stringtranslate.com

Eckard Wimmer

Eckard Wimmer (nacido el 22 de mayo de 1936) es un virólogo , químico orgánico y profesor distinguido de genética molecular y microbiología en la Universidad Stony Brook de origen alemán . Es conocido por su trabajo seminal sobre la biología molecular del poliovirus y la primera síntesis química de un genoma viral capaz de producir infecciones y la posterior producción de virus vivos.

Vida y carrera

Eckard Albert Friedrich Wimmer nació el 22 de mayo de 1936 en Berlín, Alemania . Al comienzo de la Segunda Guerra Mundial , cuando Wimmer tenía tres años, su padre murió; cuando tenía nueve años, su madre huyó junto con él y sus dos hermanos mayores a Sajonia , Alemania del Este , donde terminó la escuela primaria y la secundaria. Estudió química en la Universidad de Rostock de 1953 a 1956, y luego huyó a Alemania Occidental para continuar sus estudios de Química en la Universidad de Göttingen . En 1962 obtuvo el título de Doctor rerum naturalium (Dr. rer. nat.) en química orgánica de productos naturales bajo la guía de Hans Brockmann.

Wimmer trabajó en la Universidad de Göttingen como investigador asociado e instructor hasta 1964. Sin embargo, intrigado por la química de las células vivas, cambió sus intereses de investigación en 1964 y se unió a Gordon Tener en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Columbia Británica en Vancouver , Columbia Británica, Canadá, para estudiar el ARN de transferencia . Luego, en 1966, trabajó en los EE. UU. con Manfred E. Reichmann en el Departamento de Botánica de la Universidad de Illinois para estudiar los virus de las plantas.

En 1968, durante una visita de cinco meses al laboratorio de David Baltimore en el MIT , Wimmer conoció el poliovirus , que se convirtió en el agente infeccioso de su elección. Entre 1968 y 1974 enseñó y realizó investigaciones en el Departamento de Microbiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Saint Louis en Missouri . Él y su familia se mudaron a la Universidad de Stony Brook en Long Island, Nueva York , en 1974 para unirse al Departamento de Microbiología de la Facultad de Medicina, un entorno académico en el que continuó participando. En 1979 fue ascendido a profesor en la Universidad de Stony Brook, y de 1984 a 1999 se desempeñó como presidente del Departamento. Wimmer fue honrado como profesor distinguido de la Universidad Estatal de Nueva York en Stony Brook en 2002. [1]

Wimmer está casado desde 1965 con Astrid (née Brose), una fisioterapeuta alemana que obtuvo su doctorado en Literatura Comparada en la Universidad Stony Brook en 1988. Tienen dos hijos.

Intereses de investigación

Wimmer, que se formó originalmente como químico orgánico, desarrolló una profunda comprensión y fascinación por los virus como entidades biológicas (vivas) replicantes, así como agregados (no vivos) de compuestos orgánicos, o "como sustancias químicas con un ciclo de vida". [2] [3] Después de trabajar en la estructura de los ARNt y la estructura de un virus ARN vegetal (virus satélite de la necrosis del tabaco ), Wimmer decidió estudiar el poliovirus en 1968. El poliovirus es la causa de la terrible enfermedad poliomielitis , que puede causar parálisis flácida irreversible e incluso la muerte. Ni la biología molecular de la proliferación del poliovirus ni el mecanismo de su patogénesis se comprendían en los años sesenta.

