigrafía del Eoceno y ballenas arqueocetas (Mammalia, Cetacea) de Drug Lahar en la cordillera oriental de Sulaiman, Baluchistán (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología, Universidad de Michigan . 30 (11): 269–319. hdl :2027.42/48661. OCLC 50061585.
Gingerich, Philip D.; ul-Haq, Munir; von Koenigswald, Wighart; Sanders, William J.; Smith, B. Holly; Zalmout, Iyad S. (2009). "Nueva ballena protocétida del Eoceno medio de Pakistán: nacimiento en tierra, desarrollo precoz y dimorfismo sexual". PLOS ONE . 4 (2): e4366. Bibcode :2009PLoSO...4.4366G. doi : 10.1371/journal.pone.0004366 . OCLC 678622523. PMC 2629576 . PMID 19194487.
Gingerich, Philip D.; Ul-Haq, Munir; Zalmout, Iyad S.; Khan, Intizar Hussain; Malkani, S. (septiembre de 2001). "Origen de las ballenas a partir de los primeros artiodáctilos: manos y pies de Protocetidae del Eoceno de Pakistán". Science . 293 (5538): 2239–2242. Bibcode :2001Sci...293.2239G. doi : 10.1126/science.1063902 . ISSN 0036-8075. PMID 11567134. S2CID 21441797.
Gingerich, Philip D.; Zalmout, Iyad S.; Ul-Haq, Munir; Bhatti, M. Akram (2005). "Makaracetus bidens, un nuevo arqueoceto protocétido (Mammalia, Cetacea) del Eoceno medio temprano de Baluchistán (Pakistán)" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología . 31 (9): 197–210. OCLC 742723177 . Consultado el 1 de marzo de 2013 .
Goldin, Pavel; Zvonok, Evgenij (2013). " Basilotritus uheni , un nuevo cetáceo (Cetacea, Basilosauridae) del Eoceno medio tardío de Europa del Este". Revista de Paleontología . 87 (2): 254–68. doi :10.1666/12-080R.1. OCLC 4960242901. S2CID 83864139.
Harlan, R. (1834). "Aviso de huesos fósiles encontrados en la formación terciaria del estado de Luisiana". Transactions of the American Philosophical Society . 4 : 397–403. doi :10.2307/1004838. JSTOR 1004838. OCLC 63356837.
Hector, J. (1881). "Notas sobre cetáceos de Nueva Zelanda, recientes y fósiles". Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute . 13 : 434–37. OCLC 31837919 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
Hulbert, Richard C. Jr.; Petkewich, Richard M.; Bishop, Gale A.; Bukry, David; Aleshire, David P. (septiembre de 1998). "Una nueva ballena protocétida del Eoceno medio (Mammalia: Cetacea: Archaeoceti) y biota asociada de Georgia". Revista de Paleontología . 72 (5): 907–927. doi :10.1017/S0022336000027232. JSTOR 1306667. OCLC 4908698029. S2CID 131420545.
Kumar, K.; Sahni, A. (1986). " Remingtonocetus harudiensis , nueva combinación, un arqueoceto (Mammalia, Cetacea) del Eoceno medio del oeste de Kutch, India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 6 (4): 326–349. doi :10.1080/02724634.1986.10011629. OCLC 4649653943.
McLeod, SA; Barnes, LG (2008). "Un nuevo género y especie de ballena arqueoceto protocétida del Eoceno (Mammalia, Cetacea) de la llanura costera atlántica" (PDF) . En Wang, Xiaoming; Barnes, Lawrence G. (eds.). Geología y paleontología de vertebrados del oeste y sur de Norteamérica . Vol. 41. págs. 73–98 . Consultado el 1 de febrero de 2013 . {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
Rose, Kenneth David (2006). El comienzo de la era de los mamíferos. JHU Press. ISBN 978-0-8018-8472-6.
Sahni, Ashok; Mishra, Vijay Prakash (1975). "Vertebrados del Terciario Inferior de la India occidental". Monografía de la Sociedad Paleontológica de la India . 3 : 1–48. ASIN B0007AL8UE. OCLC 3566369.
Steeman, YO; Hebsgaard, MB; Fordyce, R. Ewan; Ho, SYW; Rabosky, DL; Nielsen, R.; Rahbek, C.; Glenner, H.; Sorensen, MV; Willerslev, E. (2009). "Radiación de cetáceos existentes impulsada por la reestructuración de los océanos". Biología Sistemática . 58 (6): 573–585. doi :10.1093/sysbio/syp060. PMC 2777972 . PMID 20525610.
