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Antiguo noreste de Asia

Los antiguos asiáticos del noreste (ANA, área amarilla) se definen como un grupo de poblaciones neolíticas desde las montañas de Altai hasta la costa del Pacífico. Estaban bordeados por poblaciones de Eurasia occidental al oeste, que combinaban ascendencia BMAC , Afanasievo y la antigua Eurasia del Norte (ANE). [1]

En arqueogenética , el término Antiguo Noreste Asiático ( ANA ), [2] [3] también conocido como ascendencia Amur , [4] es el nombre dado a un componente ancestral que representa el linaje del pueblo cazador-recolector de los siglos VII-IV. milenios antes del presente, en el extremo oriental de Siberia, Mongolia y las regiones de Baikal. Se infiere que se separaron de los antiguos asiáticos orientales hace aproximadamente 24 años, [5] y están representados por varios especímenes humanos antiguos encontrados en excavaciones arqueológicas al este de las montañas de Altai . Son un subgrupo de los antiguos asiáticos del norte del este (ANEA). [6]

Poblaciones neolíticas

El antiguo noreste de Asia se encuentra en Asia continental.
-3000
Antiguo noreste de Asia
EBLA
Antiguos asiáticos del noreste
clase=noimagendepágina|
Antiguos asiáticos del noreste, con culturas contemporáneas c.  -3000 a.C.
Posición de los antiguos asiáticos del noreste ( ) en un análisis de componentes principales (PCA) de genomas humanos modernos no africanos (gris) y otras poblaciones antiguas (colores). [7]

Las poblaciones prehistóricas del este de Siberia son poco conocidas, principalmente debido a la falta de especímenes arqueológicos. Hasta ahora, las poblaciones más antiguas para las que se han obtenido datos genómicos son los antiguos euroasiáticos del Norte del Paleolítico superior (c. 24.000 a. C.) de Siberia central, y las poblaciones del Paleolítico superior relacionadas con el hombre Tianyuan del "Basal-Este Asiático" (c. 40.000 a. C.). BP), específicamente las muestras de Salkhit (c. 34.000 BP) y AR33K (c. 33.000 BP) de Mongolia y la región de Amur , o Manchuria . Luego hay un gran intervalo hasta el período Neolítico, donde se identificó el acervo genético específico de ANA. En una muestra de la región de Amur se ha encontrado ascendencia basal al acervo genético ANA, pero significativamente más cercana a ellos que al acervo genético relacionado con Tianyuan del Paleolítico superior u otros linajes del este de Asia (como los del sur de Asia oriental) (AR19K; c. 19 000 AP), lo que sugiere que los antiguos asiáticos del noreste se separaron de otras poblaciones del este de Asia a veces entre 19kya y 26kya. [8] [9] [10]

El primer individuo identificado con el acervo genético ANA específico provino del Lejano Oriente ruso, cerca de la costa del Pacífico, en la cueva Devil's Gate ("DevilsCave_N", c. 5700 a. C.). [11] Se han identificado más individuos neolíticos con el acervo genético similar a ANA/Amur en el este de Mongolia (SOU001, "EastMongolia_preBA" 4686–4495 cal. BCE), en Mongolia central (ERM003, "CentralMongolia_preBA" 3781–3639 cal. BCE ). [12]

Los cazadores-recolectores estrechamente relacionados de la región de Baikal y las regiones adyacentes de Siberia están asociados con la cultura Baikal Fofonovo oriental del Neolítico temprano ("Fofonovo_EN") y la cultura Baikal Kitoi occidental ("Baikal_EN", 5200-4200 a. C. o Shamanka_EN), [13] [14] así como en conjunto con los antiguos paleosiberianos (APS), las poblaciones Baikal de la Edad del Bronce Temprano asociadas con la cultura Glazkovo ("Baikal_EBA", alrededor del 2500 a. C. o Shamanka_EBA) y Cisbaikal_LNBA. [15] [12] Se agrupan ampliamente con otras poblaciones del antiguo noreste asiático (ANA), pero se diferencian de ellas por la deriva asociada con una ruta de expansión interior anterior y un componente menor de los antiguos euroasiáticos del norte (ANE) en c. 11% (5-20%). [16] [17] [18] [19] El componente similar a ANE se explica mejor a través de grupos ricos en el antiguo Paleo-Siberiano. [20] También muestran afinidades genéticas con los cazadores-recolectores Yumin del noreste de China , así como con los grupos del Neolítico y de la Edad del Bronce en Yakutia (Yakutia_LNBA) y Krasnoyarsk (kra001) en la región de Altai-Sayan . Estas poblaciones a veces se describen como "neosiberianos" y pueden diferenciarse de las poblaciones adecuadas de ANA/Amur representadas por el espécimen neolítico de la Cueva del Diablo, pero comparten un origen reciente común a través de su antiguo ancestro del antiguo norte de Asia oriental. Se infiere que los neosiberianos se expandieron antes de la expansión de la ascendencia neolítica de Amur. [21] [22] [23]

Se descubrió que la muestra Devils_Cave_N muestra continuidad genética con una c. Muestra de 14 años de antigüedad (AR14K) de la región de Amur , lo que sugiere que el acervo genético específico de ANA se formó ya en el año 14.000 antes de Cristo. [9] Se han encontrado restos neolíticos de ANA hasta las montañas de Altai , 1.500 km más al oeste de lo que se pensaba anteriormente. [24]

