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Michele Zappella

Michele Zappella (nacido el 4 de marzo de 1936) es un psiquiatra italiano y especialista en neuropsiquiatría infantil . Es oriundo de Viareggio, Italia .

Experiencia profesional

Zappella se graduó en 1960 en Medicina y Cirugía en Roma, Italia . Inicialmente se trasladó a Londres , donde trabajó con el Fountain Hospital de Londres de 1961 a 1963. Luego regresó a Roma, donde trabajó en el campo médico y se especializó en Pediatría. Como ganador de una beca Fulbright para los Estados Unidos, se convirtió en miembro de Neurología en el Departamento de Neurología Infantil del Children's Hospital en Washington DC, sirviendo allí de 1964 a 1965. En 1966, se trasladó a Pisa, Italia , donde se especializó primero en Neuropsiquiatría Infantil y luego, en 1968, en Enfermedades Nerviosas y Mentales. En 1970 se convirtió en Profesor de Salud Mental.

Fue jefe del Departamento de Neuropsiquiatría Infantil del Hospital de Siena de 1973 a 2006. Desde 2011 , enseña Neuropsiquiatría Infantil en las Escuelas de Especialización de la Universidad de Siena [1] y se desempeña como consultor en el Centro Rett del Hospital de Versilia en Italia.

Zappella es miembro honorario de la Sociedad para el Estudio de los Fenotipos Conductuales de Londres y de la Sociedad Italiana de Pedagogía. Fue presidente de la Sociedad Italiana del Síndrome de Tourette de 1999 a 2003 y vicepresidente de la Sociedad Italiana de Neuropsiquiatría Infantil de 1976 a 1978.

Ha trabajado en el campo de la integración social y la educación de niños discapacitados. Entre 1969 y 1970 se dedicó a publicar los primeros artículos sobre este tema.

En la década de 1960, Zappella estudió el reflejo de colocación [2] [3] y sus conexiones con el diagnóstico temprano del retraso mental grave. Sus estudios sobre el síndrome de Rett han demostrado que existe una variante más leve de este síndrome en la que los niños adquieren de forma tardía algunas habilidades manuales y el lenguaje hablado. Esta variante se conoce como la variante Zappella del síndrome de Rett [4] [5] [6] [7] [8] [9] ( OMIM [10] ) en la comunidad científica. [11] [12] [13]

Zappella ha estudiado extensamente los Trastornos Autistas, descubriendo el síndrome dismaduracional [14] , que se manifiesta como un comportamiento autista transicional, asociado a tics motores y vocales, que tiene una causa genética similar al síndrome de Tourette , bastante diferente de los Trastornos Autistas estables. Introdujo una forma de terapia rehabilitadora, conocida como Activación Emocional a través de la Reciprocidad Corporal (AERC).

En 1981, en reconocimiento a sus estudios sobre el autismo , Zappella recibió la Medalla de Oro y la Ciudadanía Honoraria de la ciudad de Sesto San Giovanni , Italia.

Obras publicadas

Zappella es autor de más de 300 publicaciones científicas, 105 indexadas en PubMed - Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . En 1980, ganó el Premio Glaxo de difusión de la ciencia ( Verona - Italia). Actualmente es Director Científico de la revista Autismo e Disturbi dello Sviluppo. [15]