El mayor logro inicial de Wimmer, encabezado por Naomi Kitamura y otros miembros de su laboratorio, fue la elucidación en 1981 de la estructura y organización genética del genoma del poliovirus, [4] la primera secuencia de un virus ARN eucariota . La estructura primaria del genoma era única en ese momento entre los virus ARN, ya que estaba poliadenilado en 3'' [5] y unido covalentemente en 5' a una proteína llamada VPg . [6] Posteriormente, Aniko Paul demostró que VPg era un cebador en la replicación del ARN. [7] El mapa genético resultante proporcionó evidencia irrefutable de la existencia de la poliproteína , el único polipéptido que sintetiza el poliovirus. Las poliproteínas, postuladas por primera vez por David Baltimore , son un sello distintivo de la expresión genética en muchos virus y en todos los retrovirus . El laboratorio de Wimmer no sólo proporcionó pruebas de la poliproteína, sino que también identificó en gran medida la vía por la que la poliproteína se procesa en polipéptidos funcionales , [8] donde Bert L. Semler [9] demostró que las escisiones ocurren predominantemente en sitios Q^G conservados evolutivamente. Estos estudios fueron la base para el descubrimiento del "sitio interno de entrada al ribosoma" ( IRES ) en un genoma de picornavirus por Sung Key Jang (1988), [10] [11] descrito independientemente también por Nahum Sonenberg y sus colegas. Los elementos IRES permiten la iniciación de la síntesis de proteínas de una manera independiente de la caperuza, lo que viola un dogma de larga data en la síntesis de proteínas de células eucariotas. Los IRES han encontrado ahora un amplio reconocimiento en la biología celular y aplicación en biotecnología. Un poliovirus oncolítico quimérico IRES [PV (RIPO)], construido originalmente en el laboratorio de Wimmer, [12] ahora ha sido desarrollado por Matthias Gromeier en la Universidad de Duke para el tratamiento del glioma humano.

Wimmer es codescubridor del receptor del poliovirus CD155, [13] una molécula de adhesión celular [14] y antígeno tumoral, cuya expresión está regulada por la vía sonic hedgehog. [15] Una colaboración de una década con el laboratorio de Michael Rossmann y Steffen Mueller en el laboratorio de Wimmer ha producido la estructura cristalina de los dos dominios externos del CD155, un logro que ha resuelto la arquitectura del complejo poliovirus/receptor. [16]

En 1991, Molla, Paul y Wimmer publicaron la primera síntesis de novo de un virus sin la participación de células. [2] [17] Este experimento ha llevado a estudios bioquímicos del ciclo de vida completo del poliovirus en extractos citoplasmáticos de células de mamíferos ingenuos. Desde entonces, muchos investigadores han utilizado esta estrategia que implica un "jugo" celular carente de la barrera de una membrana celular, de núcleos o de mitocondrias, para el estudio de los pasos clave en la traducción del poliovirus y la replicación del genoma.

Utilizando la secuencia de nucleótidos del genoma descifrada en 1981, Wimmer continuó el trabajo publicado en 1991 sintetizando químicamente el genoma en forma de ADN de doble cadena ("ADNc"), que luego fue transcrito enzimáticamente [17] en ARN genómico y "arrancado a la vida" en el sistema libre de células. [3] Este trabajo, publicado en 2002 por Cello, Paul y Wimmer, fue la primera síntesis en probeta de un organismo en ausencia de una plantilla natural lograda fuera de las células vivas. [3] La síntesis del poliovirus captó la atención mundial, grandes elogios, burlas y una feroz condena. [18] Varios años después, Wimmer publicó un ensayo en EMBO Reports en el que reflexionaba sobre cuestiones muy debatidas que generó este nuevo tipo de investigación (cuestiones éticas, preguntas sobre la erradicación mundial del poliovirus, preocupaciones por la "investigación de doble uso"). [19] Además de proporcionar una "prueba de principio", el experimento anunció la síntesis total de organismos con computadoras como progenitores, una estrategia que permite investigar la estructura y función de la biología de un organismo en una medida hasta ahora imposible. [20] Mientras tanto, la biología sintética ha llevado a un nuevo tipo de genética de virus de ARN [21] y se ha utilizado para desarrollar métodos rápidos para la síntesis química asistida por computadora de genomas virales recodificados. Esta estrategia permite la generación de nuevas vacunas en un tiempo muy corto. [22] [23] [24]

Recientemente, el laboratorio de Wimmer ha dilucidado el paso clave en la morfogénesis del poliovirus que ha sido esquivo durante décadas. [25]

