Receptor de dominio de inserción de quinasa

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

El receptor de dominio de inserción de quinasa ( KDR , un receptor de tirosina quinasa de tipo IV), también conocido como receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular ( VEGFR-2 ), es un receptor de VEGF . KDR es el gen humano que lo codifica. KDR también ha sido designado como CD309 ( grupo de diferenciación 309). KDR también se conoce como Flk1 (quinasa 1 del hígado fetal).

"La variante genética KDR de la línea germinal Q472H afecta la fosforilación de VEGFR-2 y se ha encontrado que se asocia con la densidad de microvasos en el NSCLC" . ^[5]

Interacciones

Se ha demostrado que el receptor del dominio de inserción de quinasa interactúa con SHC2 , ^[6] Anexina A5 ^[7] y SHC1 . ^{[8] [9]}

Ver también

• Grupo de diferenciación
• Receptores de VEGF

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000128052 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000062960 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Glubb DM, Cerri E, Giese A, Zhang W, Mirza O, Thompson EE, Chen P, Das S, Jassem J, Rzyman W, Lingen MW, Salgia R, Hirsch FR, Dziadziuszko R, Ballmer-Hofer K, Innocenti F (Agosto de 2011). "Nuevas variantes funcionales de la línea germinal en el gen del receptor 2 de VEGF y su efecto sobre la expresión genética y la densidad de microvasos en el cáncer de pulmón". Investigación clínica del cáncer . 17 (16): 5257–67. doi :10.1158/1078-0432.CCR-11-0379. PMC 3156871 . PMID  21712447. 
6. Warner AJ, Lopez-Dee J, Knight EL, Feramisco JR, Prigent SA (abril de 2000). "La proteína adaptadora relacionada con Shc, Sck, forma un complejo con el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular KDR en las células transfectadas". La revista bioquímica . 347 (parte 2): 501–9. doi :10.1042/0264-6021:3470501. PMC 1220983 . PMID  10749680. 
7. Wen Y, Edelman JL, Kang T, Sachs G (mayo de 1999). "La lipocortina V puede funcionar como una proteína de señalización para el receptor 2/Flk-1 del factor de crecimiento endotelial vascular". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 258 (3): 713–21. doi :10.1006/bbrc.1999.0678. PMID  10329451.
8. Zanetti A, Lampugnani MG, Balconi G, Breviario F, Corada M, Lanfrancone L, Dejana E (abril de 2002). "El factor de crecimiento endotelial vascular induce la asociación de SHC con cadherina endotelial vascular: un mecanismo de retroalimentación potencial para controlar la señalización del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular". Arteriosclerosis, trombosis y biología vascular . 22 (4): 617–22. doi : 10.1161/01.ATV.0000012268.84961.AD . PMID  11950700.
9. D'Angelo G, Martini JF, Iiri T, Fantl WJ, Martial J, Weiner RI (mayo de 1999). "La prolactina humana 16K inhibe la activación de Ras inducida por el factor de crecimiento endotelial vascular en las células endoteliales capilares". Endocrinología Molecular . 13 (5): 692–704. doi : 10.1210/mend.13.5.0280 . PMID  10319320.

Otras lecturas

• Holmes K, Roberts OL, Thomas AM, Cross MJ (octubre de 2007). "Receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular: estructura, función, señalización intracelular e inhibición terapéutica". Señalización Celular . 19 (10): 2003–12. doi :10.1016/j.cellsig.2007.05.013. PMID  17658244.
• Petrova TV, Makinen T, Alitalo K (noviembre de 1999). "Señalización a través de receptores del factor de crecimiento endotelial vascular". Investigación con células experimentales . 253 (1): 117–30. doi :10.1006/excr.1999.4707. PMID  10579917.
• Wang J, Fu X, Jiang C, Yu L, Wang M, Han W, Liu L, Wang J (mayo de 2014). "El trasplante de células mononucleares de médula ósea promueve la angiogénesis terapéutica mediante la regulación positiva de la vía de señalización VEGF-VEGFR2 en un modelo de demencia vascular en ratas". Investigación del comportamiento del cerebro . 265 : 171–80. doi :10.1016/j.bbr.2014.02.033. PMC  4000455 . PMID  24589546.
• Sato Y, Kanno S, Oda N, Abe M, Ito M, Shitara K, Shibuya M (mayo de 2000). "Propiedades de dos receptores de VEGF, Flt-1 y KDR, en la transducción de señales". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 902 (1): 201–5, discusión 205–7. Código Bib : 2000NYASA.902..201S. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06314.x. PMID  10865839. S2CID  11488629.
• Zachary I, Gliki G (febrero de 2001). "Mecanismos de transducción de señales que median las acciones biológicas de la familia de factores de crecimiento endotelial vascular". Investigación cardiovascular . 49 (3): 568–81. doi : 10.1016/S0008-6363(00)00268-6 . PMID  11166270.
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• Lenton K (2003). "VEGFR-2 (KDR/Flk-1)". Revista de reguladores biológicos y agentes homeostáticos . 16 (3): 227–32. PMID  12456025.
• Matsumoto T, Mugishima H (junio de 2006). "Transducción de señales a través de receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y sus funciones en la aterogénesis". Revista de aterosclerosis y trombosis . 13 (3): 130–5. doi : 10.5551/jat.13.130 . PMID  16835467.

enlaces externos

• Quinasa + inserto + dominio + receptor en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
• Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P35968 (Receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular) en el PDBe-KB .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .