Los alcaloides de indolizidina son productos naturales de varios grupos de alcaloides cuya estructura puede derivarse de la indolizidina . [1]
Los alcaloides de indolizidina están presentes en varias familias de plantas, incluidas Elaeocarpaceae , Asclepiadaceae , y también son producidos como metabolitos por hongos y bacterias. [2] Por ejemplo, la eslaframina y la swainsonina se identificaron en el hongo Rhizoctonia leguminicola , [3] mientras que la castanospermina se extrajo de Castanospermum australe. [2] Cabe destacar que este grupo de alcaloides incluye pumiliotoxinas , que son las toxinas de la rana venenosa de dardo de fresa . [2]
Los alcaloides polihidroxilados incluyen compuestos como la castanospermina y la swainsonina . [1]
Los alcaloides primarios dentro de la categoría de pumiliotoxina son la pumiliotoxina A y la pumiliotoxina B. [2] Otros representantes incluyen la gefirotoxina 223 AB y la gefirotoxina . [3]
Los representantes de este grupo de alcaloides incluyen tiloforina, tilocrebrina y tiloforinidina. [4] [5]
Los representantes de este grupo incluyen Elaeocanina A, Elaeocarpina y Elaeocarpidina. [6]
El principal alcaloide de esta categoría es la securinina . Otros son el securinol A y la norsecurinina . [7]
La mayoría de los alcaloides de Tylophora pertenecen a la familia de alcaloides fenantroindolizidínicos, que incluyen tilophora, septicina e hispidina. [8]
Los principales alcaloides de este grupo son la ipalbina y la ipomina. Además, también se encuentran la ipalbidina y la ipohardina. [9]
Los compuestos de tipo swainsonina se encuentran actualmente bajo investigación por su potencial como agentes activos contra el SIDA . La swainsonina y la castanospermina funcionan como inhibidores de las enzimas que descomponen el azúcar. La castanospermina también exhibe propiedades anticancerígenas y anti-VIH, [2] mientras que la eslaframina actúa como un agente parasimpaticomimético . La pumiliotoxina A mejora la contracción del músculo estriado, y la gefirotoxina tiene efectos similares a la pumiliotoxina A. Debido a sus impactos multifacéticos en el sistema nervioso, estos alcaloides tienen una gran demanda. Sin embargo, su disponibilidad natural a través de la extracción de piel de rana está severamente limitada debido a las medidas de protección de las especies. [3]
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