Poblaciones posteriores

Culturas Ulaanzuukh y Slab Grave

La gente de las culturas Ulaanzuukh (1450-1150 a. C.) y Slab Grave (1100-300 a. C.) estaban estrechamente asociadas con los antiguos asiáticos del noreste (ascendencia Amur) y pueden modelarse como descendientes directos de ellos. Reemplazaron en gran medida a los cazadores-recolectores del Baikal del Neolítico y de la Edad del Bronce Temprano anteriores, aunque se ha propuesto un flujo genético entre ellos, particularmente entre una población del Neolítico de Mongolia Oriental (East_Mongolia_preBA) que tiene principalmente ascendencia similar a la de Amur_N y los cazadores-recolectores locales del Baikal (Baikal_EBA). [25]

Altai MLBA y Khövsgöl LBA

Khövsgöl LBA en la Edad del Bronce Medio-tardío (1400 a 1100 a. C.) en Mongolia . Khövsgöl LBA se compone esencialmente de ascendencia Baikal EBA (en sí mismo esencialmente antiguo noreste de Asia, ANA , con una pequeña mezcla del antiguo norte de Eurasia ) y una mezcla relativamente pequeña de una fuente similar a Sintashta .

Varios grupos sucesores de los cazadores-recolectores del Baikal del Neolítico y la Edad del Bronce Temprano con diversos grados de mezcla de pastores de la estepa occidental / Sintashta comenzaron a aparecer en la región de Altai durante la Edad del Bronce Final. Estos grupos se formaron a partir de las poblaciones de Baikal del Neolítico y de la Edad del Bronce Temprano de la estepa oriental y la posterior mezcla de grupos de inmigrantes de pastores de la estepa occidental . Esto incluye a los pastores Khövsgöl LBA [26] del norte de Mongolia y a los cazadores-recolectores Altai MLBA de la región de Altai . [27] [12]

Los pastores Khövsgöl LBA descienden de cazadores-recolectores del Baikal de la Edad del Bronce Temprano (Baikal EBA o Shamanka EBA, c. 93-96%) con pequeñas cantidades de mezcla de pastores de las estepas occidentales (Sintashta, c. 4-7%). Los análisis genéticos revelaron que, si bien el pastoreo lechero parece haber sido adoptado por ellos de los pastores de las estepas occidentales , eran principalmente de origen local del noreste de Asia, lo que implica una transmisión cultural. Los tuvanos y nganasanos modernos , seguidos por los nanais , yukaghirs , evens , itelmens , ulchis , koryaks , nivkhs y chukchis , se encuentran entre las personas que comparten las mayores afinidades genéticas con los pastores de Khövsgöl de la Edad del Bronce tardía, pero no son idénticos a ellos. [28] [29] [30] [19]

El acervo genético de Altai MLBA, más al oeste, puede asociarse con los escitas orientales ( Saka ), que pueden modelarse como derivados de cantidades significativas de ascendencia (c. 40-55%) de los grupos Baikal/Shamanka EBA, y el resto deriva de Sintashta. -mezcla similar (c. 45-60%) asociada con los primeros indoiraníes . [31] [32]

Momias de Tarim

Un estudio genómico publicado en 2021 encontró que las momias de Tarim (c. 2000 a. C.) tenían altos niveles de ascendencia del antiguo norte de Eurasia (c. 72%), con una menor mezcla de una población similar al este de Asia (particularmente Baikal_EBA, en c. 28%), pero no hay ascendencia detectable relacionada con los pastores de la estepa occidental . [35] [36]

Sakas, Xiongnus, hunos, ávaros

La cultura Slab Grave era esencialmente del antiguo noreste asiático (ANA, ), mientras que los vecinos Sakas combinaban en partes casi iguales el oeste de Eurasia ( Sintashta , ) con el antiguo noreste asiático ( Baikal EBA , ) ascendencia, con una menor contribución iraní ( BMAC , ). [37]
La evidencia genómica de restos humanos muestra que los ávaros se derivaron esencialmente de los antiguos asiáticos del noreste (ANA). [38]
El pueblo Nivkh está estrechamente relacionado con los antiguos asiáticos del noreste.

Las poblaciones de Baikal EBA también contribuyeron en gran medida a la formación de las culturas híbridas euroasiáticas escito-siberianas , como Arzhan y Pazyryk (Saka oriental), así como las culturas Tasmola ( Saka central ) de Asia central de alrededor del año 1000 a. C. , aportando aproximadamente la mitad de su perfil genético (40-55%), destacando el aumento de la diversidad genética durante la última Edad del Bronce y la siguiente Edad del Hierro. [37]

Las culturas híbridas Saka, a su vez, desempeñaron un papel importante en la formación del Imperio Xiongnu (siglo III a. C.-siglo I d. C.), que combinó ascendencias Saka específicas (particularmente las relacionadas con Chandman / Uyuk ), con Ulaanzuukh y Slab derivados del Neolítico Amur. Ascendencia grave , a la que se añadió la ascendencia sármata y han en una etapa posterior. [37] Los individuos Xiongnu de alto estatus tendían a tener menos diversidad genética, y su ascendencia se derivaba esencialmente de la cultura Ulaanzuukh / Slab Grave de Eurasia Oriental , mientras que los individuos de bajo estatus tendían a ser más diversos y a tener una ascendencia más alta similar a la de Saka. [39] Se demostró que un probable chanyu , un gobernante masculino del Imperio identificado por su prestigiosa tumba, tenía ascendencia similar a la de una mujer de alto estatus en las "fronteras occidentales", derivando alrededor del 39,3% de ascendencia genética de Slab Grave , 51,9% de ascendencia Han. ascendencia, siendo el resto (8,8%) ascendencia Saka ( Chandman ). [39]

Ascendencia genética del entierro de los hunos de élite (350 d. C., Budapest)

