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akashiwo sanguinea

Akashiwo sanguinea es una especie de dinoflagelados marinosmuy conocida por formar flores que provocan mareas rojas. [1] El organismo está desarmado (desnudo). Por tanto, carece de una pared gruesa de celulosa, la teca , común en otros géneros de dinoflagelados. La reproducción de las especies de fitoplancton es principalmente asexual. [2]

Reconocida recientemente como mixotrófica , A. sanguinea es capaz de depredar varios organismos. [3] Por ejemplo, se ha descubierto que A. sanguinea es capaz de ingerir la cianobacteria Synechococcus sp. a valores comparables a otros fitoplancton heterótrofos . Esto sugiere implicaciones que puede tener sobre el impacto de Synechococcus en el pastoreo . [4]

Descripción

A pesar de su falta de placas tecales, una característica destacada que ayuda a identificar flagelados acorazados, A. sanguinea es relativamente grande y fácilmente reconocible. Como la mayoría de los dinoflagelados, un flagelo es complejo y envuelve el ecuador de la célula en un surco. El otro flagelo se extiende desde la célula para ayudar a su movimiento a través del agua. [5] Las características más destacadas de A. sanguinea son la falta de una cámara de envoltura nuclear y el gran recorrido del surco apical en el sentido de las agujas del reloj cuando se ve desde el frente de la célula. Estas características, junto con las observaciones y los datos de la secuenciación del ADNr de LSU, ayudaron recientemente a declarar un nuevo género para esta especie (Hansen & Moestrup). [6]

Etimología

El nombre del género akashiwo en japonés significa marea roja . [6]

Distribución

Akashiwo sanguinea cubre una amplia gama de distribuciones. [7] Existen floraciones frecuentes frente a la costa de Florida y el sur de California. [5] [8] También se han observado floraciones dominadas por esta especie en la Bahía de Narragansett, Rhode Island. [9]

Comportamiento y fisiología

Akashiwo sanguinea exhibe un patrón de migración vertical diurna, que se observa que se mueve hacia el sol en experimentos de campo incluso antes del inicio del ciclo de luz. En entornos de laboratorio, la migración depende de la luz, pero la dirección del movimiento no se explica únicamente por la fototaxis positiva . También se ha demostrado que nada a través de grandes gradientes de temperatura. Sin embargo, se necesitan más estudios para determinar el comportamiento migratorio de los organismos. [10]

Akashiwo sanguinea responde a ciertos cambios en la columna de agua formando capas máximas de clorofila subterráneas en el ambiente marino. [11] Un estudio realizado en la costa del sur de California observó una capa subsuperficial cuando el nitrato era limitante para el organismo. [10] La capa máxima de clorofila subsuperficial de A. sangiunea ha contribuido al éxito del crecimiento de las larvas de anchoveta en la costa de California. Se ha observado que la larva ingiere este organismo y no otras especies como Chaetoceros spp. y Thalassiosira spp. lo que sugiere una preferencia por A. sanguinea sobre otros dinoflagelados. [8]

Contexto y contenido

Sinónimos Gymnodinium splendens (Lebour), Gymnodinium sanguineum (Hirasaka), Gymnodinium nelsoni (Martin)

Los nombres enumerados anteriormente se utilizaron durante investigaciones anteriores sobre el organismo. El género ahora se redefine en cuatro nuevos géneros. Gymnodinium fue uno de los muchos géneros de dinoflagelados declarados cuando la nomenclatura taxonómica se limitaba a características sólo visibles con el microscopio óptico. En 2000, Hansen y Moestrup analizaron detalles ultraestructurales del organismo mediante secuenciación de ADNr de subunidades grandes (LSU). Ayudados por esta nueva tecnología, los científicos pudieron declarar variaciones en el recorrido del surco apical del organismo (que se encuentra en el aparato flagelar). Dado que el surco apical varía entre especies, los científicos lo utilizaron para indicar diferencias entre los flagelados no blindados. Akashiwo fue uno de los cuatro nuevos géneros que se redefinieron mediante el análisis. [1]

Implicaciones de HAB

Akashiwo sanguinea se ha correlacionado con la proliferación de algas nocivas (FAN), pero se necesitan más estudios para entender las floraciones.

