Unrest es una película documental de 2017 producida y dirigida por Jennifer Brea . La película cuenta la historia de cómo Jennifer y su nuevo esposo enfrentaron una enfermedad que afectó a Jennifer justo antes de casarse. Inicialmente descartada por los médicos, comienza a filmarse para documentar su enfermedad y se conecta con otras personas que están postradas en casa o en cama con encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM).
El documental se produjo durante un período de cuatro años, en los que Brea estuvo mayormente postrada en cama. El documental muestra el camino de Brea hacia el diagnóstico y el mundo de otras personas confinadas en sus hogares con la enfermedad. Unrest fue preseleccionada para el Premio de la Academia al Mejor Largometraje Documental y ganó varios premios en festivales de cine, incluido el premio del jurado por edición en el Festival de Cine de Sundance .
El documental sigue a Jennifer Brea, que era estudiante de doctorado en Harvard antes de enfermarse a los 28 años. [1] Brea se enferma progresivamente y al principio los médicos no la creen, quienes atribuyen sus síntomas al estrés. Comienza un diario en vídeo para demostrar la gravedad de su enfermedad a sus médicos, que luego se convirtió en el documental Unrest . [2] La toma inicial muestra a Brae arrastrándose por el suelo, incapaz de caminar. [3] Finalmente recibe un diagnóstico de encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM). [2]
En línea, ella y su esposo Omar Wasow buscan respuestas y se conecta con otras personas que padecen la enfermedad. [2] Una mujer en los EE.UU. es abandonada por su marido, quien creía que la enfermedad es psicológica. Se reconcilian sólo después de que su hija desarrolla ME, convenciéndolo de la realidad de la enfermedad. En Dinamarca, la policía lleva a una niña a un hospital psiquiátrico en contra de su voluntad, ya que las autoridades creían que sus padres estaban alimentando su enfermedad. [3] Se muestra al hijo del genetista Ron Davis , que en ese momento llevaba un año sin poder hablar debido a la enfermedad. [4] En otra parte, una mujer joven en el Reino Unido ha desarrollado osteoporosis , ya que no ha podido levantarse de la cama durante años. [5]
La película se intercala con entrevistas a científicos e inmunólogos, que hablan sobre la limitada financiación disponible para la investigación de la enfermedad. Lo atribuyen a la naturaleza difícil de entender de los síntomas y al hecho de que la mayoría de las personas con EM son mujeres. [6] El documental finalmente describe las protestas #MillionsMissing de 2016 , que abogaron por una mayor conciencia y apoyo para los pacientes con EM en todo el mundo. [7]
La producción de Unrest comenzó cuando Brea tomó la cámara para filmar sus síntomas porque los médicos la estaban descartando en la primavera de 2012. [8] Inicialmente, posiblemente había querido escribir un libro usando sus videos como fuente, pero cuando Cuando notó que los médicos comenzaron a creerle después de ver sus grabaciones, decidió que la historia se contaría mejor visualmente. [9]
Todo el proceso de producción duró cuatro años. [9] Brea pasó el primer año trabajando en "cómo hacer una película desde la cama" y recaudando dinero, luego un año y medio filmando y dedicó el tiempo restante a editar. [10] Brea usó un teleprompter de Skype para realizar entrevistas y finalmente encontró una manera de transmitir una cámara del set a su computadora. Poco a poco, formó un equipo global. Estuvo postrada en cama durante gran parte de la producción de la película, realizando entrevistas por Skype y dirigiendo de forma remota con productores y equipos de todo el mundo. [9] La película también contiene vídeos caseros autofilmados. [11]
"Unrest", inicialmente llamado "Canary in a Coal Mine", obtuvo su primera ronda de financiación de una campaña Kickstarter de 2013 . La financiación adicional provino de diversas subvenciones y becas. Impact Partners invirtió en el documental durante la postproducción. El presupuesto total de producción alcanzó seis cifras en cuatro años y se financió mediante una combinación de crowdfunding y subvenciones (70%), capital (20%), y un 10% no contabilizado cuando se estrenó el documental. [12]
La película recibió una de las dos becas inaugurales de distribución creativa del Instituto Sundance . Esto le permitió a Brea tener más libertad en torno al marketing y la distribución del documental, en lugar de tener que vender los derechos. [10]
La película se estrenó en el Festival de Cine de Sundance de 2017 el 20 de enero. [13] [4] Para permitir que participaran las personas con EM/SFC confinadas en sus hogares, el estreno incluyó 25 asientos virtuales. [10] Se proyectó durante el Festival de Cine SXSW 2017 en marzo; El Festival Internacional de Cine de Melbourne [14] y el Festival Internacional de Cine de Nueva Zelanda en agosto de 2017; [1] Festival de documentos de Sheffield; CPH:Dox; y Hotdocs. [14] En el otoño de 2017, la película se estrenó en cines en los Estados Unidos y el Reino Unido. [12]
La película se emitió en los Estados Unidos como parte de la serie Independent Lens en el Public Broadcasting Service en enero de 2018. [15] [16] Estuvo disponible en Netflix el 15 de enero de 2018, [17] y está disponible de forma gratuita en YouTube en Mayo de 2023. [18] Unrest VR , inspirado en el documental, se estrenó en el Festival de Cine de Tribeca . Pidió a los participantes que se tumbaran en una cama y exploraran la vida con una enfermedad crónica utilizando un casco de realidad virtual . [19]
La película fue bien recibida. Unrest fue preseleccionado para el Premio de la Academia a la mejor película documental, [20] pero no fue una de las cinco nominaciones finales. [21] Fue nominado a un Emmy de noticias y documentales por montaje excepcional, [14] ganó el premio especial del jurado por montaje en el Festival de Cine de Sundance de 2017 , [14] [22] y el premio Sheffield Doc/Fest Illuminate de 2017 . [23] Además ganó un premio al mejor largometraje documental en el Festival Internacional de Cine RiverRun y el Festival de Cine de Nashville . [24] [14] Ganó el premio Cinema Eye Honors en la categoría "Los Inolvidables". [2]
Los críticos en particular elogiaron la intimidad del documental. Los Angeles Times calificó la película como "una exploración existencial del significado de la vida mientras se lucha contra una enfermedad crónica paralizante". [6] La película fue descrita como una visualización atractiva, a pesar de haber sido filmada principalmente en las habitaciones de los pacientes con EM destacados. [25] Las imágenes caseras resaltaron la autenticidad de la tensión que ME puso en el matrimonio de Brae y su esposo, así como la resistencia que mostraron para superar estas tensiones. [7] [26] [5]
La defensa del documental se consideró eficaz. Glenn Kenny , que escribe para RogerEbert.com , describe a Brea como "implacable" al documentar la gravedad de sus síntomas, que incluyen períodos de parálisis e hipersensibilidad a la luz. [3] Los Angeles Times calificó la película como "un conmovedor llamado a la acción". [6] Si bien Unrest no propone una solución directa para las personas con EM/SFC, sí muestra esperanza en las protestas #MillionsMissing , que buscaban un mayor reconocimiento de la enfermedad. [7]
El documental estuvo acompañado de una gran campaña de sensibilización y llegó a una amplia audiencia. Es posible que haya contribuido a aumentar la financiación de la investigación en Canadá, el Reino Unido, Estados Unidos y, en particular, Australia. Dio un impulso al crecimiento de la red #MEAction y a las protestas #MillionsMissing . El documental obtuvo la acreditación de Educación Médica Continua (CME) en Estados Unidos. [14]