Una afluencia oriental diferente posterior es evidente en tres muestras atípicas de la cultura Saka Tasmola (Tasmola Birlik) y una de la cultura Pazyryk (Pazyryk Berel), que mostró c. Entre un 70% y un 83% de ascendencia adicional derivada de Amur, lo que sugiere que son inmigrantes recientes del más al este. La misma ascendencia oriental adicional se encuentra entre los grupos posteriores de hunos (Hun Berel 300 EC, élite hun 350 EC) y los restos de Karakaba (830 EC) y puede estar asociada con la expansión hacia el oeste de las tribus Xiongnu. Un individuo huno de un entierro de élite de mediados del siglo IV d.C. en Budapest, Hungría, fue reconstruido como 60% del antiguo noreste asiático/Amur (ANA) y 40% Saka . [40]

También se confirmó que los ávaros de los siglos VII y VIII en Europa, particularmente en lo que respecta a la élite ávar, tenían ascendencia esencialmente del antiguo noreste de Asia (c. 90%), con algunas adiciones de otras fuentes. [41]

Göktürks

Se descubrió que la princesa turca Ashina (551-582 d.C.), cuyos restos fueron secuenciados, estaba genéticamente estrechamente asociada con los antiguos asiáticos del noreste (con un 97,7% de ascendencia del noreste de Asia, un 2,3% de ascendencia de Eurasia occidental que se remonta a hace unos 3.000 años, y ninguna Mezcla china ("Río Amarillo")), que según Yang et al apoya un origen del noreste de Asia de la tribu Ashina y el Kanato de Göktürk . [42] Estos hallazgos refutan "el origen euroasiático occidental y las hipótesis de origen múltiple" a favor de un origen asiático oriental para los Göktürks. [43] Sin embargo, los autores también observaron que la población del "Imperio turco" en su conjunto, particularmente la estepa central y los turcos medievales, tenía un grado alto pero variable de mezcla con Eurasia occidental, lo que sugiere una subestructura genética dentro del imperio: [ 44] [45] por ejemplo, la ascendencia de los turcos medievales tempranos se derivó de los antiguos asiáticos del noreste en aproximadamente el 62,2% de su genoma, mientras que el 37,8% restante se derivó de los euroasiáticos occidentales ( BMAC y Afanasievo ), con el mezcla que ocurrió alrededor del año 500 EC. [46] [47] Se descubrió que el clan gobernante de los pueblos turcos, la tribu Ashina, mostraba estrechas afinidades genéticas con los restos anteriores de la cultura Slab Grave y Ulaanzuukh. [48]

Ascendencia de ANA hoy

Genéticamente, la ascendencia ANA/Amur alcanza su punto máximo entre las poblaciones modernas de habla tungúsica , mongólica y nivkh del noreste de Asia. [12] La ascendencia ANA (representada por el pueblo Ulchi de habla tungúsica ) forma en general la ascendencia principal de los primeros y contemporáneos hablantes de lenguas turcas , mongólicas y tungúsicas , lo que apoya su expansión desde el noreste de Asia hacia el oeste, discernible en la región del lago Baikal desde al menos 6kya. Una ola anterior de ascendencia del norte de Asia oriental hacia Siberia está asociada con los "neosiberianos " (representados por los nganasanos de habla urálica ), lo que puede estar asociado con la expansión de las lenguas yukaghir y urálicas , y el desplazamiento parcial de los paleosiberianos , comenzando alrededor de 11kya. [49]