El protista puede producir aminoácidos similares a las micosporinas (MAA), que son tensioactivos solubles en agua . Una marea roja causada por A. sanguinea coincidió con una mortalidad generalizada de aves marinas en catorce especies diferentes de aves en noviembre-diciembre de 2007 en el noreste de la Bahía de Monterey, California. Las muestras de plancton mostraron a A. sanguinea como el flagelado dominante en la floración. Las aves afectadas acumularon un material proteico en sus plumas, provocando una pérdida de la repelencia natural al agua. Sin embargo, no se detectaron toxinas en el agua, como ácido domoico, saxitoxina o brevetoxina. Fue el primer caso documentado de que su marea causó daño a las aves. [7] En 2009, un enorme episodio de espuma atribuido a Akashiwo sanguinea mató a grandes cantidades de aves marinas desde la costa norte de Oregón hasta la punta de la Península Olímpica en el estado de Washington. [12]

Las floraciones de la especie también se han relacionado con el blanqueamiento de los corales . Se necesita más investigación antes de predecir eventos de FAN que puedan estar relacionados con esta especie. [7]

Referencias

  1. ^ ab Hargraves, PE (14 de junio de 2011). "Akashiwo sanguinea". Protistas de la laguna Indian River . Institución Smithsonian . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  2. ^ Lalli, Carol M.; Parsons, Timothy R. (1993). Oceanografía biológica: una introducción (2ª ed.). Elsevier Butterworth-Heinemann. págs. 42–45. ISBN 0-7506-3384-0.
  3. ^ Bockstahler, KR; Abrigos, DW (1993). "Pastoreo del dinoflagelado mixotrófico Gymnodinium sanguineum en poblaciones de ciliados de la Bahía de Chesapeake". Biología Marina . 116 (3): 477–487. Código Bib : 1993MarBi.116..477B. doi :10.1007/BF00350065. S2CID  84468485.
  4. ^ Jeong, Hae Jin; Parque, Jae Yeon; Nho, Jae Hoon; Park, Myung Ok; Ja, Jeong Hyun; Seong, Kyeong Ah; Jeng, Chang; Seong, Chi Nam; Lee, Kwang Ya; Yih, Won Ho (2005). "Alimentación de dinoflagelados de marea roja de la cianobacteria Synechococcus". Ecología Microbiana Acuática . 41 (2): 131-143. doi : 10.3354/ame041131 .
  5. ^ ab Miller, Charles B. (2004). Oceanografía biológica . Blackwell. págs. 26–32. ISBN 0-632-05536-7.
  6. ^ ab Daugbjerg, Niels; Hansen, Gert; Larsen, Jacob; Moestrup, Øjvind (2000). "Filogenia de algunos de los principales géneros de dinoflagelados basada en datos de ultraestructura y secuencia parcial de ADNr de LSU, incluida la erección de tres nuevos géneros de dinoflagelados sin armadura" (PDF) . Ficología . 39 (4): 302–317. Código Bib : 2000Phyco..39..302D. doi :10.2216/i0031-8884-39-4-302.1. S2CID  86456565.
  7. ^ abc Jessup, David A.; Miller, Melissa A.; Ryan, John P.; Nevins, Hannah M.; Kerkering, Heather A.; Mekebri, Abdou; Grúa, David B.; Johnson, Tyler A.; Kudela, Rafael M. (2009). "Varamiento masivo de aves marinas provocado por una marea roja productora de tensioactivos". Más uno . 4 (2): e4550. Código Bib : 2009PLoSO...4.4550J. doi : 10.1371/journal.pone.0004550 . PMC 2641015 . PMID  19234604. 
  8. ^ ab Lasker, Rubén (1975). "Criterios de campo para la supervivencia de larvas de anchoa: la relación entre las capas máximas de clorofila costeras y la primera alimentación exitosa" (PDF) . Boletín de Pesca . 73 (3): 453–462.
  9. ^ Smayda, Theodore J. (1957). "Estudios de fitoplancton en la Bahía Baja Narragansett". Limnología y Oceanografía . 2 (4): 342–359. Código bibliográfico : 1957LimOc...2..342S. doi : 10.1002/lno.1957.2.4.0342 . JSTOR  2832835.
  10. ^ ab Cullen, JJ; Horrigan, SG (1981). "Efectos del nitrato sobre la migración vertical diurna, la relación carbono-nitrógeno y la capacidad fotosintética del dinoflagelado Gymnodinium splendens ". Biología Marina . 62 (2–3): 81–89. Código Bib : 1981MarBi..62...81C. doi :10.1007/BF00388169. S2CID  82258412.
  11. ^ Reid, FMH; Stewart, E.; Eppley, RW; Goodman, D. (1978). "Distribución espacial de especies de fitoplancton en capas máximas de clorofila frente al sur de California". Limnología y Oceanografía . 23 (2): 219–226. Código bibliográfico : 1978LimOc..23..219R. doi : 10.4319/lo.1978.23.2.0219 . JSTOR  2835393.
  12. ^ Terry, Lynne (22 de octubre de 2009). "La espuma de las algas oceánicas florece y mata a miles de aves". Oregón en vivo . Consultado el 3 de marzo de 2017 .

Otras lecturas