Premios y honores

Bibliografía

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Gupta, Sujata (5 de febrero de 2013). "Perfil de Eckard Wimmer". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 110 (6): 1973–1975. Bibcode :2013PNAS..110.1973G. doi : 10.1073/pnas.1221558110 . PMC  3568298 . PMID  23277540.
  2. ^ ab Molla, Akhteruzzaman; Paul, AV; Wimmer, Eckard (1991). "Síntesis de novo de poliovirus sin células". Science . 254 (5038): 1647–1651. Bibcode :1991Sci...254.1647M. doi :10.1126/science.1661029. PMID  1661029.
  3. ^ abc Cello, j; Paul, A.; Wimmer, Eckard (2002). "Síntesis química del ADNc del poliovirus: generación de virus infecciosos en ausencia de plantilla natural". Science . 297 (5583): 1016–1018. Bibcode :2002Sci...297.1016C. doi : 10.1126/science.1072266 . PMID  12114528. S2CID  5810309.
  4. ^ Yogo, Y; Wimmer, Eckard (1972). "Estudios de secuencia de la acis poliadenílica del ARN II del poliovirus en el extremo 3' del ARN del poliovirus". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 69 (7): 1877–1882. doi : 10.1073/pnas.69.7.1877 . PMC 426823 . PMID  4340162. 
  5. ^ Lee, YF; Nomoto, A.; Detjen, BM; Wimmer, E. (1977). "Una proteína unida covalentemente al ARN del genoma del poliovirus". Proc. Natl. Sci. USA . 74 (1): 59–63. Bibcode :1977PNAS...74...59L. doi : 10.1073/pnas.74.1.59 . PMC 393196 . PMID  189316. 
  6. ^ Kitamura, N.; Semler, BL; Rothberg, PG; Larsen, GR; Adler, CJ; Dorner, AJ; Emini, EA; Hanecak, R.; Lee, JJ; van der Werf, S.; Anderson, CW; Wimmer, E. (1981). ". Estructura primaria, organización génica y expresión polipeptídica del ARN del poliovirus". Nature . 291 (5816): 547–553. Bibcode :1981Natur.291..547K. doi :10.1038/291547a0. PMID  6264310. S2CID  4352308.
  7. ^ Paul, Aniko V.; v Boom, J.; Filippov, D.; Wimmer, E. (1998). "Síntesis de ARN activada por proteínas mediante la ARN polimerasa purificada del virus de la poliomielitis". Nature . 393 (6682): 280–4. Bibcode :1998Natur.393..280P. doi :10.1038/30529. PMID  9607767. S2CID  4423949.
  8. ^ Kräusslich; Wimmer, E (1988). "Proteinasas virales". Annu. Rev. Biochem . 57 : 701–754. doi :10.1146/annurev.bi.57.070188.003413. PMID  3052288.
  9. ^ "Bert L. Semler". Sistema de perfiles de profesores . Universidad de California en Irvine. Archivado desde el original el 3 de noviembre de 2013.
  10. ^ Jang, SK; Kräusslich, H.-G.; Nicklin, MJH; Duke, GM; Palmenberg, AC; Wimmer, E. (1988). "Evidencia in vitro de entrada interna por parte de la maquinaria de traducción en la región no traducida 5' del ARN del virus de la encefalomiocarditis". J. Virol . 62 (8): 2636–2643. doi :10.1128/jvi.62.8.2636-2643.1988. PMC 253694 . PMID  2839690. 
  11. ^ Davies, SK; Davies, MV; Kaufman, RJ; Wimmer, E (1989). "Inicio de la síntesis de proteínas por entrada interna de ribosomas en la región 5' no traducida del ARN del virus de la encefalomiocarditis in vivo". J. Virol . 63 (4): 1651–1660. doi :10.1128/jvi.63.4.1651-1660.1989. PMC 248413. PMID  2538648 . 
  12. ^ Gromeier, M.; Lachmann, S.; Rosenfeld, MR; Gutin, PH; Wimmer, E (2000). "Recombinantes intergenéricos de virus de la poliomielitis para el tratamiento del glioma maligno". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 97 (12): 6803–6808. Bibcode :2000PNAS...97.6803G. doi : 10.1073/pnas.97.12.6803 . PMC 18745 . PMID  10841575. 
  13. ^ Mendelsohn, CL; Wimmer, E.; Racaniello, VR (1989). "Receptor celular para el virus de la poliomielitis: clonación molecular, secuencia de nucleótidos y expresión de un nuevo miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas". Cell . 56 (5): 855–865. doi :10.1016/0092-8674(89)90690-9. PMID  2538245. S2CID  44296539.