Referencias

  1. ^ Jeong y otros. 2020, Figura S4A.
  2. ^ Wang, Ke; Yu, él; Radzevičiūtė, Rita; Kiryushin, Yuriy F.; Tishkin, Alexey A.; Frolov, Yaroslav V.; Stepanova, Nadezhda F.; Kiryushin, Kirill Yu.; Kungurov, Artur L.; Shnaider, Svetlana V.; Tur, Svetlana S.; Tiunov, Mikhail P.; Zubova, Alisa V.; Pevzner, María; Karimov, Timur (6 de febrero de 2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Biología actual . 33 (3): 423–433.e5. Código Bib : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN  0960-9822. PMID  36638796. S2CID  255750546. Encontramos la presencia de una antigua ascendencia del noreste de Asia (ANA), inicialmente descrita en grupos neolíticos del Lejano Oriente ruso ... identificada por primera vez en el Lejano Oriente ruso en cazadores-recolectores neolíticos de la cueva Devil's Gate (DevilsCave_N )
  3. ^ Jeong y otros. 2020: "En este estudio, analizamos seis individuos anteriores a la Edad del Bronce de tres sitios que datan del quinto y cuarto milenio a. C.: uno del este de Mongolia (SOU001, "eastMongolia_preBA", 4686-4495 cal. A. C.), uno del centro de Mongolia. (ERM003, "centralMongolia_preBA", 3781-3643 cal. BCE), y cuatro de la región oriental de Baikal ("Fofonovo_EN"). Materiales), encontramos que están más estrechamente relacionados con cazadores-recolectores contemporáneos de la región occidental de Baikal ("Baikal_EN", 5200-4200 a. C.) y el Lejano Oriente ruso ("DevilsCave_N", ca. 5700 a. C.), completando el brecha geográfica en la distribución de este perfil genético (Fig. 3a) Nos referimos a este perfil como "antiguo noreste de Asia" (ANA) ".
  4. ^ Yang, Melinda A. (6 de enero de 2022). "Una historia genética de migración, diversificación y mezcla en Asia". Genética y genómica de poblaciones humanas . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. Ascendencia de Amur: ascendencia asociada con poblaciones en la región del río Amur, Mongolia y Siberia, con el individuo más antiguo muestreado hasta la fecha representado por un individuo de 14.000 años de antigüedad de la región del río Amur, es decir, Amur14K [61]. Las poblaciones asociadas con esta ascendencia probablemente contribuyeron a los ancestros de los nativos americanos y las poblaciones asociadas con la ascendencia paleosiberiana.
  5. ^ Yang, Melinda A. (6 de enero de 2022). "Una historia genética de migración, diversificación y mezcla en Asia". Genética y genómica de poblaciones humanas . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. Hace 24.000 años también puede indicar la división del tiempo que separa la ascendencia Amur de otras ascendencias asiáticas.
  6. ^ Yang, Melinda A. (6 de enero de 2022). "Una historia genética de migración, diversificación y mezcla en Asia". Genética y genómica de poblaciones humanas . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. Utilizando estadísticas f4, tanto DevilsCave_N como AR14K comparten una estrecha relación genética entre sí y se agrupan filogenéticamente con otros antiguos individuos del norte de Asia oriental en lugar de con antiguos individuos del sur de Asia oriental [61,68].
  7. ^ Zhang, Fan (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Naturaleza . 599 (7884): 256–261. Código Bib :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. 
  8. ^ Wang, Ke (2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Biología actual . 33 (3): 423–433.e5. Código Bib : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . PMID  36638796. S2CID  255750546. Estos individuos tienen la típica ascendencia antigua del norte de Eurasia (ANE), un acervo genético ampliamente distribuido que se identificó por primera vez en un individuo de 24.000 años (MA1) del sitio Mal'ta cerca del lago Baikal en Siberia central-sur. A partir de entonces, hay un gran intervalo de 12.000 años durante el cual se desconoce el perfil genómico de las poblaciones humanas en la región de Altai. (...) Encontramos la presencia de una antigua ascendencia del Noreste Asiático (ANA) —inicialmente descrita en grupos neolíticos del Lejano Oriente ruso— en otro individuo neolítico Altai-Sayan asociado a diferentes rasgos culturales, lo que revela la expansión de la ascendencia ANA a 1.500 km. más al oeste de lo observado anteriormente.
  9. ^ ab Mao, Xiaowei; Zhang, Hucai; Qiao, Shiyu; Liu, Yichen; Chang, Fengqin; Xie, Ping; Zhang, Ming; Wang, Tianyi; Li, Mian; Cao, Peng; Yang, Ruowei; Liu, Feng; Dai, Qingyan; Feng, Xiaotian; Ping, Wanjing (10 de junio de 2021). "La profunda historia de la población del norte de Asia oriental desde el Pleistoceno tardío hasta el Holoceno". Celúla . 184 (12): 3256–3266.e13. doi : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN  0092-8674. PMID  34048699. S2CID  235226413.
  10. ^ Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simón; Allentoft, Morten E.; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid Ní; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro; Kondo, Osamu; Shigehara, Nobuo; Yoneda, Minoru; Kimura, Ryosuke (25 de agosto de 2020). "El análisis de la secuencia del genoma del antiguo Jomon arroja luz sobre los patrones de migración de las primeras poblaciones de Asia oriental". Biología de las Comunicaciones . 3 (1): 437. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. ISSN  2399-3642. PMC 7447786 . PMID  32843717. S2CID  221284845. 
  11. ^ Wang, Ke (2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Biología actual . 33 (3): 423–433.e5. Código Bib : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . PMID  36638796. S2CID  255750546. Ascendencia antigua del noreste de Asia (ANA). Este último acervo genético se identificó por primera vez en el Lejano Oriente ruso en cazadores-recolectores neolíticos de la cueva de la Puerta del Diablo (DevilsCave_N) y, hasta la fecha, la presencia más occidental de ascendencia ANA se informó en la región del lago Baikal y en Mongolia central por 7.500 y 5.600 AP, respectivamente.
