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Trofozoíto

Un trofozoíto (G. trope , nutrición + zoon , animal) es la etapa activada y alimenticia en el ciclo de vida de ciertos protozoos como el Plasmodium falciparum, causante de la malaria , y los del grupo Giardia . [1] La forma complementaria del estado de trofozoíto es la forma de quiste de paredes gruesas . A menudo son diferentes de la etapa de quiste, que es una forma protectora y latente de los protozoos. Los trofozoítos se encuentran a menudo en los fluidos y tejidos corporales del huésped y, en muchos casos, son la forma del protozoo que causa la enfermedad en el huésped. [2] En el protozoo, Entamoeba histolytica, invade la mucosa intestinal de su huésped, causando disentería, que ayuda a los trofozoítos a viajar al hígado y conducir a la producción de abscesos hepáticos. [3]

Etapas del ciclo de vida

Ciclo de vida de la malaria

Plasmodium falciparium

El organismo causante de la malaria es un protozoo, Plasmodium falciparium , que es transportado por el mosquito Anopheles hembra . [4] La malaria se registra como la enfermedad más común en África subsahariana y algunos países asiáticos con el mayor número de muertes. [5] Los estudios han demostrado el aumento de la prevalencia de esta enfermedad desde 2015. [6] Este protozoo tiene varias otras subespecies, algunas de las cuales causan enfermedades en humanos con más de 91.000 muertes en 2021 solo por malaria ( Plasmodium falciparium ), lo que supone un aumento del 77% con respecto a 2020, según informó la Organización Mundial de la Salud (OMS). [7]

Ciclo de vida de Balantidium coli

El ciclo de vida de la malaria se divide en dos fases:

  1. Humano : El mosquito hembra infectado (generalmente de la especie Anopheles) pica a un humano e inyecta esporozoitos en el torrente sanguíneo durante una ingestión de sangre. [8] Los esporozoitos viajan al hígado donde invaden las células hepáticas ( hepatocitos ) en el ciclo exoeritrocítico. [9] Los esporozoitos en las células hepáticas infectadas se rompen en esquizontes que ingresan a la sangre del individuo (ciclo eritrocítico). Los esquizontes maduran y se dividen asexualmente para formar miles de merozoitos [10] en la fase temprana del trofozoíto, que causan los síntomas de la malaria en humanos. Estos maduran y pasan por la reproducción sexual, conocida como gametogénesis para producir los gametocitos (que se presentan en formas masculinas y femeninas) [11] en la fase tardía del trofozoíto en el torrente sanguíneo que son recogidos por otros mosquitos durante las ingestiones de sangre. [12] [13]
  2. Mosquito : Los gametocitos, microgametocitos flagelados (machos) y megagametocitos no flagelados (hembras) son ingeridos por los mosquitos durante la ingestión de sangre, que luego entran en la fase de quiste, esporozoítos, y experimentan una serie de reproducción asexual. Después de un lapso de 10 a 18 días, el esporozoíto se desplaza a la glándula salival del mosquito. En una ingestión posterior de sangre de otro ser humano, se inyecta saliva anticoagulante junto con los esporozoítos, que luego migran al hígado, iniciando un nuevo ciclo. [14]

Balantidium coli

El agente causal de la balantidiasis es Balantidium coli . En el ciclo de vida del apicomplejo, el trofozoíto sufre esquizogonia (reproducción asexual) y se convierte en un esquizonte que contiene merozoítos .

Giardia

La etapa de vida de trofozoíto de Giardia coloniza y prolifera en el intestino delgado. Los trofozoítos se desarrollan durante el curso de la infección en quistes, que es la etapa de vida infecciosa. [15]

