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amigdala palatina

Las amígdalas palatinas , comúnmente llamadas amígdalas y ocasionalmente llamadas amígdalas faciales , [2] son ​​amígdalas ubicadas en los lados izquierdo y derecho en la parte posterior de la garganta , que a menudo se pueden ver como bultos rosados ​​de color carne. Las amígdalas sólo se presentan como "bultos blancos" si están inflamadas o infectadas con síntomas de exudados (drenaje de pus) e hinchazón severa.

La amigdalitis es una inflamación de las amígdalas y a menudo, pero no necesariamente, causa dolor de garganta y fiebre . [3] En casos crónicos , puede estar indicada la amigdalectomía . [4]

Estructura

Las amígdalas palatinas se ubican en el istmo de las fauces , entre el arco palatogloso y el arco palatofaríngeo del paladar blando .

La amígdala palatina es uno de los tejidos linfoides asociados a las mucosas (MALT), ubicado en la entrada de los tractos respiratorio superior y gastrointestinal para proteger al cuerpo de la entrada de material exógeno a través de los sitios mucosos. [5] [6] En consecuencia, es un sitio y un foco potencial de infecciones y es uno de los principales tejidos inmunocompetentes de la orofaringe . Forma parte del anillo de Waldeyer , que comprende la adenoide , el par de amígdalas tubáricas , el par de amígdalas palatinas y las amígdalas linguales . [7] Desde el lado faríngeo, están cubiertos por un epitelio escamoso estratificado , mientras que una cápsula fibrosa los une a la pared de la faringe. A través de la cápsula pasan trabéculas que contienen pequeños vasos sanguíneos, nervios y vasos linfáticos. Estas trabéculas dividen la amígdala en lóbulos.

Suministro de sangre e inervación.

Los nervios que irrigan las amígdalas palatinas provienen de la división maxilar del nervio trigémino a través de los nervios palatinos menores y de las ramas amigdalinas del nervio glosofaríngeo . El nervio glosofaríngeo continúa más allá de la amígdala palatina e inerva el tercio posterior de la lengua para proporcionar sensación general y gustativa. [7] Es más probable que este nervio se dañe durante una amigdalectomía , lo que conduce a una reducción o pérdida de la sensación general y del gusto en el tercio posterior de la lengua. [8] [9]

El suministro de sangre lo proporcionan las ramas amigdalinas de cinco arterias: la arteria dorsal lingual (de la arteria lingual ), la arteria palatina ascendente (de la arteria facial ), la rama amigdalina (de la arteria facial), la arteria faríngea ascendente (de la arteria carótida externa ). ), y la arteria palatina menor (una rama de la arteria palatina descendente , a su vez una rama de la arteria maxilar ). El drenaje venoso de las amígdalas es por el plexo periamigdalino, que drenan hacia las venas lingual y faríngea, que a su vez drenan hacia la vena yugular interna . [7]

Criptas amigdalinas

Ampliación con microscopio de baja potencia de una sección transversal de una de las criptas amigdalinas (en diagonal) a medida que se abre hacia la superficie de la garganta (en la parte superior). El epitelio estratificado (e) cubre la superficie de la garganta y continúa como revestimiento de la cripta. Debajo de la superficie hay numerosos nódulos (f) de tejido linfoide . Muchas células linfáticas (región de color oscuro) pasan desde los nódulos hacia la superficie y eventualmente se mezclarán con la saliva como corpúsculos salivales.

Las amígdalas palatinas constan de aproximadamente 15 criptas, lo que da como resultado una gran superficie interna. Las amígdalas contienen cuatro compartimentos linfoides que influyen en las funciones inmunes, a saber, el epitelio de las criptas reticulares , el área extrafolicular, las zonas del manto de los folículos linfoides y los centros germinales foliculares. En las amígdalas palatinas humanas, la primera parte expuesta al ambiente exterior es el epitelio amigdalino. [10]

Función

Inmunidad local

Las células B amigdalinas (relacionadas con la amígdala palatina) pueden madurar para producir las cinco clases principales de inmunoglobulinas (Ig, también conocidas como anticuerpos). [6] Además, cuando se incuban in vitro con mitógenos o antígenos específicos , producen anticuerpos específicos contra el toxoide diftérico , el poliovirus , Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenzae , Staphylococcus aureus y el lipopolisacárido de E. coli . La mayor parte de la inmunoglobulina A producida por las células B de las amígdalas in vitro parece ser monómeros 7S, aunque una proporción significativa puede ser IgA dimérica 10S.