italiano
Inglés

Referencias

  1. ^ "Elenco Professori a Contratto | Università degli Studi di Siena".
  2. ^ Zappella, M; Foley, J; Cookson, M (1964). "Reacciones de colocación y apoyo en niños con retraso mental". Revista de investigación sobre deficiencias mentales . 8 : 1–16. doi :10.1111/j.1365-2788.1964.tb00795.x. PMID  14171291.
  3. ^ Zappella, M (1967). "Colocación y agarre de los pies a distintas temperaturas en la primera infancia". Pediatría . 39 (1): 93–6. doi :10.1542/peds.39.1.93. PMID  6016234. S2CID  7146762.
  4. ^ Zappella, M (1992). "Las niñas Rett con habla preservada". Cerebro y desarrollo . 14 (2): 98–101. doi :10.1016/S0387-7604(12)80094-5. PMID  1621933. S2CID  4782923.
  5. ^ Skjeldal, OH; Von Tetzchner, S; Jacobsen, K; Smith, L; Heiberg, A (1995). "Síndrome de Rett: distribución de fenotipos con especial atención a la variante del habla preservada". Neuropediatría . 26 (2): 87. doi :10.1055/s-2007-979732. PMID  7566462.
  6. ^ Sorensen, E; Viken, B (1995). "El síndrome de Rett es un trastorno del desarrollo. Presentación de una variante con habla preservada". Tidsskrift for den Norske Lægeforening . 115 (5): 588–90. PMID  7900110.
  7. ^ Zappella, M; Gillberg, C; Ehlers, S (1998). "La variante del habla preservada: un subgrupo del complejo de Rett: un informe clínico de 30 casos". Revista de autismo y trastornos del desarrollo . 28 (6): 519–26. doi :10.1023/A:1026052128305. PMID  9932238. S2CID  22152062.
  8. ^ Yamashita, Y; Kondo, I; Fukuda, T; Morishima, R; Kusaga, A; Matsuishi, R; Matsuishi, T (2001). "Análisis de mutaciones del gen de la proteína 2 de unión a metil-CpG (MECP2) en pacientes con síndrome de Rett con habla preservada". Cerebro y desarrollo . 23 (1): 157–160. doi :10.1016/S0387-7604(01)00378-3. PMID  11738864. S2CID  19461447.
  9. ^ Umansky, R; Watson, JS; Hoffbuhr, K; Painter, KM; Devaney, J; Hoffman, E (2001). "Facilitación social del uso de la mano orientado a objetos en una niña con una variante del síndrome de Rett: implicaciones para la preservación parcial de una red cerebral especializada hipotética". Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics . 22 (2): 119–22. doi :10.1097/00004703-200104000-00006. PMID  11332781. S2CID  25440475.
  10. ^ "Entrada OMIM - # 312750 - SÍNDROME DE RETT; RTT".
  11. ^ Renieri, A; Mari, F; Mencarelli, MA; Escala, E; Ariani, F; Longo, yo; Meloni, yo; Cevenini, G; et al. (2009). "Criterios de diagnóstico para la variante Zappella del síndrome de Rett (la variante del habla preservada)". Cerebro y desarrollo . 31 (3): 208–16. doi :10.1016/j.braindev.2008.04.007. PMID  18562141. S2CID  6223422.
  12. ^ Marschik, Peter B.; Einspieler, Christa; Oberle, Andreas; Laccone, Franco; Prechtl, Heinz FR (2009). "Informe de caso: Volviendo sobre el desarrollo atípico: una variante del habla conservada del síndrome de Rett". Revista de autismo y trastornos del desarrollo . 39 (6): 958–61. doi :10.1007/s10803-009-0703-x. PMC 3085750 . PMID  19224352. 
  13. ^ Renieri, A; Hayek, G; Zappella, M; Zannolli, R; De Felice, C; De Nicola, A; Guerri, V; Buoni, S; et al. (2010). "Características del EEG y epilepsia en pacientes con mutación MECP2 con la variante Zappella del síndrome de Rett". Neurofisiología clínica . 121 (5): 652–657. doi :10.1016/j.clinph.2010.01.003. PMID  20153689. S2CID  12976926.
  14. ^ Zappella, M (2010). "Regresión autista con y sin anomalías en el EEG seguida de un resultado favorable". Cerebro y desarrollo . 32 (9): 739–45. doi :10.1016/j.braindev.2010.05.004. PMID  20708360. S2CID  7298235.
  15. ^ "Edizioni Erickson> riviste> DISABILITA'> Autismo e disturbi dello sviluppo". www.erickson.it . Archivado desde el original el 9 de mayo de 2006.
  16. ^ "Búsqueda - Oxford University Press".

Fuentes de notas biográficas

Enlaces externos