Travoprost , vendido bajo la marca Travatan, entre otras, es un medicamento que se usa para tratar la presión alta dentro del ojo, incluido el glaucoma . [4] Específicamente se utiliza para el glaucoma de ángulo abierto cuando otros agentes no son suficientes. [5] [4] Se utiliza como colirio. [4] Los efectos generalmente ocurren dentro de dos horas. [4]
Los efectos secundarios comunes incluyen ojos rojos, visión borrosa, dolor ocular, ojos secos y cambio en el color de los ojos. [4] [5] Otros efectos secundarios importantes pueden incluir cataratas . [5] Generalmente no se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia . [5] Es un análogo de las prostaglandinas y actúa aumentando la salida de líquido acuoso de los ojos. [4]
Travoprost fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos y la Unión Europea en 2001. [4] [3] Está disponible como medicamento genérico en el Reino Unido. [5] En 2020, fue el medicamento número 304 más recetado en los Estados Unidos, con más de 1 millón de recetas. [6] [7]
Travoprost se usa para tratar la presión alta dentro del ojo, incluido el glaucoma . [4] Específicamente se utiliza para el glaucoma de ángulo abierto cuando otros agentes no son suficientes. [5] [4]
Los posibles efectos secundarios son: [8]
Las investigaciones sugieren que limpiar el ojo con una gasa absorbente después de la administración de gotas para los ojos puede provocar pestañas más cortas y una menor probabilidad de hiperpigmentación en el párpado, en comparación con no limpiar el exceso de líquido. [9]
Es un análogo de prostaglandina sintético (o más específicamente, un análogo de prostaglandina F 2α ) [10] [11] que actúa aumentando la salida de líquido acuoso de los ojos . [12]
Al igual que otros análogos de la prostaglandina F 2α , como tafluprost y latanoprost , travoprost es un profármaco éster del ácido libre, que actúa como agonista en el receptor de prostaglandina F , aumentando la salida de líquido acuoso del ojo y, por tanto, reduciendo la presión intraocular. [8]
Travoprost se absorbe a través de la córnea , donde se hidroliza al ácido de travoprost libre. Las concentraciones más altas del ácido en el ojo se alcanzan una o dos horas después de la aplicación y su vida media en el líquido acuoso es de 1,5 horas. Una vez que llega al torrente sanguíneo, se metaboliza rápidamente, de modo que las concentraciones en el sistema no superan los 25 pg /ml (en comparación con los 20 ng/ml en el ojo, que es mayor en casi un factor de 1000). [8]
Los metabolitos se forman por oxidación beta de la cadena ácida (compárese con Tafluprost#Farmacocinética ), oxidación del grupo OH en la otra cadena lateral y reducción del doble enlace junto a este grupo OH. El ácido de travoprost y sus metabolitos se excretan principalmente por vía renal [8] con una vida media terminal de 45 minutos. [13]