Además de la inmunidad humoral provocada por las células B amigdalinas y adenoideas después de la estimulación antigénica, existe una respuesta considerable de las células T en las amígdalas palatinas. [6] Por lo tanto, se ha informado que la infección natural o la inmunización intranasal con vacuna viva atenuada contra el virus de la rubéola preparan los linfocitos amigdalinos mucho mejor que la vacunación subcutánea . Además, se ha descubierto que la infección natural por el virus varicela zóster estimula los linfocitos amigdalinos mejor que los linfocitos de sangre periférica .

Acción de las citoquinas

Las citocinas son proteínas o glicoproteínas inmunomoduladoras humorales que controlan o modulan las actividades de las células diana, lo que da como resultado la activación genética, lo que lleva a la división mitótica, el crecimiento y la diferenciación, la migración o la apoptosis . Son producidos por una amplia gama de tipos de células ante estímulos específicos de antígeno y no específicos de antígeno. Muchos estudios han informado que el resultado clínico de muchas enfermedades infecciosas, autoinmunes o malignas parece estar influenciado por el equilibrio general de producción (perfiles) de citoquinas proinflamatorias y antiinflamatorias. Por lo tanto, la determinación de los perfiles de citoquinas en el estudio de las amígdalas proporcionará información clave para un análisis más profundo de la causa y los mecanismos subyacentes de estos trastornos, así como el papel y las posibles interacciones entre los linfocitos T y B y otras células inmunocompetentes. [11]

La red de citocinas representa un sistema regulador muy sofisticado y versátil que es esencial para que el sistema inmunológico supere las diversas estrategias de defensa de los microorganismos. A través de varios estudios, las citocinas Th1 y Th2 y el ARNm de citocinas son detectables en los grupos de hipertrofia amigdalina (o apnea obstructiva del sueño , AOS) y amigdalitis recurrente . Demostró que la amígdala palatina humana es un órgano inmunológico activo que contiene una amplia gama de células productoras de citoquinas. Tanto las células Th1 como las Th2 están involucradas en la fisiopatología de las condiciones TH y RT. De hecho, las amígdalas humanas albergan persistentemente antígenos microbianos incluso cuando el sujeto no presenta síntomas de infección en curso. También podría ser un efecto de la ontogenia del sistema inmunológico.

Significación clínica

La patogénesis de la enfermedad infecciosa/inflamatoria en las amígdalas probablemente tiene su base en su ubicación anatómica y su función inherente como órgano de inmunidad, procesando material infeccioso y otros antígenos y luego convirtiéndose, paradójicamente, en un foco de infección/inflamación. Sin embargo, todavía no se ha aceptado ninguna teoría única sobre la patogénesis. La infección viral con invasión bacteriana secundaria puede ser un mecanismo del inicio de una enfermedad crónica, [12] pero los efectos del medio ambiente, los factores del huésped, el uso generalizado de antibióticos, las consideraciones ecológicas y la dieta pueden desempeñar un papel. [13] Un estudio transversal reciente reveló una alta tasa de infecciones virales prevalentes en pacientes con enfermedades no agudas sometidos a amigdalectomía de rutina. Sin embargo, ninguno de los 27 virus detectados mostró asociación positiva con la enfermedad amigdalina. [14]

En los niños, las amígdalas son sitios comunes de infecciones que pueden dar lugar a amigdalitis aguda o crónica. Sin embargo, sigue siendo una cuestión abierta si la hipertrofia amigdalina también es causada por una infección persistente. La amigdalectomía es una de las operaciones mayores más comunes que se realizan en niños. Las indicaciones de la operación se han complicado por la controversia sobre los beneficios de extirpar un tejido crónicamente infectado y el posible daño causado por la eliminación de un importante tejido inductor inmunológico. [15] [16]

La información necesaria para tomar una decisión racional para resolver esta controversia se puede obtener comprendiendo el potencial inmunológico de las amígdalas palatinas normales y comparando estas funciones con los cambios que ocurren en las amígdalas con enfermedades crónicas.

amigdalitis aguda

Una animación médica fija que muestra la Amigdalitis.
Una animación médica fija que muestra la amigdalitis.

La amigdalitis es la inflamación de las amígdalas. La amigdalitis aguda es la manifestación más común de la enfermedad amigdalina. Se asocia con dolor de garganta, fiebre y dificultad para tragar . [17] Las amígdalas pueden parecer de tamaño normal o agrandadas, pero generalmente son eritematosas. A menudo, pero no siempre, se pueden observar exudados . No todos estos signos y síntomas están presentes en todos los pacientes.

