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Anteraxantina

La anteraxantina (del griego ánthos , que significa «flor», y xanthos , que significa «amarillo») es un pigmento accesorio de color amarillo brillante que se encuentra en muchos organismos que realizan la fotosíntesis . Es un pigmento del ciclo de las xantofilas , un alcohol soluble en aceite dentro del subgrupo de las xantofilas de los carotenoides . La anteraxantina es a la vez un componente y un producto de los mecanismos de fotoprotección celular en las algas verdes fotosintéticas , las algas rojas , los euglenoides y las plantas . [1] [2]

En el ciclo de la xantofila

Se ha encontrado anteraxantina en niveles elevados en dientes de león expuestos al sol ( Taraxacum officinale ).

La anteraxantina es una molécula intermediaria del ciclo de las xantofilas en la mayoría de los eucariotas fotosintéticos , es decir, las plantas y algunas bacterias. En el ciclo de las xantofilas , los pigmentos carotenoides específicos se transforman mediante reacciones enzimáticas en pigmentos biológicos más o menos fotoprotectores . [3]

Una planta puede aumentar su capacidad de extinción no fotoquímica (NPQ) y la disipación del exceso de calor al convertir el pigmento naranja violaxantina en anteraxantina y luego en el pigmento amarillo claro zeaxantina . [4] El conjunto de xantofilas, o los niveles totales de pigmentos del ciclo de xantofilas, a veces se abrevian como "VAZ" en la literatura científica. [5]

"VAZ" es una abreviatura de los principales pigmentos del ciclo en orden de menor a mayor fotoprotección que proporciona cada pigmento. La anteraxantina se denota con la "A" en el medio, entre la violaxantina (V) y la zeaxantina (Z). [6]

Ubicación en la membrana tilacoide

El ciclo de la xantofila tiene lugar, junto con otras reacciones de fotopigmentos, en las membranas de los tilacoides dentro de los cloroplastos . [7] La ​​anteraxantina proporciona más estabilidad térmica y lumínica (a través de NPQ) a las membranas de los tilacoides que la violaxantina, pero menos que la zeaxantina. [8]

Las reacciones del ciclo de las xantofilas, donde la anteraxantina es una etapa intermedia, suelen ser respuestas a cambios en la exposición a la luz o la radiación , que provocan cambios en el pH interno de los tilacoides. La disminución o el aumento de la fotoprotección a través del ciclo de las xantofilas permite a las plantas regular su propia absorción de luz para la fotosíntesis . [6]

La mayoría de los cloroplastos se encuentran en las células del tejido mesófilo de las plantas , justo debajo de la capa de la epidermis (superficie) de las hojas y los tallos. Dado que los tilacoides se encuentran dentro de los cloroplastos, la anteraxantina y otros fotopigmentos se encuentran en sus concentraciones más altas en las hojas de las plantas expuestas a una alta radiación solar o a la luz o al calor.

Un estudio a gran altitud con dientes de león ( Taraxacum officinale ) en la Cordillera de los Andes encontró tasas generales altas de acumulación de anteraxantina en hojas altamente expuestas en una ladera orientada al noroeste a 1600 metros y tasas aún más altas en una cumbre a 3600 metros. [9]

Enzimas y reacciones

La anteraxantina es una forma parcialmente desepoxidada (ver desepoxidación ) de la violaxantina. Uno de los dos grupos epóxido de la violaxantina se elimina de su estructura química para generar anteraxantina. [10] Por esta razón, el ciclo de la xantofila a veces se denomina ciclo de la violaxantina.

La violaxantina desepoxidasa es una enzima que reduce un grupo epóxido de la violaxantina en un doble enlace para crear anteraxantina. También funciona para crear zeaxantina, donde cataliza la reducción de dos grupos epóxido de la violaxantina.

