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Tumores del mediastino

Un tumor mediastínico es un tumor en el mediastino , la cavidad que separa los pulmones del resto del tórax. Contiene el corazón , el esófago , la tráquea , el timo y la aorta . Las masas mediastínicas más comunes son el timoma (20% de los tumores mediastínicos), que generalmente se encuentra en el mediastino anterior, seguido del Timor neurogénico (15-20%) ubicado en el mediastino anterior. [1] El cáncer de pulmón generalmente se propaga a los ganglios linfáticos del mediastino.

El mediastino tiene tres partes principales: el mediastino anterior (frente), el mediastino medio y el mediastino posterior (espalda). Las masas en la porción anterior del mediastino pueden incluir timoma, linfoma , feocromocitoma , tumores de células germinales , incluido el teratoma , tejido tiroideo y lesiones paratiroideas. Las masas en esta área tienen más probabilidades de ser malignas que las de otros compartimentos. [2] [3]

Las masas en la porción posterior del mediastino tienden a ser de origen neurogénico y en los adultos tienden a ser de origen de la vaina neural, incluidos los neurilemomas y los neurofibromas. [1]

Tipos

Timoma

El tumor primario del mediastino anterior más común (20%) en adultos, pero rara vez se observa en niños. Puede clasificarse como histología linfocítica, epitelial o de células fusiformes, pero la importancia clínica de estas clasificaciones es controvertida. [4] Las tonofibrillas observadas con microscopio electrónico pueden diferenciar el timoma de otros tumores, como el carcinoide, el de Hodgkin y el seminoma. Los pacientes suelen ser asintomáticos, pero pueden presentar síntomas relacionados con la miastenia gravis, dolor subesternal, disnea o tos. Los tumores invasivos pueden producir efectos de compresión, como el síndrome de la vena cava superior. Los timomas se diagnostican con TC o RMN que revelan una masa en el mediastino anterior. El tratamiento en tumores en estadio I consiste en resección quirúrgica con buen pronóstico. El estadio II-III requiere la máxima resección posible seguida de radiación. La enfermedad en estadio IV requiere la adición de quimioterapia basada en cisplatino además de las de los estadios II y III. En el caso de los pacientes con timoma invasivo, el tratamiento se basa en quimioterapia de inducción, resección quirúrgica y radiación posquirúrgica. La supervivencia a los 5 años en el caso del timoma invasivo es de entre el 12 y el 54 %, independientemente de los síntomas de miastenia gravis. [ cita requerida ]

Linfoma

Micrografía de un linfoma primario de células B grandes del mediastino , un tipo raro de linfoma que surge en el mediastino . Tinción H&E .

Segunda masa primaria mediastínica anterior más frecuente en adultos. La mayoría se observa en el compartimento anterior y el resto en el compartimento medio. El linfoma de Hodgkin suele presentarse en personas de 40 a 50 años con un tipo esclerosante nodular (7), y el linfoma no Hodgkin aparece en todos los grupos de edad. También existe el linfoma primario de células B mediastínico con un pronóstico excepcionalmente bueno. [5] [6] [7]

Los síntomas comunes de un linfoma mediastínico incluyen fiebre , pérdida de peso , sudores nocturnos y síntomas compresivos como dolor, disnea, sibilancias, síndrome de la vena cava superior y derrames pleurales . El diagnóstico suele realizarse mediante TC que muestra una masa lobulada. La confirmación se realiza mediante biopsia de tejido de los ganglios acompañantes, si los hay, mediastinoscopia , mediastinotomía o toracotomía . La biopsia por aspiración con aguja fina no suele ser adecuada. El tratamiento del linfoma de Hodgkin mediastínico implica quimioterapia o radioterapia. La supervivencia a los 5 años ronda actualmente el 75 %. El tipo de células grandes puede tener un pronóstico algo mejor. Por lo general, no se realiza cirugía debido a la naturaleza invasiva del tumor. [ cita requerida ]

De todos los cánceres que afectan a la misma clase de células sanguíneas , el 2% de los casos son linfomas mediastínicos de células B grandes. [8]

Diagnóstico

En varias ediciones de Diagnóstico físico, [9] en relación con los tumores mediastínicos, el autor escribe:

Según Christian 1 las neoplasias mediastínicas que no son ni tan raras ni tan desconocidas como para hacer el diagnóstico prácticamente imposible son: (1) Sarcoma (incluyendo linfosarcoma, crecimientos leucémicos y enfermedad de Hodgkin); (2) Teratoma y quiste.

Muchos signos y síntomas de un tumor mediastínico no distinguen entre estas dos clases principales de tumores mediastínicos. Sin embargo, en una radiografía, por lo general, la primera clase tendrá una forma irregular y la segunda tendrá una forma esférica u ovoide lisa. Una gran minoría de pacientes con un teratoma mediastínico (incluido el quiste dermoide ) toserán pelo. [9] Para un diagnóstico diferencial, la clave es excluir el aneurisma . [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab "Tumores neurogénicos del mediastino" . Consultado el 28 de julio de 2012 .
  2. ^ Macchiarini P, Ostertag H (febrero de 2004). "Tumores mediastínicos primarios poco frecuentes". Lancet Oncol . 5 (2): 107–18. doi :10.1016/S1470-2045(04)01385-3. PMID  14761815.
  3. ^ Davis RD, Oldham HN, Sabiston DC (septiembre de 1987). "Quistes primarios y neoplasias del mediastino: cambios recientes en la presentación clínica, métodos de diagnóstico, tratamiento y resultados". Ann. Thorac. Surg . 44 (3): 229–37. doi : 10.1016/S0003-4975(10)62059-0 . PMID  2820323.
  4. ^ Kuo TT (2001). "Clasificación de neoplasias epiteliales tímicas: ¿una cuestión controvertida que llega a su fin?". J. Cell. Mol. Med . 5 (4): 442–8. ​​doi :10.1111/j.1582-4934.2001.tb00182.x. PMC 6740057. PMID  12067481 . 
  5. ^ Rosenwald A, Wright G, Leroy K, et al. (septiembre de 2003). "El diagnóstico molecular del linfoma primario de células B del mediastino identifica un subgrupo clínicamente favorable de linfoma difuso de células B grandes relacionado con el linfoma de Hodgkin". J. Exp. Med . 198 (6): 851–62. doi :10.1084/jem.20031074. PMC 2194208. PMID 12975453  . 
  6. ^ Rodríguez J, Gutiérrez A, Piris M (junio de 2008). "Linfoma primario de células B del mediastino: tratamiento y dianas terapéuticas". Leuk. Lymphoma . 49 (6): 1050–61. doi :10.1080/10428190801958994. PMID  18452109. S2CID  24939529.
  7. ^ Savage KJ (mayo de 2006). "Linfoma primario de células B grandes del mediastino". Oncologist . 11 (5): 488–95. doi : 10.1634/theoncologist.11-5-488 . PMID  16720849.
  8. ^ Turgeon, Mary Louise (2005). Hematología clínica: teoría y procedimientos . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pág. 283. ISBN 978-0-7817-5007-3. Frecuencia de neoplasias linfoides. (Fuente: Modificado del Libro Azul de la OMS sobre Tumores de los Tejidos Hematopoyéticos y Linfoides. 2001, pág. 2001.)
  9. ^ ab Cabot, Richard C (1919). Diagnóstico físico (7.ª ed.). Nueva York: William Wood and Company. pág. 527.

Enlaces externos