Amigdalitis recurrente

La infección recurrente se ha definido de forma variable como entre cuatro y siete episodios de amigdalitis aguda en un año, cinco episodios durante dos años consecutivos o tres episodios por año durante tres años consecutivos. [18] [19]

Hipertrofia amigdalina

La hipertrofia amigdalina es el agrandamiento de las amígdalas, pero sin antecedentes de inflamación. La hipertrofia amigdalina obstructiva es actualmente el motivo más común de amigdalectomía. [15] Estos pacientes presentan diversos grados de alteración del sueño que pueden incluir síntomas de ronquidos fuertes, respiración irregular, asfixia y tos nocturna, despertares frecuentes, apnea del sueño , disfagia y/o hipersomnolencia diurna. Estos pueden provocar cambios de comportamiento/anímico en los pacientes y facilitar la necesidad de una polisomnografía para determinar el grado en que estos síntomas alteran su sueño. [20] [21]

Imágenes Adicionales

Referencias

  1. ^ hednk-024 —Imágenes de embriones en la Universidad de Carolina del Norte
  2. ^ Merati AL, Rieder AA (agosto de 2003). "Anatomía endoscópica normal de faringe y laringe". Soy. J. Med . 115 Suplemento 3A (3): 10S–14S. doi :10.1016/S0002-9343(03)00187-6. PMID  12928069.
  3. ^ Georgalas, Christos C.; Tolley, Neil S.; Narula, profesor Anthony (22 de julio de 2014). "Amigdalitis". Evidencia clínica de BMJ . 2014 : 0503. ISSN  1752-8526. PMC 4106232 . PMID  25051184. 
  4. ^ Weil-Olivier C, Sterkers G, François M, Garnier J, Reinert P, Cohen R (2006). "[Amigdalectomía en 2005]". Archipediatra . 13 (2): 168–74. doi :10.1016/j.arcped.2005.10.016. PMID  16386410.
  5. ^ Nave, H.; Gebert, A.; Pabst, R. (1 de noviembre de 2001). "Morfología e inmunología de la amígdala palatina humana". Anatomía y Embriología . 204 (5): 367–373. doi :10.1007/s004290100210. PMID  11789984. S2CID  28797083.
  6. ^ abcPerry , Marta; Whyte, Anthony (septiembre de 1998). "Inmunología de las amígdalas". Inmunología hoy . 19 (9): 414–421. doi :10.1016/S0167-5699(98)01307-3. PMID  9745205.
  7. ^ abc Arámbula, Alexandra; Marrón, Jason R.; Neff, Laura (julio de 2021). "Anatomía y fisiología de las amígdalas palatinas, adenoides y amígdalas linguales". Revista Mundial de Otorrinolaringología - Cirugía de cabeza y cuello . 7 (3): 155–160. doi :10.1016/j.wjorl.2021.04.003. PMC 8356106 . PMID  34430822. 
  8. ^ Kim, Boo-Young; Lee, So Jeong; Yun, Ju Hyun; Bae, Jung Ho (febrero de 2021). "Disfunción del gusto después de la amigdalectomía: un metanálisis". Anales de otología, rinología y laringología . 130 (2): 205–210. doi :10.1177/0003489420946770. ISSN  0003-4894. PMID  32741219. S2CID  220943451.
  9. ^ Tomita, Hiroshi; Ohtuka, Kenji (1 de enero de 2002). "Alteración del gusto después de la amigdalectomía". Acta Oto-Laringológica . 122 (4): 164-172. doi : 10.1080/00016480260046571. ISSN  0001-6489. PMID  12132617. S2CID  25920988.
  10. ^ Perry, Marta E.; Jones, Marilyn M.; Mustafa, Y. (enero de 1988). "Estructura del epitelio de la cripta en las amígdalas palatinas humanas". Acta Oto-Laringológica . 105 (sup454): 53–59. doi :10.3109/00016488809125005. ISSN  0001-6489. PMID  3223268.
  11. ^ Ezzeddini R, Darabi M, Ghasemi B, Jabbari Moghaddam Y, Jabbari Y, Abdollahi S, et al. (2012). "Actividad de la fosfolipasa-A2 circulante en la apnea obstructiva del sueño y la amigdalitis recurrente". Int J Pediatr Otorrinolaringol . 76 (4): 471–4. doi :10.1016/j.ijporl.2011.12.026. PMID  22297210.
  12. ^ Desvanecerse, Howard; Callanan, Vicente; Pizzuto, Michael; Nagy, Mark; Wilby, Marcos; Lamson, Daryl; Wrotniak, Brian; Juretschko, Stefan; San Jorge, Kirsten (1 de noviembre de 2016). "La ubicuidad de las infecciones virales respiratorias asintomáticas en las amígdalas y adenoides de los niños y su impacto en la obstrucción de las vías respiratorias". Revista Internacional de Otorrinolaringología Pediátrica . 90 : 128-132. doi :10.1016/j.ijporl.2016.09.006. ISSN  0165-5876. PMC 7132388 . PMID  27729119. 