  12. ^ abcd Jeong, Choongwon (2020). "Una historia genética dinámica de 6.000 años de la estepa oriental de Eurasia". Celúla . 183 (4): 890–904. doi : 10.1016/j.cell.2020.10.015. ISSN  0092-8674. PMC 7664836 . PMID  33157037. S2CID  214725595. ... la cultura Kitoi del Neolítico temprano del Baikal occidental (Baikal_EN) y la cultura Glazkovo de la Edad del Bronce temprana (Baikal_EBA) (Damgaard et al., 2018a)... 
  13. ^ Jeong y otros. 2020, pág. 891: "En este estudio, analizamos seis individuos cazadores-recolectores anteriores a la Edad del Bronce de tres sitios que datan del quinto y cuarto milenio a. C.: uno del este de Mongolia (SOU001, eastMongolia_preBA, 4686–4495 cal. A. C.), uno del centro Mongolia (ERM003, centralMongolia_preBA, 3781–3639 cal. A.C.) y cuatro de la región oriental de Baikal ( Fofonovo_EN ). Al comparar estos genomas con datos antiguos y modernos publicados previamente en Eurasia (Figura 2; Tabla S3C), encontramos que están más estrechamente relacionados con los cazadores-recolectores contemporáneos de la región occidental de Baikal ( Baikal_EN, 5200–4200 a. C.) y el Lejano Oriente ruso ( DevilsCave_N, ca. 5700 a. C.), llenando el vacío geográfico en la distribución de este perfil genético (Figura 3A). Nos referimos a este perfil como Antiguo Noreste Asiático (ANA) para reflejar su distribución geográfica en relación con otro perfil genético generalizado del Holoceno medio conocido como Antiguo Norte de Eurasia (ANE), que se encuentra entre los cazadores-recolectores del Pleistoceno de los Mal'ta. (California. 24500-24100 a.C.) y Afontova Gora (ca. 16900-16500 a.C.) en Siberia (Fu et al., 2016; Raghavan et al., 2015) y los pastores de caballos de Botai, Kazajstán (ca. 3500-3300 a.C. )"
  14. ^ Allen, Edward (2022). "Las líneas de evidencia multidisciplinarias revelan los orígenes de agricultores y pastores residentes en el este y noreste de Asia en un puesto militar de la dinastía Han en la antigua Xinjiang". Fronteras en ecología y evolución . 10 . doi : 10.3389/fevo.2022.932004 . ISSN  2296-701X.
  15. ^ Gnecchi-Ruscone et al. 2021, Fig.2 para la fecha.
  16. ^ Zhang y otros. 2021: "Utilizando qpAdm, modelamos a los individuos de la cuenca del Tarim como una mezcla de dos antiguos grupos genéticos asiáticos autóctonos: el ANE, representado por un individuo del Paleolítico superior del sitio de Afontova Gora en la región superior del río Yenisei en Siberia (AG3) (aproximadamente 72%), y los antiguos asiáticos del noreste, representados por Baikal_EBA (alrededor del 28%)"
  17. ^ Wang, Ke (2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Biología actual . 33 (3): 423–433.e5. Código Bib : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . PMID  36638796. S2CID  255750546.
  18. ^ Jeong y otros. 2020.
  19. ^ ab Jeong, Choongwon; Wilkin, Shevan; Amgalantugs, Tsend; Bouwman, Abigail S.; Taylor, William Timothy Treal; Hagan, Richard W.; Bromage, Sabri; Tsolmon, Soninkhishig; Trachsel, cristiano; Grossmann, Jonás; Littleton, Judith; Makarewicz, Cheryl A.; Krigbaum, Juan; Burri, Marta; Scott, Ashley (27 de noviembre de 2018). "Dinámica de la población de la Edad del Bronce y aumento del pastoreo lechero en la estepa euroasiática oriental". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (48): E11248–E11255. Código Bib : 2018PNAS..11511248J. doi : 10.1073/pnas.1813608115 . ISSN  0027-8424. PMC 6275519 . PMID  30397125. Suponiendo que las poblaciones del Neolítico temprano de la región de Khövsgöl se parecían a las de la cercana región de Baikal, concluimos que el grupo principal de Khövsgöl obtuvo aproximadamente el 11% de su ascendencia de una fuente de ANE durante el período Neolítico y una contribución mucho menor de WSH. ascendencia (4–7%) a partir de principios de la Edad del Bronce. 
  20. ^ Wang, Ke; Yu, él; Radzevičiūtė, Rita; Kiryushin, Yuriy F.; Tishkin, Alexey A.; Frolov, Yaroslav V.; Stepanova, Nadezhda F.; Kiryushin, Kirill Yu.; Kungurov, Artur L.; Shnaider, Svetlana V.; Tur, Svetlana S.; Tiunov, Mikhail P.; Zubova, Alisa V.; Pevzner, María; Karimov, Timur (6 de febrero de 2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Biología actual . 33 (3): 423–433.e5. Código Bib : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN  0960-9822. PMID  36638796.
  21. ^ Zeng, Tian Chen; et al. (2 de octubre de 2023). "Los genomas posglaciales de recolectores de todo el norte de Eurasia revelan una movilidad prehistórica asociada con la expansión de las lenguas urálica y yeniseiana". BioRxiv . doi :10.1101/2023.10.01.560332. S2CID  263706090.
  22. ^ Childebayeva, Ainash; et al. (1 de octubre de 2023). "Genética del norte de Eurasia de la Edad del Bronce en el contexto del desarrollo de la metalurgia y la ascendencia siberiana". BioRxiv . doi :10.1101/2023.10.01.560195. S2CID  263672903.