La zeaxantina epoxidasa cataliza la unión de un grupo epóxido a la zeaxantina para generar anteraxantina, y dos grupos epóxido para generar violaxantina. [10]

Referencias

  1. ^ Duan, Shuiwang; Bianchi, Thomas S. (junio de 2006). "Cambios estacionales en la abundancia y composición de pigmentos vegetales en carbono orgánico particulado en los ríos bajo Mississippi y Pearl". Estuarios y costas . 29 (3): 427–442. Bibcode :2006EstCo..29..427D. doi :10.1007/BF02784991. ISSN  1559-2723. S2CID  55063288.
  2. ^ Sandmann, Gerhard (15 de marzo de 2009). "Evolución de la desaturación de caroteno: la complicación de una vía simple". Archivos de bioquímica y biofísica . Logros recientes de la ciencia y la tecnología de los carotenoides. 483 (2): 169–174. doi :10.1016/j.abb.2008.10.004. ISSN  0003-9861. PMID  18948076.
  3. ^ Yamamoto, Harry Y. (1979). "Bioquímica del ciclo de la violaxantina en plantas superiores". En Goodwin, TW (ed.). Carotenoides°C5 . Elsevier. págs. 639–648. doi :10.1016/b978-0-08-022359-9.50017-5. ISBN 978-0-08-022359-9.
  4. ^ Adir, Noam; Zer, Hagit; Shochat, Susana; Ohad, Itzhak (2003). "Fotoinhibición: una perspectiva histórica". Photosynthesis Research . 76 (1/3): 343–370. doi :10.1023/A:1024969518145. PMID  16228592. S2CID  2178510.
  5. ^ Krause, GH; Weis, E (junio de 1991). "Fluorescencia de la clorofila y fotosíntesis: conceptos básicos". Revista anual de fisiología vegetal y biología molecular vegetal . 42 (1): 313–349. doi :10.1146/annurev.pp.42.060191.001525. ISSN  1040-2519.
  6. ^ ab Kováč, Daniel; Malenovský, Zbyněk; Urbano, Otmar; Spunda, Vladimír; Kalina, Jiří; Ac, Alejandro; Kaplan, Věroslav; Hanuš, enero (abril de 2013). "Respuesta del índice de eliminación continua de reflectancia verde al ciclo de desepoxidación de xantofilas en agujas de abeto noruego". Revista de Botánica Experimental . 64 (7): 1817–1827. doi : 10.1093/jxb/ert069 . ISSN  1460-2431. PMID  23564955.
  7. ^ Eskling, Marie; Arvidsson, Per-Ola; Åkerlund, Hans-Erik (agosto de 1997). "El ciclo de las xantofilas, su regulación y componentes". Fisiología Plantarum . 100 (4): 806–816. doi :10.1111/j.1399-3054.1997.tb00007.x. ISSN  0031-9317.
  8. ^ Havaux, Michel (abril de 1998). "Carotenoides como estabilizadores de membrana en cloroplastos". Tendencias en la ciencia vegetal . 3 (4): 147–151. doi :10.1016/s1360-1385(98)01200-x. ISSN  1360-1385.
  9. ^ Molina-Montenegro, Marco A.; Peñuelas, Josep; Munné-Bosch, Sergi; Sardanés, Jordi (01/01/2012). "Una mayor plasticidad en los rasgos ecofisiológicos mejora el rendimiento y el éxito de la invasión de Taraxacum officinale (diente de león) en ambientes alpinos". Invasiones biológicas . 14 (1): 21–33. Código Bib : 2012BiInv..14...21M. doi :10.1007/s10530-011-0055-2. ISSN  1573-1464. S2CID  254280141.
  10. ^ ab Eskling, Marie; Arvidsson, Per-Ola; Åkerlund, Hans-Erik (agosto de 1997). "El ciclo de las xantofilas, su regulación y componentes". Fisiología Plantarum . 100 (4): 806–816. doi :10.1111/j.1399-3054.1997.tb00007.x. ISSN  0031-9317.