  13. ^ Zautner, Andreas E. (2012). "Enfermedad adenoamigdalina". Patentes recientes sobre descubrimiento de fármacos para la inflamación y las alergias . 6 (2): 121-129. doi :10.2174/187221312800166877. PMID  22452646.
  14. ^ Silvoniemi, Antti; Mikola, Emilia; Ivaska, Lotta; Jeskanen, Marja; Löyttyniemi, Eliisa; Puhakka, Tuomo; Vuorinen, Tytti; Jartti, Tuomas (2020). "Detección intraamigdalina de 27 virus distintos: un estudio transversal". Revista de Virología Médica . 92 (12): 3830–3838. doi :10.1002/jmv.26245. ISSN  1096-9071. PMC 7689766 . PMID  32603480. 
  15. ^ ab Marchica, Cinzia L.; Dahl, John P.; Raol, Nikhila (1 de octubre de 2019). "¿Qué hay de nuevo en las trompas, las amígdalas y las adenoides?". Clínicas Otorrinolaringológicas de América del Norte . Actualizaciones en Otorrinolaringología Pediátrica. 52 (5): 779–794. doi :10.1016/j.otc.2019.05.002. ISSN  0030-6665. PMID  31353143. S2CID  198966664.
  16. ^ Morad, Anna; Sathe, Nila A.; Francisco, David O.; McPheeters, Melissa L.; Chinnadurai, Sivakumar (1 de febrero de 2017). "Amigdalectomía versus espera vigilante por infección de garganta recurrente: una revisión sistemática". Pediatría . 139 (2): e20163490. doi :10.1542/peds.2016-3490. ISSN  0031-4005. PMC 5260157 . PMID  28096515. 
  17. ^ Mitchell, Ron B.; Arquero, Sanford M.; Ishman, Stacey L.; Rosenfeld, Richard M.; Coles, Sara; Finestone, Sandra A.; Friedman, Norman R.; Giordano, Terri; Hildrew, Douglas M.; Kim, Tae W.; Lloyd, Robin M. (febrero de 2019). "Guía de práctica clínica: amigdalectomía en niños (actualización): resumen ejecutivo". Otorrinolaringología – Cirugía de cabeza y cuello . 160 (2): 187–205. doi : 10.1177/0194599818807917 . ISSN  0194-5998. PMID  30921525. S2CID  85565202.
  18. ^ Burton, Martín J; Glasziou, Paul P; Chong, Lee Yee; Venekamp, ​​Roderick P (19 de noviembre de 2014). Grupo Cochrane de Otorrinolaringología (ed.). "Amigdalectomía o adenoamigdalectomía versus tratamiento no quirúrgico para la amigdalitis aguda crónica/recurrente". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (11): CD001802. doi : 10.1002/14651858.CD001802.pub3. PMC 7075105 . PMID  25407135. 
  19. ^ Paraíso, Jack L.; Piedra azul, Charles D.; Bachman, Ruth Z.; Colborn, D. Kathleen; Bernardo, Beverly S.; Taylor, Floyd H.; Rogers, Kenneth D.; Schwarzbach, Robert H.; Taburete, Sylvan E.; Viernes, Gilbert A.; Smith, Ida H. (15 de marzo de 1984). "Eficacia de la amigdalectomía para la infección de garganta recurrente en niños gravemente afectados: resultados de ensayos clínicos paralelos, aleatorizados y no aleatorizados". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 310 (11): 674–683. doi :10.1056/NEJM198403153101102. ISSN  0028-4793. PMID  6700642.
  20. ^ Ali, Nueva Jersey; Pitson, DJ; A horcajadas, JR (1 de marzo de 1993). "Ronquidos, alteraciones del sueño y comportamiento en niños de 4 a 5 años". Archivos de enfermedades en la infancia . 68 (3): 360–366. doi :10.1136/adc.68.3.360. ISSN  0003-9888. PMC 1793886 . PMID  8280201. 
  21. ^ Roland, Peter S.; Rosenfeld, Richard M.; Brooks, Lee J.; Friedman, Norman R.; Jones, Jaqueline; Kim, Tae W.; Kuhar, Siobhan; Mitchell, Ron B.; Seidman, Michael D.; Sheldon, Stephen H.; Jones, Stephanie (julio de 2011). "Guía de práctica clínica: polisomnografía para los trastornos respiratorios del sueño antes de la amigdalectomía en niños". Otorrinolaringología – Cirugía de cabeza y cuello . 145 (1_suppl): S1 – S15. doi :10.1177/0194599811409837. ISSN  0194-5998. PMID  21676944. S2CID  34193798.

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