  23. ^ Sikora, Martín; Pitulko, Vladimir V.; Sousa, Vítor C.; Allentoft, Morten E.; Vinner, Lasse; Rasmussen, Simón; Margaryan, Ashot; de Barros Damgaard, Peter; de la Fuente, Constanza; Renaud, Gabriel; Yang, Melinda A.; Fu, Qiaomei; Dupanloup, Isabelle; Giampoudakis, Konstantinos; Nogués-Bravo, David (junio de 2019). "La historia de la población del noreste de Siberia desde el Pleistoceno". Naturaleza . 570 (7760): 182–188. Código Bib :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069. La mayoría de los hablantes siberianos modernos de lenguas neosiberianas se encuentran genéticamente en una línea este-oeste entre los europeos y los primeros asiáticos orientales. Tomando como representantes a los hablantes de Even, el recambio neosiberiano desde el sur, que reemplazó en gran medida a la ascendencia paleosiberiana antigua, puede asociarse con la expansión hacia el norte del tungúsico y probablemente también del turco y el mongólico. Sin embargo, las expansiones del tungúsico, así como del turco y el mongólico son demasiado recientes para ser asociables con las primeras oleadas de ascendencia neosiberiana, que datan de hace aproximadamente 11 kya, pero discernibles en la región de Baikal desde al menos 6 kya en adelante. Por lo tanto, esta fase de la rotación de la población neosiberiana debe haber transmitido inicialmente otras lenguas o familias lingüísticas a Siberia, incluidas posiblemente el urálico y el yukaghir.
  24. ^ Wang, Ke (2023). "Los genomas siberianos del Holoceno medio revelan acervos genéticos altamente conectados en todo el norte de Asia". Biología actual . 33 (3): 423–433.e5. Código Bib : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . PMID  36638796. S2CID  255750546. Encontramos la presencia de ascendencia antigua del noreste asiático (ANA) —inicialmente descrita en grupos neolíticos del Lejano Oriente ruso— en otro individuo neolítico Altai-Sayan asociado con diferentes rasgos culturales, lo que revela la expansión de la ascendencia ANA 1.500 km más al oeste de lo observado anteriormente.
  25. ^ Lee, Juhyeon (14 de abril de 2023). "Estructura genética de la población del Imperio Xiongnu a escala imperial y local". Avances científicos . 9 (15): eadf3904. Código Bib : 2023SciA....9F3904L. doi :10.1126/sciadv.adf3904. ISSN  2375-2548. PMC 10104459 . PMID  37058560. S2CID  258153066. En general, los individuos de las culturas Ulaanzuukh y Slab Grave presentan un perfil genético homogéneo que tiene profundas raíces en la región y se conoce como Antiguo Noreste Asiático (ANA). 
  26. ^ Gnecchi-Ruscone et al. 2021, figura 2.
  27. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (26 de marzo de 2021). "El antiguo transecto del tiempo genómico de la estepa de Asia Central desvela la historia de los escitas". Avances científicos . 7 (13): Fig.2. Código Bib : 2021SciA....7.4414G. doi :10.1126/sciadv.abe4414. ISSN  2375-2548. PMC 7997506 . PMID  33771866. 
  28. ^ Orlando, Ludovic (27 de noviembre de 2018). "Orígenes culturales del pastoreo lechero en Mongolia de finales de la Edad del Bronce". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (48): 12083–12085. Código Bib : 2018PNAS..11512083O. doi : 10.1073/pnas.1817559115 . ISSN  0027-8424. PMC 6275477 . PMID  30420514. 
  29. ^ Jeong, Choongwon; Wilkin, Shevan; Amgalantugs, Tsend; Bouwman, Abigail S.; Taylor, William Timothy Treal; Hagan, Richard W.; Bromage, Sabri; Tsolmon, Soninkhishig; Trachsel, cristiano; Grossmann, Jonás; Littleton, Judith; Makarewicz, Cheryl A.; Krigbaum, Juan; Burri, Marta; Scott, Ashley (27 de noviembre de 2018). "Dinámica de la población de la Edad del Bronce y aumento del pastoreo lechero en la estepa euroasiática oriental". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (48): E11248–E11255. Código Bib : 2018PNAS..11511248J. doi : 10.1073/pnas.1813608115 . ISSN  0027-8424. PMC 6275519 . PMID  30397125. 
  30. ^ Raff, Jennifer. "Cómo obtuvieron leche los pueblos del norte de Mongolia de la Edad del Bronce". Forbes . Consultado el 26 de junio de 2023 .
  31. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (26 de marzo de 2021). "El antiguo transecto del tiempo genómico de la estepa de Asia Central desvela la historia de los escitas". Avances científicos . 7 (13): Fig.2. Código Bib : 2021SciA....7.4414G. doi :10.1126/sciadv.abe4414. ISSN  2375-2548. PMC 7997506 . PMID  33771866. 
  32. ^ Jeong, Choongwon (2020). "Una historia genética dinámica de 6.000 años de la estepa oriental de Eurasia". Celúla . 183 (4): 890–904. doi : 10.1016/j.cell.2020.10.015. ISSN  0092-8674. PMC 7664836 . PMID  33157037. 
  33. ^ Jeong, Choongwon; Wilkin, Shevan; Amgalantugs, Tsend; Warinner, Cristina (2018). "Dinámica de la población de la Edad del Bronce y aumento del pastoreo lechero en la estepa euroasiática oriental". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (48). Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América : E11248 – E11255. Código Bib : 2018PNAS..11511248J. doi : 10.1073/pnas.1813608115 . PMC 6275519 . PMID  30397125. S2CID  53230942. 
  34. ^ Rawson, Jessica; Huan, Limin; Taylor, William Timothy Treal (1 de diciembre de 2021). "Buscando caballos: aliados, clientes e intercambios en el período Zhou (1045-221 a. C.)". Revista de Prehistoria Mundial . 34 (4): 489–530. doi :10.1007/s10963-021-09161-9. ISSN  1573-7802.
  35. ^ Zhang y otros. 2021, "Utilizando qpAdm, modelamos a los individuos de la cuenca del Tarim como una mezcla de dos antiguos grupos genéticos asiáticos autóctonos: el ANE, representado por un individuo del Paleolítico superior del sitio de Afontova Gora en la región superior del río Yenisei en Siberia (AG3) (aproximadamente 72%), y los antiguos asiáticos del noreste, representados por Baikal_EBA (alrededor del 28%) (Datos complementarios 1E y Fig. 3a) de Tarim_EMBA2 de Beifang también se pueden modelar como una mezcla de Tarim_EMBA1 (alrededor del 89%) y Baikal_EBA (alrededor del 11%). ).".
