stringtranslate.com

abamectina

La abamectina (también llamada avermectina B 1 ) es un insecticida y antihelmíntico muy utilizado . La abamectina es un miembro de la familia de las avermectina y es un producto de fermentación natural del actinomiceto Streptomyces avermitilis que habita en el suelo [1] . [2] La abamectina se diferencia de la ivermectina , el miembro popular de la familia de las avermectina, por un doble enlace entre los carbonos 22 y 25. [2] La fermentación de Streptomyces avermitilis produce ocho homólogos de avermectina estrechamente relacionados , siendo las formas B 1a y B 1b las que comprenden la mayor parte de la fermentación. [3] La denominación común, abamectina, se refiere a una mezcla de B 1a (~80%) y B 1b (~20%). [3] De todas las avermectinas, la abamectina es la única que se utiliza tanto en agricultura como en productos farmacéuticos. [4]

Modo de acción

Las avermectinas se unen a los canales de cloruro regulados por glutamato que se encuentran en las células nerviosas y musculares de los invertebrados. [5] Provocan hiperpolarización de estas células, lo que provoca parálisis y muerte. [5] Los mamíferos solo poseen canales de cloruro activados por glutamato en el cerebro y la médula espinal y como las avermectinas tienen una baja afinidad por otros canales activados por ligandos de mamíferos y generalmente no cruzan la barrera hematoencefálica, son muy seguras para los mamíferos. [6]

Historia

Las avermectinas fueron descubiertas en 1967 en caldos de fermentación de un cultivo de actinomicetos recibidos del Instituto Kitasato de Japón, tras una búsqueda intensiva destinada a encontrar productos naturales con actividad antihelmíntica. [7] No fue hasta 1985 que las Naciones Unidas utilizaron por primera vez la ivermectina para tratar infecciones por Onchocerca volvulus (oncocercosis o ceguera de los ríos) en humanos. [8] Los descubridores de la avermectina, William C. Campbell y Satoshi Ōmura , compartieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2015 . [9]

Actividad

La abamectina es un insecticida, además de un acaricida (acaricida) [2] y un nematicida . También se utiliza para controlar las hormigas bravas. [10] La abamectina se administra por vía oral a los caballos para desparasitarlos. [11]

Usar

La abamectina también se utiliza como antihelmíntico veterinario . La resistencia a los antihelmínticos a base de abamectina, aunque es un problema creciente, no es tan común como a otras clases de antihelmínticos veterinarios. [ cita necesaria ] La sal de benzoato benzoato de emamectina también se utiliza como insecticida. Las avermectinas se han utilizado para tratar diversas dolencias causadas por parásitos tanto en humanos como en animales. [12] Las avermectinas , incluida la abamectina, se estudiaron para su uso como terapias contra el alcohol. [13] [12] Recientemente, se está estudiando el uso de la ivermectina como agente antiinflamatorio. [14]

Destino ambiental

La abamectina se degrada rápidamente cuando se expone a la luz (fotodegradación) en las superficies de las plantas, el suelo, el estiércol y el agua. [15] La vida media de las avermectinas (incluida la abamectina) varía entre 0,5 y 23 días dependiendo de la dosis y el sustrato (agua, suelo, heces o planta). [16] La avermectina B 1a aplicada a 0,02-0,03 lb de ia/acre (50 % más que las dosis recomendadas) dio como resultado residuos muy bajos. [17]

No objetivos

La abamectina es altamente tóxica para las abejas, ya sea si la consumen o si entran en contacto directo. [18] Sin embargo, las partes de la planta expuestas a la fumigación con abamectina no causaron toxicidad a las abejas 24 horas después del tratamiento. [18] [19] La razón de la menor toxicidad en el follaje se debe a una vida media <24 horas en la superficie de las plantas. [dieciséis]

Nombres comerciales

Los nombres comerciales incluyen Abba, Abathor, Affirm, Agri-Mek, Avid, Dynamec, Epi-Mek, Genesis Horse Wormer, Reaper, Termictine 5%, Vertimec, CAM-MEK 1.8% EC (leva para agroquímicos), Zephyr y Cure 1.8 EC. . [ cita necesaria ]

