Un vector lanzadera es un vector (normalmente un plásmido ) construido de forma que pueda propagarse en dos especies hospedadoras diferentes. [1] Por lo tanto, el ADN insertado en un vector lanzadera puede probarse o manipularse en dos tipos de células diferentes. La principal ventaja de estos vectores es que pueden manipularse en E. coli y luego usarse en un sistema que es más difícil o más lento de usar (por ejemplo, levadura).
Los vectores lanzadera incluyen plásmidos que pueden propagarse en eucariotas y procariotas (p. ej., tanto Saccharomyces cerevisiae como Escherichia coli ) o en diferentes especies de bacterias (p. ej., tanto E. coli como Rhodococcus erythropolis ). También existen vectores lanzadera de adenovirus , que pueden propagarse en E. coli y mamíferos.
Los vectores lanzadera se utilizan con frecuencia para realizar rápidamente múltiples copias del gen en E. coli (amplificación). También se pueden utilizar para experimentos y modificaciones in vitro (por ejemplo, mutagénesis , PCR ).
Uno de los tipos más comunes de vectores lanzadera es el vector lanzadera de levadura . [2] Casi todos los vectores de S. cerevisiae comúnmente utilizados son vectores lanzadera. Los vectores lanzadera de levadura tienen componentes que permiten la replicación y selección tanto en células de E. coli como en células de levadura. El componente de E. coli de un vector lanzadera de levadura incluye un origen de replicación y un marcador seleccionable, por ejemplo, resistencia a antibióticos , beta lactamasa , beta galactosidasa. El componente de levadura de un vector lanzadera de levadura incluye una secuencia de replicación autónoma (ARS), un centrómero de levadura (CEN) y un marcador seleccionable de levadura (por ejemplo, URA3 , un gen que codifica una enzima para la síntesis de uracilo , Lodish et al. 2007).