  36. ^ Nägele, Kathrin; Rivollat, Maite; Yu, él; Wang, Ke (2022). "Investigación genómica antigua: desde grandes rasgos hasta reconstrucciones matizadas del pasado". Revista de Ciencias Antropológicas . 100 (100): 193–230. doi :10.4436/jass.10017. PMID  36576953. Combinando evidencia genómica y proteómica, los investigadores revelaron que estos primeros residentes de la cuenca del Tarim tenían ascendencia genética heredada de los cazadores-recolectores locales del Paleolítico superior, no tenían ascendencia relacionada con la estepa, pero consumían productos lácteos, lo que indica comunicaciones de prácticas de persistencia independientes de intercambio genético.
  37. ^ abc Jeong, Choongwon (2020). "Una historia genética dinámica de 6.000 años de la estepa oriental de Eurasia". Celúla . 183 (4): 890–904.e29. doi : 10.1016/j.cell.2020.10.015. ISSN  0092-8674. PMC 7664836 . PMID  33157037. S2CID  214725595. 
  38. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (14 de abril de 2022). "Los genomas antiguos revelan el origen y la rápida migración transeurasiática de las élites ávaras del siglo VII". Celúla . 185 (8): 1402–1413.e21. doi :10.1016/j.cell.2022.03.007. ISSN  0092-8674. PMC 9042794 . PMID  35366416. S2CID  247859905. Se ha demostrado que todos estos individuos, aunque mezclados de forma variable con otras fuentes, rastrean su componente de ascendencia euroasiática oriental hasta un perfil genético denominado "antiguos asiáticos del noreste" (ANA) (...) Todos de los individuos del período Avar temprano (DTI_early_elite), a excepción de un bebé y un entierro con características típicas del grupo Transtisza (Figura 2B), forman un grupo compacto con un alto nivel de ascendencia ANA. 
  39. ^ ab Lee, Juhyeon; Miller, Bryan K.; Bayarsaikhan, Jamsranjav; Johannesson, Erik; Ventresca Miller, Alicia; Warinner, Cristina; Jeong, Choongwon (14 de abril de 2023). "Estructura genética de la población del Imperio Xiongnu a escala imperial y local". Avances científicos . 9 (15): eadf3904. Código Bib : 2023SciA....9F3904L. doi :10.1126/sciadv.adf3904. ISSN  2375-2548. PMC 10104459 . PMID  37058560. "En este estudio arqueogenético de todo el genoma, encontramos una alta heterogeneidad genética entre los individuos tardíos de la era Xiongnu en dos cementerios ubicados a lo largo de la frontera occidental del imperio Xiongnu y describimos patrones de diversidad genética relacionados con el estatus social. En general, encontramos que la genética La heterogeneidad es mayor entre los individuos de estatus inferior. En particular, las tumbas satélite que rodean las tumbas cuadradas de élite en TAK muestran niveles extremos de heterogeneidad genética, lo que sugiere que estos individuos, que probablemente eran vasallos de bajo rango, procedían de diversas partes del imperio. Por el contrario, los individuos de mayor estatus en los dos sitios tendían a tener una menor diversidad genética y una alta proporción de ascendencia derivada de los grupos EIA Slab Grave, lo que sugiere que estos grupos pueden haber contribuido desproporcionadamente a la élite gobernante durante la formación de los Xiongnu. imperio." (...) "un chanyu, o gobernante del imperio. Al igual que las mujeres de élite en la frontera occidental, también tenía una ascendencia muy alta de Eurasia oriental (derivando 39,3 y 51,9% de SlabGrave1 y Han_2000BP, respectivamente, y el resto de Chandman_IA ; archivo de datos S2C)" (...) "Chandman_IA era representativo de personas en el extremo occidental de Mongolia asociadas con Sagly/Uyuk (ca. 500 a 200 a. C.), Saka (ca. 900 a 200 a. C.) y Pazyryk (ca. 500 a 200 a. C.) grupos en Siberia y Kazajstán". (...) "Esto sugiere además la existencia de una aristocracia en el imperio Xiongnu, que el estatus y el poder de élite se concentraban en subconjuntos específicos de la población en general".... Aunque no es concluyente, esto sugiere que la fuente de ascendencia ANA de Es posible que los individuos del período Xiongnu no se remontan exclusivamente a la cultura Slab Grave, sino que también pueden incluir grupos cercanos con un perfil genético ANA similar, como los Xianbei. ... Por último, nuestros hallazgos también confirman que los individuos de mayor estatus en este estudio fueron las mujeres, lo que respalda observaciones previas de que las mujeres Xiongnu desempeñaron un papel especialmente destacado en la expansión e integración de nuevos territorios a lo largo de la frontera del imperio.
  40. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (26 de marzo de 2021). "El antiguo transecto del tiempo genómico de la estepa de Asia Central desvela la historia de los escitas". Avances científicos . 7 (13): Fig.3A. Código Bib : 2021SciA....7.4414G. doi :10.1126/sciadv.abe4414. ISSN  2375-2548. PMC 7997506 . PMID  33771866. 
  41. ^ Gnecchi-Ruscone, Guido Alberto (14 de abril de 2022). "Los genomas antiguos revelan el origen y la rápida migración transeurasiática de las élites ávaras del siglo VII". Celúla . 185 (8): 1402–1413.e21. doi :10.1016/j.cell.2022.03.007. ISSN  0092-8674. PMC 9042794 . PMID  35366416. Se ha demostrado que todos estos individuos, aunque mezclados de forma variable con otras fuentes, rastrean su componente de ascendencia euroasiática oriental hasta un perfil genético denominado "antiguos asiáticos del noreste" (ANA) (...) Todos los primeros -Los individuos del período Avar (DTI_early_elite), a excepción de un bebé y un entierro con características típicas del grupo Transtisza (Figura 2B), forman un grupo compacto con un alto nivel de ascendencia ANA. 