Stromer, Ernst (1908). Die Archaeoceti des ägyptischen Eozäns: Beiträge zur paläontologie und geoologie Österreich-Ungarns und des Orients (PDF) . W. Braumüller. OCLC 21174007 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
Thewissen, JGM (2002). "Archaeocetes, Arcaico". En Perrin, William R; Wiirsig, Bernd; Thewissen , JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos . Academic Press. págs. 36–9. ISBN 978-0-12-551340-1.
Thewissen, JGM ; Hussain, ST (2000). " Attockicetus praecursor , un nuevo cetáceo remingtonocetido de sedimentos marinos del Eoceno de Pakistán". Journal of Mammalian Evolution . 7 (3): 133–46. doi :10.1023/A:1009458618729. OCLC 362777268. S2CID 5700031.
Thewissen, JGM ; Hussain, ST (1998). "Revisión sistemática de los Pakicetidae, cetáceos (mamá) del Eoceno temprano y medio de Pakistán y la India". Boletín del Museo Carnegie . 34 : 220–38.
Thewissen, JGM ; Madar, SI; Hussain, ST (1996).Ambulocetus natans , un cetáceo del Eoceno (Mammalia) de Pakistán . Correo Forschungsinstitut Senckenberg. vol. 191, págs. 1–86. ISBN 978-3-929907-32-2.OCLC 36463214 .
Thewissen, JGM ; Williams, EM; Roe, LJ; Hussain, ST (2001). "Esqueletos de cetáceos terrestres y la relación de las ballenas con los artiodáctilos" (PDF) . Nature . 413 (6853): 277–81. Bibcode :2001Natur.413..277T. doi :10.1038/35095005. OCLC 118116179. PMID 11565023. S2CID 4416684 . Consultado el 1 de febrero de 2013 .
Trivedy, AN; Satsangi, PP (1984). "Un nuevo arqueoceto (ballena) del Eoceno de la India". Resúmenes del 27.° Congreso Geológico Internacional, Moscú . 1 : 322–23.
True, FW (1908). "El cetáceo fósil, Dorudon serratus Gibbes". Boletín del Museo de Zoología Comparada . 52 (4): 5–78. OCLC 355813868. OL 19219818M . Consultado el 1 de julio de 2013 .
Uhen, Mark D (1998). "Nuevo protocétido (Mammalia, Cetacea) de la Formación Cook Mountain del Eoceno medio tardío de Luisiana". Revista de Paleontología de Vertebrados . 18 (3): 664–8. doi :10.1080/02724634.1998.10011093. JSTOR 4523937. OCLC 204612030.
Uhen, Mark D. (2005). "Un nuevo género y especie de ballena arqueoceto de Mississippi". Geología del sudeste . 43 (3): 157–72.
Uhen, MD (2008). "Nuevas ballenas protocétidas de Alabama y Mississippi, y un nuevo clado de cetáceos, Pelagiceti". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (3): 589–593. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[589:NPWFAA]2.0.CO;2. S2CID 86326007.
"MD Uhen 2008". Fossilworks .
Uhen, Mark D; Gingerich, Philip D (enero de 2001). "Nuevo género de arqueoceto dorudontino (Cetacea) del Eoceno medio a tardío de Carolina del Sur" (PDF) . Marine Mammal Science . 17 (1): 1–34. doi :10.1111/j.1748-7692.2001.tb00979.x. hdl : 2027.42/73005 . OCLC 204061291.
Uhen, Mark D.; Pyenson, Nicholas D .; Devries, Thomas J.; Urbina, Mario; Renne, Paul R. (2011). "Nuevas ballenas del Eoceno Medio de la Cuenca de Pisco en Perú". Revista de Paleontología . 85 (5): 955–69. doi :10.1666/10-162.1. hdl :10088/17509. OCLC 802202947. S2CID 115130412.
West, Robert M (1980). "Conjunto de grandes mamíferos del Eoceno medio con afinidades tetíticas, región de Ganda Kas, Pakistán". Revista de Paleontología . 54 (3): 508–533. JSTOR 1304193. OCLC 4899161959.
Enlaces externos
Medios relacionados con Archaeoceti en Wikimedia Commons
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