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Fibra aferente visceral general

Las fibras aferentes viscerales generales ( GVA ) conducen impulsos sensoriales (normalmente sensaciones de dolor o reflejos) desde los órganos internos , glándulas y vasos sanguíneos hasta el sistema nervioso central. [1] Se consideran parte del sistema nervioso visceral , que está estrechamente relacionado con el sistema nervioso autónomo , pero 'sistema nervioso visceral' y 'sistema nervioso autónomo' no son sinónimos directos y se debe tener cuidado al utilizar estos términos. . A diferencia de las fibras eferentes del sistema nervioso autónomo, las fibras aferentes no se clasifican ni en simpáticas ni en parasimpáticas . [2]

Las fibras GVA crean dolor referido al activar fibras aferentes somáticas generales donde ambas se encuentran en la columna gris posterior .

Los nervios craneales que contienen fibras GVA incluyen el nervio glosofaríngeo (CN IX) y el nervio vago (CN X). [3]

Generalmente son insensibles al corte, aplastamiento o quemado; sin embargo, la tensión excesiva en el músculo liso y algunas condiciones patológicas producen dolor visceral ( dolor referido ). [4]

Ruta

Abdomen

En el abdomen, las fibras aferentes viscerales generales suelen acompañar a las fibras eferentes simpáticas. Esto significa que una señal que viaja en una fibra aferente comenzará en los receptores sensoriales en el órgano diana de la fibra aferente, viajará hasta el ganglio donde la fibra eferente simpática hace sinapsis, continuará a lo largo de un nervio esplácnico desde el ganglio hasta el tronco simpático , y se moverá hacia una rama ventral a través de una rama comunicante blanca , y finalmente pasar al nervio espinal mixto entre la división de las ramas y la división de las raíces del nervio espinal. La vía GVA luego diverge de la vía eferente simpática, que sigue la raíz ventral hasta la columna vertebral, siguiendo la raíz dorsal hasta el ganglio de la raíz dorsal , donde se encuentra el cuerpo celular del nervio aferente visceral. [5] Finalmente, la señal continúa a lo largo de la raíz dorsal desde el ganglio de la raíz dorsal hasta una región de materia gris en el asta dorsal de la columna vertebral, donde se transmite a través de una sinapsis a una neurona en el sistema nervioso central . [2]

Los únicos nervios GVA en el abdomen que no siguen la vía anterior son los que inervan estructuras en la mitad distal del colon sigmoide y el recto. Estas fibras aferentes, en cambio, siguen el camino de las fibras eferentes parasimpáticas de regreso a la columna vertebral, donde las fibras aferentes ingresan a los ganglios sensoriales S2-S4 (raíz dorsal) seguidos de la médula espinal. [5]

Pelvis

El recorrido de las fibras GVA desde los órganos de la pelvis, en general, depende de la posición del órgano en relación con la línea del dolor pélvico. Un órgano, o parte de un órgano, en la pelvis se dice que está "por encima de la línea del dolor pélvico" si está en contacto con el peritoneo, excepto en el caso del intestino grueso, donde se dice que la línea del dolor pélvico está Ubicado en el medio del colon sigmoide. [6] Las fibras GVA de las estructuras por encima de la línea del dolor siguen el curso de las fibras eferentes simpáticas, y las fibras GVA de las estructuras por debajo de la línea del dolor siguen el curso de las eferentes parasimpáticas. [6] Es menos probable que el dolor de estas últimas fibras se experimente conscientemente. [6]

Neurotransmisores

Para muchas de estas aferentes viscerales, sus terminaciones en la periferia y en la médula espinal contienen sustancia P y otros neuropéptidos de la familia de las taquiquininas, como la neuroquinina A y la neuroquinina B , concretamente en la porción simpática de estas fibras. [7]

Ver también

Referencias

  1. ^ Moore, Keith; Ana Agur (2007). Anatomía clínica esencial, tercera edición . Lippincott Williams y Wilkins. pag. 635.ISBN​ 978-0-7817-6274-8.
  2. ^ ab Moore, Keith; Ana Agur (2007). Anatomía clínica esencial, tercera edición . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 34-35. ISBN 978-0-7817-6274-8.
  3. ^ Mehta, Samir y col. Step-Up: una revisión basada en sistemas de alto rendimiento para el paso 1 del USMLE. Baltimore, MD: LWW, 2003.
  4. ^ Susan, Standring (2016). Anatomía de Gray: la base anatómica de la práctica clínica . ISBN 9780702052309. OCLC  920806541.
  5. ^ ab Moore, KL y Agur, AM (2007). Anatomía clínica esencial: tercera edición. Baltimore: Lippincott Williams y Wilkins. 180. ISBN 978-0-7817-6274-8 
  6. ^ a b C Moore, Keith; Ana Agur (2007). Anatomía clínica esencial, tercera edición . Lippincott Williams y Wilkins. pag. 220.ISBN 978-0-7817-6274-8.
  7. ^ Lundberg, JM (marzo de 1996). "Farmacología de la cotransmisión en el sistema nervioso autónomo: aspectos integrativos sobre aminas, neuropéptidos, trifosfato de adenosina, aminoácidos y óxido nítrico". Revisiones farmacológicas . 48 (1): 113–178. ISSN  0031-6997. PMID  8685245.