  42. ^ Yang, Xiaomin (2023). "El antiguo genoma de la emperatriz Ashina revela el origen del noreste asiático del kanato de Göktürk". Revista de Sistemática y Evolución . 61 (6): 1056–1064. doi :10.1111/jse.12938. S2CID  255690237. En el análisis de componentes principales (PCA) (Figs. 1B, S3), el individuo Ashina se agrupó con hablantes tungúsicos y mongólicos modernos, poblaciones antiguas del noreste de Asia y la meseta oriental de Mongolia, y especialmente con los cazadores-recolectores del noreste de Asia anteriormente. denominado "Antiguo Noreste Asiático" (ANA), es decir, DevilsCave_N, Mongolia_N_North, Boisman_MN, AR_EN (Jeong et al., 2020; Ning et al., 2020; Wang et al., 2021), así como post- Pueblos nómadas de la estepa oriental de la Edad del Hierro, incluidos Xianbei, Rouran, Khitan y parte de la población mongol. (...) En resumen, hemos desvelado el primer perfil genómico de la antigua familia real turca. Nuestros análisis genómicos de la emperatriz Ashina revelaron el origen de Göktürk en el noreste de Asia (97,7% de ascendencia del noreste de Asia y 2,3% de ascendencia de Eurasia occidental), refutando el origen de Eurasia occidental y las múltiples hipótesis de origen. Descubrimos que Ashina compartía la mayor afinidad genética con los pastores de las estepas tungúsicas y mongólicas posteriores a la Edad del Hierro, como Rouran, Xianbei, Khitan y Heshui_Mohe, y mostraba heterogeneidad genética con otros antiguos pueblos turcos, lo que sugiere las múltiples fuentes de las poblaciones del kanato turco. Además, la contribución limitada del antiguo Göktürk que se encuentra en las poblaciones modernas de habla turca valida una vez más un modelo de difusión cultural frente a un modelo de difusión démica para la difusión de lenguas turcas. (...) Tabla S2F: "El Ashina mostró una mezcla de Eurasia occidental que data de hace aproximadamente 2000 años (~1330-1550 años, suponiendo 29 años/generación. Mongolia_N_North + Sarmatian/Mongolia_N_North + Afanasievo), mientras que earlyMed_Turk y CentralSteppe_Turk mostraron más recientemente fecha de mezcla."
  43. ^ Yang 2023, "En resumen, hemos revelado el primer perfil genómico de la antigua familia real turca. Nuestros análisis genómicos de la emperatriz Ashina revelaron el origen de Göktürk en el noreste de Asia (97,7% de ascendencia del noreste de Asia y 2,3% de ascendencia de Eurasia occidental), refutando la creencia occidental. Origen euroasiático e hipótesis de origen múltiple.".
  44. ^ Yang 2023, págs. 3-4: "A diferencia de Ashina, la estepa central y el Türk medieval temprano exhibieron un grado alto pero variable de ascendencia de Eurasia occidental, lo que indica que había una subestructura genética del imperio turco".
  45. ^ Yang 2023, pag. 5: "Descubrimos que Ashina compartía la mayor afinidad genética con los pastores de las estepas tungúsicas y mongólicas posteriores a la Edad del Hierro, como Rouran, Xianbei, Khitan y Heshui_Mohe, y mostró heterogeneidad genética con otros antiguos pueblos turcos, lo que sugiere las múltiples fuentes de las poblaciones del kanato turco. "
  46. ^ Jeong y otros. 2020, pág. 897: Consulte la figura 4, B para conocer las proporciones de la mezcla en earlyMed_Turk. "...está claro que estos individuos tienen perfiles genéticos que difieren del período Xiongnu anterior, lo que sugiere nuevas fuentes de flujo de genes hacia Mongolia en este momento que los desplazan a lo largo del PC3 (Figura 2)...Las fechas de mezcla estimadas para el Los antiguos individuos turcos y uigures en este estudio corresponden a ca 500 d.C.: 8 ± 2 generaciones antes de los individuos turcos y 12 ± 2 generaciones antes de los individuos uigures (representados por los individuos ZAA001 y Olon Dov)".
  47. ^ Yang 2023, pag. 4: "Los turcos medievales tempranos (earlyMed_Turk) derivaron la ascendencia principal de ANA en una proporción del 62,2%, el resto de BMAC (10,7%) y los nómadas de la estepa occidental Afanasievo (27,1%) (Figs. 1C, 1D; Tabla S2E) ".
  48. ^ Yang, Xiao-Min; Meng, Hai-Liang; Zhang, Jian-Lin; Yu, Yao; Allen, Eduardo; Xia, Zi-Yang; Zhu, Kong-Yang; Du, Pan-Xin; Ren, Xiao-Ying; Xiong, Jian-Xue; Lu, Xiao-Yu; Ding, Yi; Han, Sheng; Liu, Wei-Peng; Jin, Li (9 de enero de 2023). "El antiguo genoma de la emperatriz Ashina revela el origen del noreste asiático del kanato de Göktürk". Revista de Sistemática y Evolución . 61 (6): 1056–1064. doi :10.1111/jse.12938. ISSN  1674-4918. Además, Ashina mostró una estrecha afinidad genética con la población relacionada con la tumba de losa de la Edad del Bronce y la cultura Ulaanzukh en Mongolia.
  49. ^ Sikora, Martín; Pitulko, Vladimir V.; Sousa, Vítor C.; Allentoft, Morten E.; Vinner, Lasse; Rasmussen, Simón; Margaryan, Ashot; de Barros Damgaard, Peter; de la Fuente, Constanza; Renaud, Gabriel; Yang, Melinda A.; Fu, Qiaomei; Dupanloup, Isabelle; Giampoudakis, Konstantinos; Nogués-Bravo, David (2019). "La historia de la población del noreste de Siberia desde el Pleistoceno". Naturaleza . 570 (7760): 182–188. Código Bib :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069. La mayoría de los hablantes siberianos modernos de lenguas neosiberianas se encuentran genéticamente en una línea este-oeste entre los europeos y los primeros asiáticos orientales. Tomando como representantes a los hablantes de Even, el recambio neosiberiano desde el sur, que reemplazó en gran medida a la ascendencia paleosiberiana antigua, puede asociarse con la expansión hacia el norte del tungúsico y probablemente también del turco y el mongólico. Sin embargo, las expansiones del tungúsico, así como del turco y el mongólico son demasiado recientes para ser asociables con las primeras oleadas de ascendencia neosiberiana, que datan de hace aproximadamente 11 kya, pero discernibles en la región de Baikal desde al menos 6 kya en adelante. Por lo tanto, esta fase de la rotación de la población neosiberiana debe haber transmitido inicialmente otras lenguas o familias lingüísticas a Siberia, incluidas posiblemente el urálico y el yukaghir.

Fuentes