Referencias

  1. ^ Ikeda H, Ishikawa J, Hanamoto A, Shinose M, Kikuchi H, Shiba T, et al. (mayo de 2003). "Secuencia completa del genoma y análisis comparativo del microorganismo industrial Streptomyces avermitilis". Biotecnología de la Naturaleza . 21 (5): 526–531. doi : 10.1038/nbt820 . PMID  12692562.
  2. ^ abc Campbell WC (6 de diciembre de 2012). Ivermectina y Abamectina. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 304–. ISBN 978-1-4612-3626-9.
  3. ^ ab Jansson RK, Dybas RA (1998). "Avermectinas: modo de acción bioquímico, actividad biológica e importancia agrícola". En Ishaaya I, Degheele D (eds.). Insecticidas con nuevos modos de acción: mecanismos y aplicación . Agricultura Aplicada. Berlín, Heidelberg: Springer. págs. 152-170. doi :10.1007/978-3-662-03565-8_9. ISBN 978-3-662-03565-8.
  4. ^ Shoop WL, Mrozik H, Fisher MH (septiembre de 1995). "Estructura y actividad de avermectinas y milbemicinas en salud animal". Parasitología Veterinaria . 59 (2): 139-156. doi :10.1016/0304-4017(94)00743-V. PMID  7483237.
  5. ^ ab Wolstenholme AJ, Rogers AT (29 de marzo de 2006). "Canales de cloruro activados por glutamato y el modo de acción de los antihelmínticos avermectina / milbemicina". Parasitología . 131 Suplemento (S1): S85 – S95. doi :10.1017/S0031182005008218. PMID  16569295. S2CID  14474894.
  6. ^ Omura S, Crump A (septiembre de 2014). "Ivermectina: ¿panacea para las comunidades de escasos recursos?". Tendencias en Parasitología . 30 (9): 445–455. doi : 10.1016/j.pt.2014.07.005 . PMID  25130507.
  7. ^ Lasota JA, Dybas RA (1991). "Avermectinas, una nueva clase de compuestos: implicaciones para su uso en el control de plagas de artrópodos". Revista Anual de Entomología . 36 (1): 91-117. doi : 10.1146/annurev.en.36.010191.000515. PMID  2006872.
  8. ^ Crump A, Ōmura S (2011). "Ivermectina, 'droga maravillosa' de Japón: la perspectiva del uso humano". Actas de la Academia de Japón. Serie B, Ciencias Físicas y Biológicas . 87 (2): 13–28. Código Bib : 2011PJAB...87...13C. doi : 10.2183/pjab.87.13 . PMC 3043740 . PMID  21321478. 
  9. ^ "El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2015". Premio Nobel.org . Archivado desde el original el 9 de febrero de 2021 . Consultado el 9 de abril de 2021 .
  10. ^ "Ascender / Avanzar | Proyecto de investigación y manejo de hormigas bravas importadas de Texas". fireant.tamu.edu . Archivado desde el original el 27 de enero de 2021 . Consultado el 8 de abril de 2021 .
  11. ^ "Equine Megastore - Desparasitadores de caballos". www.equine-mega-store.com . Consultado el 8 de abril de 2021 .
  12. ^ ab El-Saber Batiha G, Alqahtani A, Ilesanmi OB, Saati AA, El-Mleeh A, Hetta HF, Magdy Beshbishy A (agosto de 2020). "Derivados de avermectina, farmacocinética, dosis terapéuticas y tóxicas, mecanismo de acción y sus efectos biológicos". Productos farmacéuticos . 13 (8): 196. doi : 10.3390/ph13080196 . PMC 7464486 . PMID  32824399. 
  13. ^ Yardley MM, Neely M, Huynh N, Asatryan L, Louie SG, Alkana RL, Davies DL (septiembre de 2014). "La administración de ivermectina durante varios días es eficaz para reducir la ingesta de alcohol en ratones en dosis que han demostrado ser seguras en humanos". NeuroInforme . 25 (13): 1018-1023. doi :10.1097/wnr.0000000000000211. PMC 4126080 . PMID  25004078. 
  14. ^ Ventre E, Rozières A, Lenief V, Albert F, Rossio P, Laoubi L, et al. (Agosto de 2017). "La ivermectina tópica mejora la inflamación alérgica de la piel". Alergia . 72 (8): 1212-1221. doi :10.1111/todos.13118. PMID  28052336. S2CID  4640628.
  15. ^ Halley BA, VandenHeuvel WJ, Wislocki PG (junio de 1993). "Efectos ambientales del uso de avermectinas en ganadería". Parasitología Veterinaria . 48 (1–4): 109–125. doi :10.1016/0304-4017(93)90149-H. PMID  8346626.
  16. ^ ab Bai SH, Ogbourne S (julio de 2016). "Efectos ecotoxicológicos de la familia de las avermectina con especial atención a la abamectina y la ivermectina". Quimiosfera . 154 : 204–214. Código Bib : 2016Chmsp.154..204B. doi :10.1016/j.chemosphere.2016.03.113. PMID  27058912.
  17. ^ Moye HA, Malagodi MH, Yoh J, Leibee GL, Ku CC, Wislocki PG (1987). "Residuos de avermectina B1a en suelos y cultivos rotativos tras el tratamiento del suelo con [14C] avermectina B1a". Diario de la química agrícola y alimentaria . 35 (6): 859–864. doi :10.1021/jf00078a003. ISSN  0021-8561.
  18. ^ ab Wislocki PG, Grosso LS, Dybas RA (1989). "Aspectos ambientales del uso de abamectina en la protección de cultivos". Ivermectina y Abamectina . Nueva York, Nueva York: Springer Nueva York. págs. 182-200. doi :10.1007/978-1-4612-3626-9_13. ISBN 978-1-4612-8184-9.
  19. ^ Lumaret JP, Errouissi F, Floate K, Römbke J, Wardhaugh K (mayo de 2012). "Una revisión sobre la toxicidad y los efectos no objetivo de las lactonas macrocíclicas en ambientes terrestres y acuáticos". Biotecnología Farmacéutica Actual . 13 (6): 1004–1060. doi :10.2174/138920112800399257. PMC 3409360 . PMID  22039795. 

Otras lecturas