  14. ^ Mueller, S.; Wimmer, E. (2003). "Reclutamiento de Nectin-3 a las uniones célula-célula a través de la interacción transheterofílica con CD155, un receptor de vitronectina y poliovirus que se localiza en microdominios de membrana que contienen integrina αvβ3". J. Biol. Chem . 278 (33): 31251–31260. doi : 10.1074/jbc.M304166200 . PMID  12759359.
  15. ^ Solecki, D.; Gromeier, M.; Mueller, S.; Bernhardt, G.; Wimmer, E. (2002). "La expresión del gen del receptor del poliovirus humano/CD155 es activada por Sonic Hedgehog". J. Biol. Chem . 277 (28): 25697–25702. doi : 10.1074/jbc.m201378200 . PMID  11983699.
  16. ^ Zhang, P.; Mueller, S.; Morais, MC; Bator, CM; Bowman, VD; Hafenstein, S.; Wimmer, E.; Rossmann, M. G (2008). "Estructura cristalina de CD155 y estudios de microscopía electrónica de sus complejos con poliovirus". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 105 (47): 18284–18289. Bibcode :2008PNAS..10518284Z. doi : 10.1073/pnas.0807848105 . PMC 2587566 . PMID  19011098. 
  17. ^ ab S. Bradley; J. Wimmer; E., Studier, FW y Dunn, JJ (1986). "Síntesis de ARN del poliovirus infeccioso por la ARN polimerasa T7 purificada". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 83 (8): 2330–2334. doi : 10.1073/pnas.83.8.2330 . PMC 323290 . PMID  3010307. {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  18. ^ Pollack, Andrew (12 de julio de 2002). "LOS CIENTÍFICOS CREAN UN VIRUS DE POLIO VIVO" . The New York Times . Archivado desde el original el 6 de octubre de 2022.
  19. ^ Wimmer, Eckard (2006). "La síntesis en probeta del virus de la poliomielitis: la simple síntesis de un virus tiene implicaciones sociales de largo alcance". EMBO Reports . 7 (N.º de especificación): S3–S9. doi :10.1038/sj.embor.7400728. PMC 1490301 . PMID  16819446. 
  20. ^ Wimmer, Eckard; Paul, A. (2011). "Virus sintéticos de la poliomielitis y otros virus de diseño: ¿qué hemos aprendido de ellos?". Annu. Rev. Microbiol . 65 : 583–609. doi :10.1146/annurev-micro-090110-102957. PMID  21756105.
  21. ^ Song, Y.; Liu, Y.; Ward, CB; Mueller, S.; Futcher, B.; Skiena, S.; Paul, AV; Wimmer, E. (4 de septiembre de 2012). "Identificación de dos elementos de ARN funcionalmente redundantes en la secuencia codificante del virus de la poliomielitis mediante un diseño generado por computadora". Proc. Natl. Sci. USA . 109 (36): 14301–14307. doi : 10.1073/pnas.1211484109 . PMC 3437848. PMID  22886087 . 
  22. ^ Meuller, S; Papamichael D; Coleman JR; Skiena S; Wimmer E (2006). "La reducción de la tasa de síntesis de proteínas del virus de la poliomielitis mediante la desoptimización de codones a gran escala provoca la atenuación de la virulencia viral al reducir la infectividad específica". J. Virol . 80 (19): 9687–9696. doi :10.1128/jvi.00738-06. PMC 1617239 . PMID  16973573. 
  23. ^ Coleman, JR; Papamichail D; Skiena S; Futcher B; Wimmer E; Mueller S. (2008). "Atenuación del virus mediante cambios a escala del genoma en el sesgo de pares de codones". Science . 320 (5884): 1784–1787. Bibcode :2008Sci...320.1784C. doi :10.1126/science.1155761. PMC 2754401 . PMID  18583614. 
  24. ^ Mueller, S; Coleman, JR; Papamichail, D.; Ward, CB; Nimnual, A.; Futcher, B.; Skiena, S.; Wimmer, E (2010). "Vacunas vivas atenuadas contra el virus de la influenza mediante diseño racional asistido por computadora". Nat. Biotechnol . 28 (7): 723–727. doi :10.1038/nbt.1636. PMC 2902615. PMID  20543832 . 
  25. ^ Liu, Y.; Wang, C.; Mueller, S.; Paul, A.; Wimmer, E.; Jiang, P (2010). "Se requiere una interacción directa entre las proteínas 2CATPasa y VP3 para la morfogénesis del enterovirus". PLOS Pathogens . 6 (8): e1001066. doi : 10.1371/journal.ppat.1001066 . PMC 2928791 . PMID  20865167. 

Enlaces externos