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Alcohol propargílico

El alcohol propargílico , o 2-propin-1-ol , es un compuesto orgánico con la fórmula C 3 H 4 O. Es el alcohol estable más simple que contiene un grupo funcional alquino . [3] El alcohol propargílico es un líquido viscoso incoloro que es miscible con agua y la mayoría de los solventes orgánicos polares.

Reacciones y aplicaciones

El alcohol propargílico se polimeriza con el calentamiento o el tratamiento con una base . Se utiliza como inhibidor de corrosión, solución de complejos metálicos, estabilizador de disolventes y aditivo abrillantador de galvanoplastia . También se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica . Los alcoholes propargílicos sustituidos secundaria y terciariamente experimentan reacciones de reordenamiento catalizadas para formar compuestos carbonílicos α,β-insaturados a través del reordenamiento de Meyer-Schuster y otros. Se puede oxidar a propinal [4] o ácido propargílico .

Como indicación de la electronegatividad de un carbono sp , el alcohol propargílico es significativamente más ácido (p K a = 13,6) en comparación con su análogo que contiene sp 2 , el alcohol alílico (p K a = 15,5), que a su vez es más ácido que el alcohol n- propílico completamente saturado ( solo carbonos sp 3 ) (p K a = 16,1). [5]

Preparación

El alcohol propargílico se produce mediante la adición de formaldehído catalizada por cobre al acetileno como subproducto de la síntesis industrial de but-2-ino-1,4-diol . [6] También se puede preparar mediante la deshidrocloración de 3-cloro-2-propen-1-ol con NaOH . [7]

Seguridad

El alcohol propargílico es un líquido inflamable, tóxico por inhalación, altamente tóxico por ingestión, tóxico por absorción a través de la piel y corrosivo. [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdefgh Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0527". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ Registro de Prop-2-yn-1-ol en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 11 de marzo de 2020.
  3. ^ Índice Merck , 11.ª edición, 7819
  4. ^ JC Sauer (1956). "Propionaldehído". Síntesis orgánicas . 36 : 66; Volúmenes recopilados , vol. 4, pág. 813.
  5. ^ Anslyn, Eric V., 1960- (2006). Química orgánica física moderna. Dougherty, Dennis A., 1952-. Mill Valley, California: University Science Books. ISBN 1-891389-31-9.OCLC 55600610  .{{cite book}}: CS1 maint: nombres múltiples: lista de autores ( enlace ) CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  6. ^ Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter. "Alcoholes alifáticos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a01_279. ISBN 978-3527306732..
  7. ^ [1] J. Am. Chem. Soc., 1944, 66 (2), págs. 285-287

Enlaces externos