Referencias

  1. ^ Yaeger RG (1996). Baron S (ed.). Protozoos: Estructura, clasificación, crecimiento y desarrollo. Facultad de Medicina de la Universidad de Texas en Galveston. ISBN 9780963117212.
  2. ^ Aguirre García M, Gutiérrez-Kobeh L, López Vancell R (febrero de 2015). "Entamoeba histolytica: adhesinas y lectinas en la superficie del trofozoíto". Moléculas . 20 (2): 2802–2815. doi : 10,3390/moléculas20022802 . PMC 6272351 . PMID  25671365. 
  3. ^ López-Soto F, León-Sicairos N, Reyes-López M, Serrano-Luna J, Ordaz-Pichardo C, Piña-Vázquez C, et al. (Diciembre de 2009). "Uso y endocitosis de proteínas que contienen hierro por trofozoítos de Entamoeba histolytica". Infección, genética y evolución . 9 (6): 1038-1050. Código Bib : 2009InfGE...9.1038L. doi :10.1016/j.meegid.2009.05.018. PMID  19539057.
  4. ^ White NJ, Pukrittayakamee S, Hien TT, Faiz MA, Mokuolu OA, Dondorp AM (febrero de 2014). "Malaria". Lanceta . 383 (9918): 723–735. doi :10.1016/s0140-6736(13)60024-0. PMID  23953767.
  5. ^ "Organización Panamericana de la Salud (OPS) Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS)". The Grants Register 2018. Londres: Palgrave Macmillan UK. 2018. p. 584. doi :10.1007/978-1-349-94186-5_904. ISBN 978-1-137-59209-5.
  6. ^ Dhiman S (febrero de 2019). "¿Están los esfuerzos de eliminación de la malaria en el camino correcto? Un análisis de los logros alcanzados y los desafíos futuros". Enfermedades infecciosas de la pobreza . 8 (1): 14. doi : 10.1186/s40249-019-0524-x . PMC 6375178 . PMID  30760324. 
  7. ^ Walker NF, Nadjm B, Whitty CJ (febrero de 2014). "Malaria". Medicina . 42 (2): 100–106. doi :10.1016/j.mpmed.2013.11.011.
  8. ^ Kooij TW, Matuschewski K (diciembre de 2007). "Desencadenantes y trucos del desarrollo sexual del Plasmodium". Current Opinion in Microbiology . 10 (6): 547–553. doi :10.1016/j.mib.2007.09.015. PMID  18006365.
  9. ^ Mitchell CM, McLemore L, Westerberg K, Astronomo R, Smythe K, Gardella C, et al. (agosto de 2014). "Efecto a largo plazo del acetato de medroxiprogesterona de depósito en la microbiota vaginal, el grosor epitelial y las células diana del VIH". The Journal of Infectious Diseases . 210 (4): 651–655. doi :10.1093/infdis/jiu176. PMC 4172039 . PMID  24652495. 
  10. ^ Billker O, Lindo V, Panico M, Etienne AE, Paxton T, Dell A, et al. (marzo de 1998). "Identificación del ácido xanturénico como el supuesto inductor del desarrollo de la malaria en el mosquito". Nature . 392 (6673): 289–292. Bibcode :1998Natur.392..289B. doi :10.1038/32667. PMID  9521324. S2CID  2584314.
  11. ^ Wipasa J, Elliott S, Xu H, Good MF (octubre de 2002). "Inmunidad a la malaria en estadio sanguíneo asexual y enfoques vacunales". Inmunología y biología celular . 80 (5): 401–414. doi : 10.1046/j.1440-1711.2002.01107.x . PMID  12225376. S2CID  24675596.
  12. ^ Rajagopalan PK (2 de abril de 2019). "La malaria sigue inquebrantable y el poderoso mosquito sigue invicto". Journal of Communicable Diseases . 51 (1): 43–49. doi :10.24321/0019.5138.201906 (inactivo 12 de septiembre de 2024). ISSN  0019-5138. S2CID  134359453.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  13. ^ Gazzinelli RT, Kalantari P, Fitzgerald KA, Golenbock DT (noviembre de 2014). "Detección innata de los parásitos de la malaria". Nature Reviews. Inmunología . 14 (11): 744–757. doi :10.1038/nri3742. PMID  25324127. S2CID  23050925.
  14. ^ "Malaria: control, eliminación y erradicación". Enfermedades parasitarias humanas . 8 : 11–15. 2016. doi :10.4137/hpd.s16590. ISSN  1179-5700.
  15. ^ Einarsson E, Ma'ayeh S, Svärd SG (diciembre de 2016). "Actualización sobre Giardia y giardiasis". Current Opinion in Microbiology . 34 : 47–52. doi :10.1016/j.mib.2016.07.019. PMID  27501461.
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